1樓：倉鼠肥肥仔
先看看峰寬，出峰很快的峰寬一定會很窄，反之最有可能的是你的柱子壞了或者回填料不合適。
確定柱子答沒問題的話，可能是兩個物質沒分開（峰高相同的兩物質沒分開有點巧合了。。可能性不大），可以調整有機相和水相的比例。
還是不行的話再嘗試更換水相的鹽種類或者ph ，但是一般用到的可能性不大，ph主要是用於解決多組分分離度的問題。
2樓：
從圖上看，copy你這兩
個物質顯然沒有被分開。不過，能分成這樣，以我看，這兩個物質通過色譜條件的調整還是完全有希望分開的。如果你是用短柱子，建議用長柱試試看，如果柱子已經是25cm或者30cm的了，改變一下流動性比例，應該是可以分開的。
另外，建議你可以參照乙個叫drylab的色譜優化軟體優化你的色譜條件
高效液相色譜法分離某物質,出現兩個一樣的波峰,應採取什麼措施改善
3樓：匿名使用者
是純物質出了兩個峰頂？首先確定該物質是不是分解了，再看儀器或進樣過程有問題，
如果都不是，換一條一樣的柱，如果沒有兩個峰，那可能是前面那條柱壞了。
高效液相色譜圖中的兩個峰沒有完全分開是什麼原因造成的呀？
4樓：匿名使用者
通常情況下 首先會考慮調整流動相的比例 您如果用的反相色譜 應減少有機相，具體如何調整應參考3的原理，就是有機相減少，保留時間變長，如果原來是30%的有機相，現在減為20%，目標峰的保留時間會延長為原來的三倍；也有可能是柱子完了，峰分叉
5樓：匿名使用者
原因主要有幾種：
1 流動相不合適，更換流動相及重新摸配比。
2 可以通過調整流速達到更好的分離結果，如原來的1 ml/min，調到0.7ml/min，可能會有意想不到的效果。
3 還有一種可能是化合物部分氧化，用流動相按1：1稀釋之後，再跑一次，可能分叉就沒有了。
4 柱子可能有問題了，這個可以用標準品驗證一下。
經驗之談，歡迎交流。
6樓：匿名使用者
色譜柱不適合，或者流動相比例不好。改變流動相比例或更換流動相。某些情況下可以加入有機酸改變ph
高效液相色譜法流動相配比的改變,高效液相色譜法流動相如何設定比例
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