1樓：
可以去大連協和?，價效比特別高。
2樓：桌球與旺仔灌湯包
基因檢測產品從幾百到上萬不等。
1 全基因組測序，**相對較高。
能獲得完整的基因組序列資訊，基本一輩子只做一次就夠了，排除基因突變因素，人們的基因資訊非常穩定。
2 只針對某些區域，**因人而異。
已知基因組上的某些位點或序列，與某類疾病強相關。我們根據個體情況，對某些疾病非常關注，那只要獲取這些區域的遺傳資訊，來**此類疾病的風險，就能滿足我們的需要。這種情況下，基因檢測的**，與我們關心的區域、位點的多少有關係，還與這些區域、位點遺傳資訊的資料量有關係。
舉個例子：你想**2種疾病的風險，通常情況下，會比想知道5種疾病的風險，便宜；**2種不同疾病的風險，資料量少的，比資料量多的便宜。
3 只針對基因組上某些獨特的區域，**相對便宜。
已知這一區域和某種疾病，強相關，而我們只想知道此種疾病的風險，可以定向檢測。比如上文提到的先天性耳聾易感基因的檢測，就屬於這種情況。
我推薦您做**高靠譜的一點的，比如行業巨頭：華大，達安，龍基因，23andme等等這些技術支援都**於國家重點實驗室或者科研力量比較充足的品牌，畢竟惡性腫瘤有時候早期的時候並無明顯症狀，難以被篩查出來，誤診率也高，不少直腸癌的患者被當成痔瘡來**。
3樓：
癌症成因是由於人體細胞變異，其形成過程需要10-20年時間，部份癌症發現時已為晚期（如肝癌、肺癌），故不少醫學專家都認為，預防癌症比**癌症更加重要。醫學界近年研發出一種嶄新的檢查技術，透過偵測人體內誘發癌症的基因，從而推斷患癌的風險。
「超早期腫瘤風險基因檢查」，由中美科學家、醫生團隊共同研發。他們發現癌症患者都有共同的特點，便是體內存在著統稱為「迴圈腫瘤基因(ctdna)」的基因群，測試證明顧客只需抽取5-10ml的血液，便能檢測到身體內「迴圈腫瘤基因(ctdna)」的含量，並推斷出24種常見癌症的早期風險訊號， 使顧客能提前3-5年發現有否潛伏癌前病變機率。即使曾經患癌人士，亦可透過這項檢測評估五年內的**機會。
這項嶄新的檢查技術，一次檢測59只與24種癌症有相的迴圈腫瘤dna，現時全港只有re:health取得獨家專利。透過一次性抽血，便能檢測到與癌症相關的癌前病變機率，準確性達90%*以上，而全球已有超過24,000個顧客接受檢測及推斷患癌風險。
具體可以諮詢我
求助，腫瘤病人有必要做基因檢測的嗎
4樓：廣州復大諮詢
基因檢測對於健康的人群也可以進行，但是如果已經有腫瘤，那麼基因檢查至關重要。比如常用的靶向藥物**，如果沒有基因檢測的協助，靶向藥物的使用和療效判定幾乎是不可能的。在化療的使用中，基因檢測也可以為化療藥物的敏感性、適用性、適用範圍以及毒副反應的發生提供依據。
5樓：
腫瘤病人可以做做基因解碼。
這樣做就能夠找出腫瘤的致病原因，從基因水平上獲知腫瘤發生的機制。
也能夠根據解碼的結果獲知不同藥物對腫瘤的效應。
還可以了解腫瘤的遺傳因素和對家人的影響
已經知道得了腫瘤，還有必要做基因檢測嗎?
6樓：程式從
基因檢測有些是診斷性的，有些是**性的。比如白血病，可以通過基因檢測，專發現基因突變情況。也有一些腫瘤屬，通過基因檢測，可能有利於進一步發現**。
**性基因檢測現在比較流行，可以科學**疾病，早期預防，有可能使一些疾病不出現。一些腫瘤有遺傳傾向，如果得了腫瘤，也能做**性基因檢測，看有沒有攜帶相關腫瘤易感基因，這樣對直系親屬也有很好的用處，讓直系親屬早期預防.中源協和基因。
7樓：陝西藍海基因
廣義上覆講，所有腫瘤患者均可以制
接受基因檢測bai；狹義上講，根du據指南推薦，不同的zhi病種、不同的分期dao、出於不同的目的，不同的患者，適合做不同的基因檢測。
比如，乙個晚期肺腺癌患者，尚未接受任何**，家庭經濟情況一般，只是為了看看，是否有合適的已經在內地上市的靶向藥可用，那麼只要測一下最常見的那幾個基因就可以了。再比如，乙個超級土豪，是乙個肉瘤，其他藥物**都失敗了，但是依然想碰碰運氣，看看是不是自己還有靶向藥可用：不管是已經上市還是處於臨床試驗研究階段的，不管是國內還是國外，都想知道。
那麼，他或許可以選擇做一下跨癌種的、盡可能多的、幾十上百甚至全部的基因。
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