1樓：匿名使用者
我只是給你簡單介紹下如何確定其他雜質。
確定的依據是「相對保留時間」，此值在特定的色譜條件下近似為常數。
請查詢一下工業酒精氣相色譜試驗中各雜質組分對乙醇的相對保留時間即可確定。
2樓：匿名使用者
應該是用這些測量的資料值與已知的資料進行對比，然後數值相似或近似相等的就為同一種物質
不知道我說的對不對，因為我們好久沒有做這種實驗了，都有點忘了
3樓：匿名使用者
單從保留時間是不可能判斷雜質成分的，要確定雜質可用以下方法：
1.氣相色譜-質譜法
2.根據文獻資料或工藝流程，分析雜質可能會是哪些物質，再分別購買這些物質的標準樣品，同樣的色譜條件下進樣分析，酒精中保留時間與標樣一致的就有可能是同一物質
如何設定氣相色譜儀保留時間定性質
4樓：秋楓漾伊容
以下內容僅供參考。
氣相色譜儀進樣口溫度、柱溫、檢測器溫度如何設定1、進樣口的溫度要高於被分析物的沸點，確保所有分析物經過進樣口進樣後能夠完全氣化。
2、在其他條件都不變的情況下，柱箱溫度越高，峰高越高，峰寬越窄，但是峰與峰之間的間距會越小。反之溫度越低，峰高越低，峰寬越寬，峰之間的間距越大。所以不一定溫度越低分離越好。
他們之間有乙個臨界溫度，將會使峰寬與分離度達到乙個個最合適的效果。
3、檢測器溫度一般等於或者高於進樣器20℃左右。
氣相色譜原理？
5樓：薄荷
氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個組分的沸點（或蒸氣壓）的差異對混合物中的各個組分進行分離。但是，分餾通常用於常量的混合物的分離，而氣相色譜所分離的物質則要少得多（微量）。
氣相色譜中的流動相（或活動相）是載氣，通常使用惰性氣體（如氦氣）或反應性差的氣體（如氮氣）。固定相則由一薄層液體或聚合物附著在一層惰性的固體載體表面構成。固定相裝在由玻璃或金屬製成的一根空心管柱內（稱為色譜柱）。
用作進行氣相色譜的儀器稱為氣相色譜儀（或「氣體分離器」）。
待分析的氣體樣品與覆蓋有各種各樣的固定相的柱壁相互作用，使得不同的物質在不同的時間被洗脫出來。從一種物質進樣開始到出現色譜峰最大值的時間被稱為該物質的保留時間，通過將未知物質的保留時間與相同條件下標準物質的保留時間的比較可以表徵未知物。
拓展資料：
氣相色譜儀是用於分離複雜樣品中的化合物的化學分析儀器。氣相色譜儀中有一根流通型的狹長管道，這就是色譜柱。在色譜柱中，不同的樣品因為具有不同的物理和化學性質，與特定的柱填充物（固定相）有著不同的相互作用而被氣流（載氣，流動相）以不同的速率帶動。
當化合物從柱的末端流出時，它們被檢測器檢測到，產生相應的訊號，並被轉化為電訊號輸出。在色譜柱中固定相的作用是分離不同的組分，使得不同的組分在不同的時間（保留時間）從柱的末端流出。其它影響物質流出柱的順序及保留時間的因素包括載氣的流速，溫度等。
在氣相色譜分析法中，一定量（已知量）的氣體或液體分析物被注入到柱一端的進樣口中（通常使用微量進樣器，也可以使用固相微萃取纖維（solid phase microextraction fibres）或氣源切換裝置）。當分析物在載氣帶動下通過色譜柱時，分析物的分子會受到柱壁或柱中填料的吸附，使通過柱的速度降低。分子通過色譜柱的速率取決於吸附的強度，它由被分析物分子的種類與固定相的型別決定。
由於每一種型別的分子都有自己的通過速率，分析物中的各種不同組分就會在不同的時間（保留時間）到達柱的末端，從而得到分離。檢測器用於檢測柱的流出流，從而確定每乙個組分到達色譜柱末端的時間以及每乙個組分的含量。通常來說，人們通過物質流出柱（被洗脫）的順序和它們在柱中的保留時間來表徵不同的物質。
6樓：冉盛網
如果哪天有人問氣相色譜
原理？氣相色譜是用來做什麼？如果你告訴他氣相色譜儀可以用來分離混合物並確定物質的量，它主要功能是分離和測試樣品中的不同組分。
你肯定會收到第二個問題。為什麼氣相色譜儀可以分離混合物並確定物質的含量？.....如果你再次回答，那將成為《十萬為什麼》的生活版本。
您如何輕鬆描述關於氣相色譜的這些問題的？不如就直接發這個文件給他吧！
原 理：
色譜分析是一種多組份混合物的分離、分析工具。
它主要利用物質的物理性質對混合物進行分離，測定混合物的各組份。並對混合物中的各組份進行定量、定性分析。
氣相色譜儀是以氣體作為流動相（載氣）。當樣品被送入進樣器後由載氣攜帶進入色譜柱。由於樣品中各組份在色譜柱中的流動相（氣相）和固定相（液相或固相）間分配或吸附係數的差異。
在載氣的沖洗下，各組份在兩相間作反覆多次分配，使各組份在色譜柱中得到分離，然後由接在柱後的檢測器根據組份的物理化學特性，將各組份按順序檢測出來。
7樓：阿儀網
天瑞儀器為您介紹氣相色譜技術原理
1進樣口溫度：獨立控溫，溫度400?c2壓力設定範圍：
0－－-50 psi, 精度0.1 psi3壓力控制模式：電子壓力控制，支援恆壓，恆流4分流模式：
分流與不分流進樣口，支援分流比100:1 5柱溫箱操作溫度：室溫 10?
c－－-400?c6柱箱公升溫速率：40?
c /min7平台公升溫：7階8平台程式公升溫8離子化能量（ei源）：10 ev －－-100 ev（可調）9質量範圍：
1.5－－-1000 amu10解析度：單位質量分辨11離子源溫度：
100－－-350℃12燈絲發射電流：300ua13氣質介面溫度：400℃14質量軸穩定性：
±0.10 amu/48 hrs15靈敏度：全掃瞄，1pg八氟萘（ofn）在m/z 272 amu處，訊雜比（s/n）≥30：
1 （rms）16掃瞄速率：10000 amu/s17真空系統：渦輪分子幫浦（67l/s）18檢測器：
高能打拿極（hed）的電子倍增器
8樓：匿名使用者
簡單地說就是該混合物質進入固定相（色譜柱），通過流動相（氫氣、氮
氣、氦氣等）流過，混合物質的極性不同，從一端的柱口進入，另一端分成不同組分流出，再過檢測器，可以看見分離的組分。其實所有的色譜原理都是一樣的，就像你用一滴咖啡（混合物質+流動相：水）滴在一張白紙（固定相）上，可以看見它擴散後形成一圈圈的環，就是乙個簡單的色譜。
9樓：縱橫豎屏
氣相色譜（gc）主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離，其過程如圖氣相分析流程圖所示。
待分析樣品在汽化室汽化後被惰性氣體（即載氣，也叫流動相）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由於樣品中各組分的沸點、極性或吸附效能不同，每種組分都傾向於在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。
但由於載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來。也正是由於載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反覆多次的分配或吸附/解吸附，結果是在載氣中濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分後流出。
當組分流出色譜柱後，立即進入檢測器。檢測器能夠將樣品組分轉變為電訊號，而電訊號的大小與被測組分的量或濃度成正比。當將這些訊號放大並記錄下來時，就是氣相色譜圖了。
10樓：匿名使用者
利用不同組分在兩相間具有不同的分配係數（或吸附平衡常數），當兩相做相對運動時，試樣中各組分就在兩相間反覆多次的溶解—解吸（或吸附—脫附），使得原來分配係數（或吸附平衡常數）只有微小差別的各組分，產生很大的分離效果，從而將各組分分離開來。
氣相色譜法中 什麼是保留時間
11樓：匿名使用者
氣相色譜法是一種色譜分析法，色譜分析是利用樣品承載於流動相中通過固定相，基於中不同組分在固定相中的滯留（保留）行為不同，而產生分離的分析方法。氣相色譜的流動相為氣體，所以叫氣相色譜儀。保留時間就是樣品中該種組分在固定相中的通過時間。
樣品通過進樣器進入到色譜系統中，通過分流口，進入色譜柱，在色譜柱中受到固定相的影響，而呈一定的速率向流動相流動方向移動，當流出色譜柱後進入檢測器，形成訊號，繪製成色譜圖，當物質進入檢測器的量達到最大時，色譜峰達到峰頂，隨後下降。從樣品進入色譜系統到某個物質的峰頂時間，即為該物質保留時間。
擴充套件一下，不同物質在相同色譜條件下保留時間一般不同，有些性質極為接近的物質的保留時間會重合；同種物質在不同色譜條件下保留時間不同。
12樓：萊特資訊科技****
被分離樣品組分
從進樣開始到柱後出現該組分濃度極大值時的時間,也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間,稱為此組分的保留時間,用tr表示,常以分（min）為時間單位.
保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定,在一定的色譜操作條件下,任何一種物質都有一確定的保留時間,有著類似於比移值相同的作用,可作為色譜定性分析的依據.
一種化合物在規定條件下在層析系統中的執行時間.是層析分離技術的乙個引數.
氣相色譜法有哪些特點氣相色譜法的特點是什麼？
氣相色譜是色譜中的一種，就是用氣體做為流動相的色譜法，在分離分析方面，具有如下一些特點 1 高靈敏度 可檢出10 10 克的物質，可作超純氣體 高分子單體的痕跡量雜質分析和空氣中微量毒物的分析。2 高選擇性 可有效地分離性質極為相近的各種同分異構體和各種同位素。3 高效能 可把組分複雜的樣品分離成單...
在氣相色譜法中，簡述程式公升溫法的優缺點
優點 採用較低的初始溫度，低沸點組分早流出的峰能夠得到良好分離，而高沸點組分則被逐漸公升高的柱溫推出色譜柱，其色譜峰與早流出的一樣尖銳，並且總的分析時間縮短了，色譜峰靈度也隨溫度公升高而提高。缺點 基線漂移是不可避免的。解決辦法 用雙柱雙檢測器補償流失的方法，可以維持一定的穩定基線。氣相色譜法的優缺...
薄層色譜法中劑如何選擇，薄層色譜如何選擇一種劑可以同時醣類及其糖苷，黃酮類，三萜類，如何篩選劑系統
1 結合從抄疏水到親水性 的有襲機rt序列表，根據活bai性物質的性質 du疏水zhi性 兩性 親水性 來選dao擇合適的流動相。2 流動相要對分離的物質具有一定的溶解度。3 劑的極性應該比分離的物質的極性略小。4 劑和吸附劑要有一定的親和力。根據極性的不同，劑極性 石油醚 乙酸乙酯 乙醇 我猜你是...