1樓：biao者天下
sn1為單分子親核取代反應;sn2為雙分子親核取代反應.sn1的過程分為兩步：第一步,反應物發生鍵裂(電離),生成活性中間體正碳離子和離去基團；第二步,正碳離子迅速與試劑結合成為產物.
總的反應速率只與反應物濃度成正比,而與試劑濃度無關.s n2為舊鍵斷裂和新鍵形成同時發生的協同過程.反應速率與反應物濃度和試劑濃度都成正比.
能生成相對穩定的正碳離子和離去基團的反應物容易發生sn1,中心碳原子空間阻礙小的反應物容易發生sn2 .合生元運用的就是ns2的技術，
怎樣判斷化學反應的反應機制是sn1還是sn2機制啊？？緊急啊~~要考試啦~還是搞不懂啊~~
2樓：匿名使用者
叔丁基溴的鹼性水解反應 是sn1反應，，，因為叔丁基溴有生成叔丁基碳正離子的專趨勢，因屬為叔丁基碳正離子是**碳正離子，穩定性強 易生成。。。下面我簡單歸納：**鹵代烴取代是sn1反應，一級以及甲基滷是sn2反應。。。
而 二級鹵代烴的機理尚處於爭論之中，一般不考的。。。。。sn1反應有重排，而sn2無，，另外sn2反應過程中有構型轉化 叫做瓦爾登轉化。。
3樓：風月痕
sn1為單分子親核取代反應
;sn2為雙分子親核取代反應.
sn1的過程分為兩步：
第一步,反應物發生回
鍵裂(電離),生成活性中間體答正碳離子和離去基團；
第二步,正碳離子迅速與試劑結合成為產物.總的反應速率只與反應物濃度成正比,而與試劑濃度無關.
s n2為舊鍵斷裂和新鍵形成同時發生的協同過程.反應速率與反應物濃度和試劑濃度都成正比
.能生成相對穩定的正碳離子和離去基團的反應物容易發生sn1,中心碳原子空間阻礙小的反應物容易發生sn2 .
數列求和S n1 x 2 怎麼算幫幫
平方倒數和無窮級數是收斂的 其值為 2 6 然而對於其部分和只能估值 不存在求和公式 一般的形如 1 x p p 2,p n 的級數均收斂 但部分和都不能用初等函式表示。這個問題簡單的方法可用到尤拉的 猜想e 的方法來解決的。sinx x 1 x 2 2 1 x 2 4 2 1 x 2 9 2 結果...
已知數列an的前n項和Sn滿足Sn1kSn2，且a
1 s2 ks1 2，a1 a2 ka1 2，又a1 2，a2 1，2 1 2k 2，解得k 12 2 由 1 知 s n 1 12s n 2 當n 2時，sn 1 2sn?1 2 得a n 1 12a n n 2 又a 12a 易見a n 0 n n a n 1an 1 2 n n 於是是等比數列...
已知數列 an 的前n項和為Sn，且Sn 1 an
1 當n 1,a1 s1 1 a1,所以a1 1 2當n 2時，sn 1 an s 1 a兩式相減得，an a an 即 an a 1 2 又s2 a1 a2 1 a2，所以a2 1 4an 1 4 1 2 n 2 1 2 n當n 1時，1 2 a1 所以an 1 2 n 2 bn n an nx2...