1樓:
橢圓偏振反射測試膜厚區別
選用si3n4薄膜zr o薄膜兩種光材料作測試象研究橢圓偏振測量薄膜厚度精度實驗結表明,橢圓偏振精度較高,於數量級幾十nm光薄
螢光偏振的應用有哪些?
2樓:匿名使用者
這是一項相
bai對較為成du熟的技術。它利用螢光偏振zhi原理,dao採用競爭結合法機制專
,常用來監測小分子屬物質如藥物、激素在樣本中的含量。以藥物檢測為例,以螢光素標記的藥物和含待測藥物的樣本為抗原,與一定量的抗體進行競爭性結合。螢光標記的藥物在環境中旋轉時,偏振螢光的強度與其受激發時分子轉動的速度成反比。
大分子物質旋轉慢,發出的偏振螢光強;小分子物質旋轉快,其偏振螢光弱(去偏振現象)。因此,在競爭性結合過程中,樣本中待測藥物越多,與抗體結合的標誌抗原就越少,抗原抗體複合物體積越大,旋轉速率越慢,從而激發的螢光偏振光度也就越少。當我們知道了已知濃度的標記抗原與螢光偏振光性的關係後就可以測量未知濃度的物質。
因此,這項技術可用來檢測環境或食品樣品中有毒物質如農藥的殘留量。
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詳細資料請參考:on
螢光偏振免疫分析法**有詳細的介紹?
3樓:匿名使用者
螢光偏振免疫分析常用於測定半抗原的藥物濃度。反應系統內除待測藥物外,同時版加入一定量用
權螢光素標記的相應藥物(小分子),使二者與有限量的特異性抗體(大分子)競爭結合。當待測藥物濃度高時,經過競爭反應,大部分抗體被其結合,而螢光素標記的藥物多呈游離的小分子狀態。由於其分子小,在液相中轉動速度較快,測量到的螢光偏振程度也較低。
反之,如果藥物濃度低時,大部分螢光素標記藥物與抗體結合,形成大分子的抗原抗體複合物,此時檢測到的螢光偏振程度也較高。根據螢光偏振程度與藥物濃度呈反比關係,我們可以建立座標系。通過檢測反應系中偏振光的大小,從座標曲線上就可以精確地得知樣品中待測藥物的相應含量。
pvdf膜 http://****bio1000.
生物幫有這方面的介紹。
紫外可見光譜測量與螢光光譜測量的比色皿有什麼不同,為什麼
4樓:匿名使用者
材料沒什麼不同,一般都是玻璃,石英,後者貴。
紫外可見一般是直入射,所以用雙通比色皿,兩面透光兩面磨砂。
螢光光譜測散射,用四通比色皿,四個玻璃面全部都是透光的,**會貴一點,也更容易碎。
5樓:齋溫邴珍
答:【1】紫來外可見光譜測自
量的比色bai皿,有兩種:一種的du光學玻璃的zhi比色皿,厚度有dao0.5、1、2、5cm
等規格;另外一種是適應玻璃比色皿,一般是兩個」配對「的1cm比色皿。【2】螢光光譜測量的比色皿,有光譜區的不同,與紫外可見光譜測量的比色皿相比,在比色皿的材質上,沒有什麼顯著差異。
紫外光譜和螢光光譜的區別
6樓:微雨去塵
紫外光譜是分子中某些價電子吸收了一定波長的電磁波,由低能級躍近到高能級而產生的一種光譜,也稱之為電子光譜.目前使用的紫外光譜儀波長範圍是200~800nm.其基本原理是用不同波長的近紫外光(200~400nm)依次照一定濃度的被測樣品溶液時,就會發現部分波長的光被吸收。
如果以波長λ為橫座標(單位nm),吸收度(absorbance)a為縱座標作圖,即得到紫外光譜(ultra violet spectra,簡稱uv).
在輻射能激發出的螢光輻射強度進行定量分析的發射光譜分析方法。物體經過較短波長的光照,把能量儲存起來,然後緩慢放出較長波長的光,放出的這種光就叫螢光。如果把螢光的能量--波長關係圖作出來,那麼這個關係圖就是螢光光譜。
螢光光譜當然要靠光譜檢測才能獲得。
螢光光譜。高強度雷射能夠使吸收物種中相當數量的分子提公升到激發量子態。因此極大地提高了螢光光譜的靈敏度。
以雷射為光源的螢光光譜適用於超低濃度樣品的檢測,例如用氮分子雷射幫浦浦的可調染料雷射器對螢光素鈉的單脈衝檢測限已達到10-10摩爾/公升,比用普通光源得到的最高靈敏度提高了乙個數量級。
螢光光譜有很多,如原子光譜2023年,wood首先報道了用含有nacl的火焰來激發盛有鈉蒸氣的玻璃管,並得到了d線的螢光,被wood稱為共振螢光。在mitchell及 zemansky和pringsheim的著作裡討論了某些揮發性元素的原子螢光。火焰中的原子螢光則是nichols和howes於2023年最先報道的,他們在bunsen焰中做了ca、sr、ba、li及na的原子螢光測定。
從2023年開始,alkenmade利用原子螢光量子效率和原子螢光輻射強度的測定方法,以及用於測量不同火焰中鈉d雙線共陣螢光量子效率的裝置,預言原子螢光可用於化學分析。 2023年,美國的winefordner和vickers提出並論證了原子螢光火焰光譜法可作為一種新的分析方法,同年,winefordner等首次成功地用原子螢光光譜測定了zn、cd、hg。有色散原子螢光儀和無色散原子螢光儀的商品化,極大地推動了原子螢光分析的應用和發展,使其進入乙個快速發展時期。
螢光光譜包括激發譜和發射譜兩種。激發譜是螢光物質在不同波長的激發光作用下測得的某一波長處的螢光強度的變化情況,也就是不同波長的激發光的相對效率;發射譜則是某一固定波長的激發光作用下螢光強度在不同波長處的分布情況,也就是螢光中不同波長的光成分的相對強度。
螢光分光光度計的用途
7樓:驀然回首處
螢光分光光度計是用於掃瞄液相螢光標記物所
發出的螢光光譜的一種儀器。回
其能提供包括激答發光譜、發射光譜以及螢光強度、量子產率、螢光壽命、螢光偏振等許多物理引數,從各個角度反映了分子的成鍵和結構情況。通過對這些引數的測定, 不但可以做一般的定量分析, 而且還可以推斷分子在各種環境下的構象變化, 從而闡明分子結構與功能之間的關係。
螢光分光光度計的激發波長掃瞄範圍一般是190~650nm,發射波長掃瞄範圍200~800nm。可用於液體、固體樣品(如凝膠條)的光譜掃瞄。
8樓:匿名使用者
對經光源激發後產生螢光的物質或經化學處理後產生螢光的物質成份分析,可應用於生物化學、生物醫學、環境化工等部門。
螢光偏振分析法中橫座標 nm 什麼意思
9樓:花卉園藝愛好者
螢光偏振免疫分析常用於測定半抗原的藥物濃度。反應系統內除待測藥物外,同時加入一定量用螢光素標記的相應藥物(小分子),使二者與有限量的特異性抗體(大分子)競爭結合。當待測藥物濃度高時,經過競爭反應,大部分抗體被其結合
螢光定量cdna和普通pcr的cdna有什麼差別
沒有太大的差別。只是作為定量或者半定量的cdna,要求質量比較高,才能使結果更可靠。非定量普通pcr的cdna要求沒那麼嚴格,只要能正常擴增出目標片段即可。實時螢光定量pcr加入的cdna的a260 280很低,有影響嗎 沒有bai影響,實時螢光定du量pcr quantitative real t...
普通RTPCR與實時螢光定量PCR的引物有什麼區別
區別 如果rt pcr的擴增產物只有1,200bp，而且足夠保守可以定位螢光pcr的目的基因 那就可以通用 實時定量的引物設計要求比較高,可以按普通引物設計的方法來做,但是設計時要注意擴增的片段不能太大,最好在250bp 100bp之間.同時要保證這對引物有絕對的特異性,因為要是產生非特異性擴增的話...
螢光顯微鏡和普通顯微鏡有以下的區別
螢光顯微鏡和普通顯微鏡主要區別是照明光源不同。螢光顯微鏡使用的是紫外光照明，而普通顯微鏡使用的是可見光作為照明光源。螢光顯微鏡 螢光顯微鏡是以紫外線為光源，用以照射被檢物體，使之發出螢光，然後在顯微鏡下觀察物體的形狀及其所在位置。螢光顯微鏡用於研究細胞內物質的吸收 運輸 化學物質的分布及定位等。細胞...