亨廷頓簡介
1樓：愛創文化
職業：政治科學家和**顧問。
國籍：美國人為什麼出名：以其1993年的理論「文明衝突」而聞名，該理論認為未來的戰爭不會在國家之盯清答間打，但在不同文化之間， *教將成為西方統治凱慧世界的最大障礙。
儘管亨廷頓和「文明衝突」理論廣受質疑，但它幫助塑造了許多美國政治家正乎、學者和公民的世界觀。亨廷頓也是美國**林登·詹森和吉公尺·卡特的政策顧問。
出生於1927年4月18日出生地：美國紐約市。
一代：中國最偉大的一代十二生肖：兔星星座：白羊座。
在facebook上分享在twitter上分享著名美國人 burraaron coplandaaron paul
亨廷頓病影響的是間接
2樓：網友
答案：亨廷頓病影響的是間接。
解釋：亨廷頓病是一種常見的神經系統退行性疾病，主要影響大腦皮層和基底節區域，導致神經元死亡和腦組織損傷。這種疾病的主要症狀是失去運動協調能力、智力退化以及精神障礙等，這些症狀都是由於大腦受損而導致的。
因此，亨廷頓滑頃病的影響是間接的，通過對大腦和神經系統的損傷而導致各種生理和心理問題。
拓展：亨廷頓病是一種遺傳性疾病，通常會隨著時間的推移而惡化。目前尚無**亨廷頓病的方法，但可以通過藥物**和其搭迅他**手段來緩解症狀。
此外，亨廷頓病知讓此的發病率比較低，主要是因為它是一種遺傳性疾病，只有父母患有該病的人才有可能患上這種疾病。如果家族中有亨廷頓病的患者，建議進行基因檢測並採取預防措施。
亨廷頓病的致病基因
3樓：網友
1993年，國際亨廷頓病協作研究組轉殖出該病的致病基因it15，該病致病基因也稱為huntington基因，就處在第4號染色體的上部，其代謝產物亨廷頓蛋白，是相對分子質量為350×103的蛋白質，由3144 個氨基酸組成。亨廷頓蛋白在全身各個器官包括中樞神經系統廣泛表達，其正常功能尚未完全明確，可能與神經系統發育、細胞內吞和分泌及抑制細胞凋亡有關。亨廷頓病患者的異常亨廷頓蛋白有許多重複的谷氨醯胺(glutamine)，異常亨廷頓蛋白容易粘連、聚集，最終導致神經細胞的死亡。
異常亨廷頓蛋白的基因是以顯性的模式遺傳，所以只要父母其中一方有亨廷頓病，子女就有50%的機率遺傳該病。由於亨廷頓病一般在40歲後才會出現明顯症狀，所以當患者發現疾病時，已將亨廷頓病的基因傳給了下一代。
亨廷頓病的診斷和基因診斷
4樓：網友
亨廷頓病是一種顯性遺傳的神經系統退行性疾病，臨床根據陽性家族史、典型的舞蹈樣運動、精神障礙和進行性痴呆、以及基因檢測陽性結果而加以診斷。
影像學檢查發現對稱性尾狀核萎縮可以進一步支援亨廷頓病的診斷。在有症狀的亨廷頓病患者中，左旋多巴可以使舞蹈樣動作加重。左旋多巴還可以誘發處於亞臨床狀態的患者出現舞蹈樣動作，因此，可用於早期診斷，但該試驗存在一定的假陰性反應，陰性結果不能完全除外發病的可能性。
pet 檢查發現亞臨床狀態的患者尾狀核部位的葡萄糖代謝減低，可用作超早期診斷。在亞臨床患者，如果基因檢查發現亨廷頓基因(tt15)三核苷酸串聯重複序列異常擴充套件超過40 可以進一步確定診斷。
由於亨廷頓病具有完全外顯的常染色體顯性遺傳特點，因此亨廷頓病的基因診斷可以為產前診斷和遺傳諮詢提供可靠的依據。但是，應注意倫理學問題。因為亨廷頓病致病基因的陽性診斷會給尚無臨床症狀的致病基因攜帶者帶來心理負擔和社會壓力，甚至影響到以後的就業、婚姻和生活等。
因此，強調任何對亨廷頓病家庭成員進行的基因檢測都應在受檢者充分知道檢查結果的意義和侷限性，在完全自願的條件下進行。並且，在檢查前後給予充分的心理諮詢和幫助。
亨廷頓病的簡介，什麼是亨廷頓病
5樓：網友
亨廷頓病（huntington's disease，縮寫 hd），又稱大舞蹈病或亨廷頓舞蹈症(huntington's chorea)，是一種常染色體顯性遺傳性神經退行性疾病。 該病由美國醫學家喬治亨廷頓於1872年發現，因而得名。 主要**是患者第四號染色體上的huntington基因發生變異，產生了變異的蛋白質，該蛋白質在細胞內逐漸聚集在一起，形成大的分子團，在腦中積聚，影響神經細胞的功能。
一般患者在中年發病，表現為舞蹈樣動作，隨著病情進展逐漸喪失說話、行動、思考和吞嚥的能力，病情大約會持續發展10年到20年，並最終導致患者死亡。
西醫學名。亨廷頓病。
英文名稱。huntington's disease
所屬科室。內科 - 神經內科。
發病部位。大腦傳染性。
無傳染性。
亨廷頓病的發病機制及病理生理
6樓：咖啡b瀲
如果把大腦想成是一顆球，那麼在靠近球心的部位 (也就是大腦的深部)，有個由眾多神經細胞組成的構造叫基底核 (basal ganglia)。它與大腦的運動、情緒、學習、記憶功能有密不可分的關係。就運動功能而言，基底核扮演著大腦秘書的角色，將大腦發出的命令先行處理、修飾過，再把這個命令傳回大腦負責運動的部位，然後才把指令傳送到身體各處肌肉，指揮我們的一舉一動。
亨廷頓病患者體內的異常亨廷頓蛋白首先會影響其腦內的基底核，使得基底核無法修飾或抑制大腦的指令，於是全身肌肉便不受控制地運動，表現為舞蹈樣動作。到了疾病的晚期，連負責下達指令的大腦表層也會逐漸死亡，屆時病人可能失去所有行動能力，並出現認知功能下降甚至痴呆。
亨廷頓病患者主要病理改變為基底節區萎縮，其中以尾狀核最為明顯，殼核和蒼白球也有不同程度的萎縮。神經元缺失主要見於基底節區，其中尾狀核和殼核的神經元功能障礙與舞蹈樣動作有關，皮質神經元缺失可能與痴呆有關。
亨廷頓的個人簡介
7樓：敖涵容
塞繆爾·菲利普斯·亨廷頓（huntington·samuel·p 1927－2008年）又譯賽繆爾·杭廷頓，美國當代極富盛名卻又頗有爭議的保守派政治學家。以《文明衝突論》聞名於世，認為21世紀國際政治角力的核心單位不再是國家，而是文明，不同文明間的衝突。亨廷頓早年是文武關係研究 (civil-military relations) 的奠基者。
後來，他對美國移民問題的看法亦廣受學界關注。
《一起又看流星雨》裡端木得的「亨廷頓氏舞蹈症」現實生活中真的有嗎
是啊 有的 你可以看下下面的介紹 亨廷頓舞蹈症 huntington disease 是一種遺傳神經退化疾病，主要 是患者第四號染色體上的huntington基因發生變異，產生了變異的蛋白質，該蛋白質在細胞內逐漸聚集，形成大的分子團。科學家將這些不溶水的分子團稱為 包涵體 一般患者在中年發病，逐漸喪...
《辛格頓船長》的作者,有關辛格頓船長的簡介
丹尼爾 笛福 1660年 1731年4月24日 英國 家，新聞記者，小冊子作者。笛福 寫 魯濱遜漂流記 的那個 有關辛格頓船長的簡介 5 辛格頓船長 這部以同名主人公航海冒險 開發荒島為主要內容的長篇 反映了英國殖民時期的生活 道德和理想,發表後立即成為家喻戶曉的流行讀物。笛福的 辛格頓船長 通過文...
高爾頓的生平簡介有哪些,高爾頓對於心理學的研究方法有哪些貢獻
在高爾頓15歲時，他的父親安排他隨一家英國醫學機構到歐洲大陸作巡迴醫療活動，回來之後，他就在伯明罕市立醫院做了兩年內科見習醫生，這段經歷使他積累了許多解剖學和生理學知識。1839年，17歲的高爾頓來到倫敦，開始在國王學院醫科學習醫學 生理學 植物學和化學，並且成績優秀。但不久，他的興趣就轉移到數學和...