1樓：匿名使用者
因為在ph6.8的緩衝溶液中，蛋白質帶上了負電，電泳時蛋白質就要向正極移動。操作時將點樣的一側薄膜貼於負極一端，才能將血清中的蛋白質分離。
臨床上用醋酸纖維薄膜電泳法分離血清蛋白的原理是什麼？可將其分為哪幾種成分？
2樓：匿名使用者
一、原理
醋酸纖維薄膜電泳是用醋酸纖維素薄膜作為支援物的電泳方法。專帶電顆粒在電場力作用下屬，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳。由於各種蛋白質都有特定的等電點，如將蛋白質置於ph值低於其等電點的溶液中，則蛋白質將帶正電荷而向負極移動。
反之，則向正極移動。因為蛋白質分子在電場中移動的速度與其帶電量、分子的形狀及大小有關，所以，可用電泳法將不同的蛋白質分離開來。血清中含有多種蛋白質，它們的等電點都在ph 7.
5以下。將血清放於ph 8.6的緩衝液電泳時，所有的血清蛋白都帶有負電荷，在電場中將向正極移動。
由於各種血清蛋白在相同ph時所帶電荷數量不等，分子顆粒大小不一，因而泳動速度不同，經電泳被分離開來。血清蛋白質的等電點和分子量。
從前端至點樣處的方向分別為清蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白及γ-球蛋白。
本實驗以醋酸纖維素薄膜（簡稱cam）為支援物分離血清中的不同蛋白質。它是一種良好的呈均一泡沫狀疏鬆薄膜，厚約120μm具有一定的吸水性。
3樓：匿名使用者
電泳技術的原理：電泳是指在外加電場的作用下，帶電的物質向其所帶電荷版相反的電極方向移動的權現象。各種物質由於所帶淨電荷的種類和數目不同，因而在電場中的遷移方向和速度不同，從而可以對物質進行分離、分析和鑑定。
醋酸纖維薄膜電泳法分離血清蛋白的原理： 以醋酸纖維薄膜為支援物，浸入ph8.6的緩衝液後吸去多餘液體。
將微量血清點於膜上，經電泳後，將薄膜置染色液中使蛋白質固定並染色，洗去多於染料。將膜條烘乾，再將其用透明液進行透明處理。用光密度計或凝膠成像系統進行成分分析比較。
電泳後從負極到正極依次可得5條寬窄不同，顏色深淺不一的條帶，依次為：γ球蛋白，β球蛋白, α2球蛋白,α1球蛋白,清蛋白.
4樓：du寶貝
醋酸纖維薄膜電泳是用醋酸纖維素薄膜作為支援物的電泳方法。帶電顆粒在電場力作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳。
5樓：匿名使用者
蛋白質所帶電荷不同……四種 a b 前b r （希臘字母)
醋酸纖維素薄膜電泳測定血清蛋白質有什麼臨床意義
6樓：可可粉醬
血清蛋白電泳是用電泳的方法，測定血清中各類蛋白佔總蛋白量的百分比。血清中的蛋白按照電泳時候的電泳速度不同，可以區分開來，分子量越小帶電荷越多、泳動速度就會越快。一般可以粗略的分為清蛋白，α1球蛋白，α2球蛋白，β球蛋白和γ球蛋白。
正常情況下白蛋白的數量是最多的，其次是γ球蛋白和β球蛋白。在骨髓瘤的使用者中γ球蛋白會明顯增多。腎病症候群的患者的白蛋白會降低，α2球蛋白增加。
有肝硬化的使用者γ球蛋白明顯增加。急性肝壞死的使用者白蛋白是明顯下降的。
7樓：匿名使用者
臨床上常用於分析血、尿等樣品中的蛋白質，供臨床上診斷肝腎等疾病
如急慢性腎炎、腎病症候群、腎功能衰竭時，清蛋白降低，α1、α2和β-球蛋白公升高；慢性活動性肝炎、肝硬化時，清蛋白降低，β、γ-球蛋白公升高；急性炎症時，α1、α2-球蛋白公升高；慢性炎症時，清蛋白降低，α2、γ-球蛋白公升高；紅斑狼瘡、類風濕關節炎時，清蛋白降低，γ-球蛋白顯著公升高；多發性骨髓瘤時，清蛋白降低，γ-球蛋白公升高，於β和γ-球蛋白區帶之間出現「m」帶。
8樓：匿名使用者
因為血清蛋白中的各種蛋白質在電泳時移動的速度不一樣，在電泳的過程中就會產生不同的區帶，根據區帶的情況就可以判斷乙個人的健康狀況。
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