哪種給藥途徑常發生首關消除,可避免首關消除的給藥途徑有等

2021-03-04 09:01:04 字數 3491 閱讀 4912

1樓:匿名使用者

選項:a.舌下給藥

b.吸人給藥

c.靜脈給藥

d.皮下給藥

e.口服給藥

答案:e

可避免首關消除的給藥途徑有( )( )( )等

2樓:匿名使用者

靜脈給藥、吸人給藥、舌下給藥、皮下注射、直腸給藥(可避開50%吧)。

3樓:匿名使用者

我個人覺得,可以是:靜點,肌注,直腸給藥。(本人不是專業)

名詞解釋 首關消除

4樓:匿名使用者

名詞解釋:也稱首過消除;從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血迴圈前必先通過肝臟,如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排洩的量大,則使進入全身血迴圈內的有效藥物量明顯減少,這種作用稱為首關消除。

實際意義:有首關消除的藥物(如利多卡因,硝酸甘油)不宜口服,可改為舌下或直腸給藥,或者加大給藥劑量。但**血吸蟲病的吡喹酮雖有首關消除,還應口服給藥,因口服吸收後門靜脈濃度高,有利於殺滅寄生在此處的血吸蟲;之後經肝臟代謝,又可使全身不良反應減輕。

5樓:xu盼

首關消除(first pass elimination):口服藥物吸收後經門靜脈進入肝臟,有些藥物首次進入肝臟就被肝藥酶代謝,進入體迴圈的藥量減少,稱為首關消除也稱首關代謝(first pass metaboli**)或首關效應(first pass effect)。

舉例:以普萘洛爾為例,口服普萘洛爾後胃腸道吸收較完全(90%),1~1.5小時血藥濃度達峰值,但進入全身迴圈前即有大量被肝代謝而失活,生物利用度為30%。

血漿蛋白結合率約93%。

擴充套件資料:

生物利用度:經過肝臟首關消除過程後,進入體迴圈的藥量與實際給藥量的相對量和速度,稱為生物利用度。

可避免藥物的首關消除的給藥途徑:靜脈給藥、吸人給藥、舌下給藥、直腸給藥、皮下注射。

6樓:默默她狠傷

首關消除(first pass elimination)從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血迴圈前必先通過肝臟,如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排洩的量大,則使進入全身血迴圈內的有效藥物量明顯減少,這種作用稱為首關消除。

有的藥物在被吸收進入腸壁細胞內而被代謝一部分也屬首關消除。首關消除也稱首關代謝(first pass metaboli**)或首關效應(first pass effect)。注射,舌下和直腸給藥可避免肝代謝。

拓展資料:

以普萘洛爾為例,口服普萘洛爾後胃腸道吸收較完全(90%),1~1.5小時血藥濃度達峰值,但進入全身迴圈前即有大量被肝代謝而失活,生物利用度為30%。血漿蛋白結合率約93%。

硝酸甘油口服後首關消除高達92%,其生物利用度僅為8%;

而卡馬西平口服吸收緩慢,主要在肝臟代謝,其代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度醫學 教育網原創可達原形藥的50%.生物利用度在58~85%之間。迅速分布至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。

單次給藥時t1/2為25~65小時,長期服用誘發自身代謝,t1/2降為10~20小時。因其在肝臟的代謝產物與原形藥的藥理活性相似,故其首關消除不明顯;

故採用靜脈給藥、吸人給藥、舌下給藥、直腸給藥、皮下注射可避免藥物的首關消除。

7樓:baby殺馬特

1定義首關消除也稱為首關代謝、首關效應。

是指某些藥物從胃腸道吸收入門脈系統在通過黏膜炎及肝臟時先經受滅活代謝,使其進入體迴圈的藥量減少,該過程稱為首關消除。

2 口服是最常用的給藥途徑。

從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血迴圈前必先通過肝臟,如果肝臟對其代謝能力很強,或由於膽汁排洩的量大,則使進入全身血迴圈的有效藥物量明顯減少,這種作用稱為首關清除。

有的藥物在被吸收進入腸壁細胞內而被代謝一部分,也屬於首關消除。胃腸給藥時,在到達作用部位或靶器官前,可在肺內排洩或代謝一部分,也屬首關消除,因此肺也成為首關消除器官之一。

首關清除高,生物利用度則低,機體可利用的有效藥物量就少。要達到**濃度,就必須加大用藥劑量,但有可能造成代謝產物的毒性反應。

8樓:匿名使用者

首關消除:是指某些藥物從胃腸道吸收入門脈系統在通過黏膜炎及肝臟時先經受滅活代謝,使其進入體迴圈的藥量減少,該過程稱為首關消除。

擴充套件資料

首過消除,指某些藥物經胃腸道給藥,在尚未吸收進入血迴圈之前,在腸粘膜和肝臟被代謝,而使進入血迴圈的原形藥量減少的現象,也稱第一關卡效應。

某些藥物口服後在通過腸粘膜及肝臟而經受滅活代謝後,進入體迴圈的藥量減少、藥效降低效應。因給藥途徑不同而使藥物效應產生差別的現象在**學上有重要意義。口服藥物經過腸腔、腸壁或肝臟代謝後進入大迴圈的藥量減少,稱為首過效應,又稱首過代謝。

9樓:匿名使用者

從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血迴圈前必先通過肝臟,如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排洩的量大,則使進入全身血迴圈內的有效藥物量明顯減少,這種作用稱為首關消除(first pass elimination)。

10樓:匿名使用者

首關消除是從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血迴圈前必先通過肝臟,如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排洩的量大,則使進入全身血迴圈內的有效藥物量明顯減少,這種作用稱為首關消除。

11樓:匿名使用者

首關消除的名詞解釋:從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血迴圈前必先通過肝臟,如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排洩的量大,則使進入全身血迴圈內的有效藥物量明顯減少。

拓展資料首關消除也稱首關代謝(first pass metaboli**)或首關效應(first pass effect)。注射,舌下和直腸給藥可避免肝代謝。

首關消除明顯的藥物有硝酸甘油、普萘洛爾等,一般不適宜口服或需調整口服用量。

容易受首關消除影響的藥物應該避免哪種給藥方法?

12樓:匿名使用者

避免口服給藥。原先青黴素就有這樣的問題,所以以前青黴素只有注射劑,沒有口服藥。但現在這個問題解決了,所以現在又了口服青黴素類

13樓:匿名使用者

舌下含服、靜脈給藥,肌肉注射等,可考慮採取首次加倍。

首關消除?

14樓:匿名使用者

首關消除(first pass elimination)從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血迴圈前必先通過肝臟,如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排洩的量大,則是進入全身血迴圈內的有效藥物量明顯減少,這種作用稱為首關消除。有的藥物在被吸收進入腸壁細胞內而被代謝一部分也屬首關消除。首關消除也稱首關代謝(first pass metaboli**)或首關效應(first pass effect)。

注射,舌下和直腸給藥可避免肝代謝。

所以這些藥物在第一次用時要加倍用量

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