1樓：宛菲顧申
因為基因的組成只有都是隱性基因時，由隱性基因控制的病才會表現出來，有很多正常人其實都帶有隱性致病基因，當近親結婚時，兩個隱性基因在一起的概率就比較大。
不過我認為可能遺傳病一開始並不是一般都由隱性基因控制，可能由於一般人不會與有遺傳病的人結婚，所以一些顯性致病基因就沒有遺傳下去，這個應該是自然選擇吧。
樓上的解答似乎沒有道理，因為變異是不定向的。
2樓：蠻讓練戌
試題答案：顯性基因通常用大寫字母表示，隱性基因用小寫字母表示．假設正常膚色由顯性基因b控制，白化膚色是由隱性基因b控制．從圖中看出一對夫婦體細胞內控制膚色的基因組成都是bb．這對基因的遺傳**如圖所示：（1）從遺傳**看出，父親產生的生殖細胞中控制膚色的基因為b或b．（2）該對夫婦所生子女的基因組成有3種，分別是bb或bb或bb，白化病患者的基因組成是bb患白化病的可能性是1/4．（3）生物的親代與子代之間以及子代的個體之間在性狀上的差異叫變異．按照變異的原因可以分為可遺傳的變異和不遺傳的變異，可遺傳的變異是由遺傳物質改變引起的，可以遺傳給後代；由環境改變引起的變異，是不遺傳的變異，不能遺傳給後代．因此一對膚色正常的夫婦，生了乙個白化病的兒子，體現了親代與子代之間性狀上的差異，因此這在遺傳學上稱為變異，它是由於遺傳物質發生改變引起的，所以是可遺傳的變異．故答案為：
（1）b或b；（2）3；1/4；（3）變異；可遺傳的變異．
多基因遺傳病和染色體異常遺傳病為什麼不遵循孟德爾遺傳規律
多基因遺傳病得考慮連鎖交換定律，高中生物書中有介紹。多基因遺傳病為什麼不遵循孟德爾遺傳定律 多基因遺傳的基因也是按照孟德爾遺傳規律分離和自由組合的。多基因遺傳與單基因遺傳有共同的遺傳基礎。但是多基因遺傳病除收到遺傳因素外還受到環境因素的影響，因此在系譜分析中是不遵循孟德爾遺傳定律的。多基因遺傳存在很...
高一生物，為什麼是常染色體隱性遺傳病和常染色體顯性遺傳病不會的，請不要亂回答，謝謝
甲病是無中生有，所以是隱性，又由於第一代的1號和2號無甲病卻生了乙個患病女孩，所以不是伴x隱性遺傳，而是常染色體隱性遺傳。再看乙病，第一代的1號和2號有乙病，後代 第二代的1號 卻沒病，所以乙病是顯性。隱性是無中生有，顯性是父母之一或者雙方都有該病 高中生物中，常染色體顯性遺傳病 常染色體隱性遺傳病...
高一生物判斷顯隱性遺傳病什麼時候不能用口訣
通常簡單的題目可以用，就是什麼幾種疾病都是單獨在染色體上的，沒有什麼致死情況，或者某些基因不能同時存在之類的特殊情況。一般按照題目來判斷，單獨用口訣有些問題還是比較複雜的。高中階段都可以，但也有特例，不過考試不會考的。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病 口訣是在理解的基礎上背的，而理解之後就不需要口訣了...