1樓：原姍塔凝海
羥基的還頃薯原性沒有醛基強，不能把菲林試劑還原。
當然，可以被其他吵乎巨集更強的氧化劑氧化，此公升冊時就體現了還原性。
2樓：紫蔭牧含
去。文庫。
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羥基的還原。
1)催化氫化。
k/k*l,e$v7
用pt,pb,ni等作催化劑，醛酮很容易還原成醇；若分子中有c=c,則c=c比c=o更容易被還原。/r:q'
l'a+,w8f9a.
a!b#w2)用。氫化鋰鋁。還原！
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o&t)n(x分子中的c=c不被還原；氫化鋰鋁還能還原。
酯基。等，但三。
叔丁基。氫化鋰鋁可以選擇性還原羰基而不還原酯基。3)用。
硼氫化鈉。還原！與羰基不共軛的c=c不被還原，但有c=o共軛的c=c可被還原；硼氫化鈉除還原羰基以外還可以還原。
醯氯。但不能還原酯基。.b#r$
s+r7n-o8
u4用。乙粗胡鏈硼烷。
還原乙硼烷除還原羰基以外還可以還原碳碳不飽和鍵。&i:f5
y1s5)酮的雙分子還原用活潑金屬可將醇還原為。
頻那醇。若分子中有與巖孫羰基共軛的c=c,一般是c=c先被還原。&g4r"
t4s)j6)用醇鋁還原。
異丙醇鋁。是乙個選擇性很高的醛酮。
還原劑。異丙醇鋁將。
氫負離子。轉移給醛酮。使醛酮還原，而自身邊成丙酮。4s.
d0v-i2
n)f-o7)克萊門森。
clemmenen還原法+o(x8
w%i-醛或酮與鋅汞試劑和。
濃鹽酸。一起加熱，c=o被還原成—
ch2做模。8)wolff—kishner—黃鳴龍還原法。
將醛或酮，氫氧化鈉。
肼和。一縮二乙二醇。
一同加熱，可將c=o還原成—ch2—。+f)q-w%k2
d,n$l(b+p/
v以上幾點的羰基不包括羧基中的羰基。:e-u6a-a!a'
u!r0s羧酸不易被還原，但用。
lialh4
可把羧酸。直接還原。
成醇。用鋰—
甲胺。還原羧酸可得醛。$m8
i8k"x1
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1)羰基還原為醇羥基有哪些方法？
3樓：惠企百科
1、催化氫化：
用滲碰pt．pb，ni等作催化劑．醒叢遊談酮很容易還原成醇：若分子中有c＝c，則c＝c比c＝0更容易被還原。
2、用氫化鋰鋁還原：
分子中的c＝c不被還原：氫化鋰鋁還能還原酯基。
等，但三叔丁基氫化鋰鋁可以選擇性還原羰基。
而不還原酯基。
3、用硼氫化鈉還原：
與羰基不共軛的c＝c不被還原，但有c＝0共軛的c＝c可被還原：硼氫化鈉除還原羰基以外還可以還原醯氯。
但不能還原酯基。
4、用乙硼烷還原：
乙硼烷除還原羰基以外還可以還原碳碳不飽和鍵。
5、：酮的雙分子還原：
用活潑金屬可將醇還原為頻那醇，若分子中有與羰基共軛的c＝c，一般是c＝c先被還原。
6、用醇鋁還原：
異丙醇鋁是乙個選擇性很高的醛酮還原劑，異丙醇鋁將氫負離子磨神轉移給醛酮。使醛酮還原，而自身邊成丙酮。
有什麼還原劑可以把羰基還原成羥基的？把羧基和醛基都還原成羥基~？
4樓：絕技壞
硼氫化鈉（nabh4）。
硼氫化鈉（nabh4）在無機合成和有機合成中常用作還原劑，是因為硼氫化鈉具有較強的還原性，能夠將羰基選擇還原成羥基，能夠將羰基、醛基選擇還原成羥基，也可以將羧基還原為醛基。
它可以在非常溫和的條件下實現醛酮羰基的還原，生成一級醇、二級醇。少量硼氫化鈉可以將腈還原成醛，過量則還原成胺。
5樓：網友
將羰基和醛基還原成羥基的還原劑有nabh4、lialh4、催化加氫都可以將羰基還原成羥基。
將羧基還原成羥基的還原劑可以用lialh4。
6樓：網友
氫氣，四硼化鈉，氫化鋰鋁都可以的。
7樓：網友
你在這上問化學的問題？ 醛基，醛基，羧基 都可以的餓 羧基，醛ms在有些輔導書上見到羰基被還原，直接氧的鍵斷開，一分子變二分子。參考。
1)羰基還原為醇羥基有哪些方法？
8樓：網友
1、催化氫化：
用pt．pb，ni等作催化劑．醒酮很容易還原成醇：若分子中有c＝c，則c＝c比c＝0更容易被還原。
2、用氫化鋰鋁還原：
分子中的c＝c不被還原：氫化鋰鋁還能還原酯基等，但三叔丁基氫化鋰鋁可以選擇性還原羰基而不還原酯基。
3、用硼氫化鈉還原：
與羰基不共軛的c＝c不被還原，但有c＝0共軛的c＝c可被還原：硼氫化鈉除還原羰基以外還可以還原醯氯，但不能還原酯基。
4、用乙硼烷還原：
乙硼烷除還原羰基以外還可以還原碳碳不飽和鍵。
5、：酮的雙分子還原：
用活潑金屬可將醇還原為頻那醇，若分子中有與羰基共軛的c＝c，一般是c＝c先被還原。
6、用醇鋁還原：
異丙醇鋁是乙個選擇性很高的醛酮還原劑，異丙醇鋁將氫負離子轉移給醛酮。使醛酮還原，而自身邊成丙酮。
9樓：yaoxmin化學
一般最常見的是在催化劑存在，加熱條件下與氫氣反應（加成反應），其他的方法可以用硼氫化鈉或鋁氫化鈉還原劑反應。
10樓：追魚中年
用蘭尼鎳催化，和氫氣發生加成反應，可以轉化為羥基。
羰基（carbonyl group）是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連線而成的有機官能團（c=o） [1] ，是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能團的組成部分。在有機反應中，羰基可以發生親核加成反應，還原反應等，醛或者酮的羰基還可以發生氧化反應。
有機化學中，羰基化合物指的是一類含有羰基的化合物。
由乙個 sp2或sp雜化的碳原子與乙個氧原子通過雙鍵相結合而成的基團，可以表示為：羰基c=o的雙鍵的鍵長約埃。
由於氧的電負性（大於碳的電負性（，c=o鍵的電子雲分佈偏向於氧原子：這個特點決定了羰基的極性和化學反應性。
構成羰基的碳原子的另外兩個鍵，可以單鍵或雙鍵的形式與其他原子或基團相結合而成為種類繁多的羰基化合物。羰基化合物可分為醛酮類和羧酸類兩類（r為烷基）：
r─ch=o ：醛。
r─co─r：酮。
r─co─oh：羧酸。
r─co─or′： 羧酸酯。
r─co─o─co─r′： 酸酐。
r─co─o─o─co─r′ ：醯基過氧化物。
r─co─nh2 ：醯胺。
r─co─x（x─f、cl、br、i）： 醯滷。
r─ch=c=o： 烯酮。
r─n=c=o： 異氰酸酯。
由於碳原子和氧原子的電負性差別，羰基化合物容易與親核試劑發生親核加成反應。
羰基的性質很活潑，容易起加成反應，如與氫生成醇。
簇合物中的鍵結模式。
在羰基簇合物化學中，羰基配體有許多不同的鍵結模式 。大部分常見的羰基配體都是端接配體，但羰基也常連線2個或3個金屬原子，形成μ2或μ3的橋接配體。有時羰基中的碳和氧原子都會參與鍵結，例如μ3-η就是乙個哈普託數為2，連線3個金屬原子的橋接配體。
金屬中心原子形成反饋π鍵使m-c鍵能增強，同時活化了-c-o鍵。
羥基被還原是哪些電子轉移
11樓：
摘要。一般而言，羥基氧化反應通常分為兩大類：一是電子轉移氧化反應，一是水原子代法氧化反應。
一般而言，羥基氧化反應通常分為兩大類：一是電子轉移氧化反應，一是水原子代法氧化反應。
能不能再講講？
電子轉移氧化反應是指羥基被電子轉移失去電子面發生，羰基產物可以孫昌明通過將碳上的電子轉移給其他原子形成：水原子代法氧化反應是指消去羥基中的則告水原迅敏子，在某些催化劑的作用下，經由某些反應步驟，最終形成羰基。
羥基為何能發生氧化反應
12樓：元素單質控
無機物裡的羥基是不能發生氧化反應。
的。有機物裡比如醇羥基，酚羥基，發生氧化反應是因為—oh是吸電子活化基團，它的存在使得與它相連的烷基（-ch3,-c2h5...與芳香基（-c6h5...
反應活性加強，容易被氧化。當然與羥基連線的若是羰基。
的話就組成羧基。
了，也不容易被氧化。
13樓：網友
在有機物中，含羥基的物質是醇和酚兩種物質，氧化過程其實就是脫氫的過程。伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能夠被氧化！！酚一般氧化成醌！！
羥基、醛基、羧基氧化還原關係
14樓：匿名使用者
羥基被氧化成醛基，被還原成鹵代烴。醛基被還原成羥基，被氧化成羧基。羧基被還原成醛基，羧基目前沒說可以氧化，但羧基與醇在硫酸加熱時有酯化反應。
可以被酯化。這兒的氧化通常與氧氣有關，還原通常與氫氣有關。與羥基有關的通常涉及到水解反應，應當注意。
15樓：匿名使用者
羥基癢化為醛基，醛基癢化為羧基；醛基可還原為羥基，而羧基不能還原為醛基。
16樓：匿名使用者
羥基被氧化成醛墓再被氧化成羧基。
還原反應產生羥基
17樓：藍喜汪文茵
-cl水解可生成羥基，也為取代反應，故①正確；
醛基發生加成反應可生成羥基，故②正確；
消去反應不能生成羥基，故③錯誤；顫或祥。
酯化反應不能生成羥基，故④錯誤；
酯類物質水團源解可生成羥基，故⑤正確；
醛基與氫氣發生加成茄搏反應可生成羥基，也為還原反應，故⑥正確．故選c．
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