1樓：匿名使用者
所謂的低濃度檢測和高濃度檢測也是相對的吧，我們用sk-2003a檢測水樣，線性寬度剛好滿足檢測要求，畢竟檢出限太低也沒必要，檢出限太高不用儀器都可以看出水有問題。不過，據說
原子螢光光譜法不適合高濃度物質測定是因為原子螢光光譜儀在使用時會出現螢光猝滅和散光干擾等條件，所以在複雜樣品和高濃度檢測會有一些問題。具體情況就不清楚了，你可以從這些方面差一些資料。
原子螢光光譜法為什麼通常用於測金屬
2樓：匿名使用者
這是由於它的原理決定的，所謂的原子螢光光譜是基於基態原子吸收特定波長光輻射的能量而被激發至高能態，受激原子在去激發過程中發射出的一定波長的光輻射，根據這一原理製成的可以檢測元素含量的儀器叫原子螢光光譜儀（光度計），它的特點就是線性範圍寬、檢出限低、靈敏度高，就比如sk-2003a,線性寬度大於三個數量級，重複性小於百分之0.6%。就原理來說產生被測元素的基態原子是很關鍵的一部，也是乙個難點。
現在一般採用採用hg(氫化物發生)，但可以和被測元素產生氫化物氣體的元素也不算很多，所以市面上大部分型號的原子螢光光度計也都檢測砷、銻、鉍、硒、錫、鉛、碲、鋅、鍺、鎘、汞十一種重金屬元素，這是由於氫化法原子螢光光度計在原理上決定。
為什麼原子螢光法比比原子吸收法對低濃度成分的測定更具優越性
3樓：匿名使用者
原子吸收有自吸，原子螢光譜線簡單，靈敏度高 ppb級的單位測量還得用螢光精準一些
原子螢光光譜法的說明
4樓：主題
測量待測元素的原子蒸氣在一定波長的輻射能激發下發射的螢光強度進行定量分析的方法。原子螢光的波長在紫外、可見光區。氣態自由原子吸收特徵波長的輻射後，原子的外層電子從基態或低能態躍遷到高能態，約經10-8秒，又躍遷至基態或低能態，同時發射出螢光。
若原子螢光的波長與吸收線波長相同，稱為共振螢光；若不同，則稱為非共振螢光。共振螢光強度大，分析中應用最多。在一定條件下，共振螢光強度與樣品中某元素濃度成正比。
該法的優點是靈敏度高，目前已有20多種元素的檢出限優於原子吸收光譜法和原子發射光譜法；譜線簡單；在低濃度時校準曲線的線性範圍寬達3~5個數量級，特別是用雷射做激發光源時更佳。主要用於金屬元素的測定，在環境科學、高純物質、礦物、水質監控、生物製品和醫學分析等方面有廣泛的應用。
原子螢光光譜 - 分析方法
物質吸收電磁輻射後受到激發，受激原子或分子以輻射去活化，再發射波長與激發輻射波長相同或不同的輻射。當激發光源停止輻照試樣之後，再發射過程立即停止，這種再發射的光稱為螢光；若激發光源停止輻照試樣之後，再發射過程還延續一段時間，這種再發射的光稱為磷光。螢光和磷光都是光致發光。
原子螢光光譜分析法具有很高的靈敏度，校正曲線的線性範圍寬，能進行多元素同時測定。這些優點使得它在冶金、地質、石油、農業、生物醫學、地球化學、材料科學、環境科學等各個領域內獲得了相當廣泛的應用。
原子螢光光譜法
5樓：中地數媒
方法提要
在酸性條件下，水樣中的鎘與硼氫化鉀反應生成鎘的揮發性物質，原子螢光光譜法測定。本法最低檢測質量為0.25ng。取0.5ml水樣測定，檢測下限為0.5μg/l。
儀器和裝置
原子螢光光譜儀。
試劑硝酸。
鹽酸。硼氫化鉀溶液(50g/l)稱取0.5gnaoh溶於少量水中，加入25.0g硼氫化鉀(kbh4)，用水定容至500ml，混勻。
鈷溶液(1.0mg/ml)稱取0.4038g優級純六水氯化鈷(cocl2·6h2o)，用水溶解定容至100ml。臨用時稀釋成100μg/ml。
硫脲溶液(10g/l)。
焦磷酸鈉溶液(20g/l)。
鎘標準儲備溶液ρ(cd)=1.00mg/ml稱取1.0000g金屬鎘(光譜純)溶於20mlhno3中，用水定容至1000ml，搖勻。
鎘標準中間溶液ρ(cd)=1.00μg/ml用(1+99)hno3稀釋鎘標準儲備溶液配製。
鎘標準溶液ρ(cd)=0.01μg/ml用水稀釋鎘標準中間溶液配製。
校準曲線
分別吸取0ml、0.50ml、1.00ml、3.
00ml、5.00ml、7.00ml、10.
00ml鎘標準溶液於比色管中，用水定容至10ml，使鎘的濃度分別為0μg/l、0.5μg/l、1.0μg/l、3.
0μg/l、5.0μg/l、7.0μg/l、10.
0μg/l。
加入0.2mlhcl、0.2ml鈷溶液(100μg/ml)、1.0ml硫脲溶液、0.4ml焦磷酸鈉溶液，混勻。以硼氫化鉀溶液為還原劑，afs測定鎘。
儀器參考條件。燈電流50ma;負高壓260v;原子化器高度10mm;載氣流量800ml/min;遮蔽氣流量1100ml/min;進樣體積0.5ml。
載流。取10mlhcl加入少量純水，加入10ml100μg/ml鈷溶液，用純水定容至500ml，混勻。開機，設定儀器最佳條件，點燃原子化器爐絲，穩定30min後開始測定，繪製校準曲線。
分析步驟
取10ml水樣於比色管中。以下按校準曲線步驟操作測定水樣的螢光強度，從校準曲線查得水樣中鎘元素的質量濃度(μg/l)。
原子螢光光譜儀和原子吸收光譜儀的區別
6樓：匿名使用者
1、光路不同：原子吸收光源、原子化器和檢測器在一條光路上；原子螢光為垂直光路。
2、原理不同：原子吸收利用原子的特徵吸收光譜；原子螢光則利用原子的激發-躍遷光譜
（螢光）。
3、靈敏度不同：對於原子吸收，增加光源強度同時會增加背景吸收，而原子螢光訊號強度
與激發光源強度成正比，故靈敏度可以極大提高。
4、使用範圍不同：因為原理的侷限性，氫化法原子螢光光譜儀只能檢測被測元素發生可以和還原劑發生氫化反應的11種元素，即使是金索坤採用火焰法-氫化法聯用原子螢光光譜儀也只可以檢測20種元素，而相對來說，原子吸收光譜可檢測元素的範圍就要大很多。
原子發射光譜法和原子螢光光譜法的區別是什麼
7樓：匿名使用者
原子在受到熱或電的激發時，由基態躍遷到激發態，返回到基態時，發射出特徵光譜叫做原子發射光譜，
而根據處於激發態的待測元素原子回到基態時發射的特徵譜線對待測元素進行分析的方法稱為原子發射光譜。icp-aes的特點是可以進行多元素檢測，選擇性高，檢出限低，準確度高。
原子螢光光譜是基於基態原子吸收特定波長光輻射的能量而被激發至高能態，受激原子在去激發過程中發射出的一定波長的光輻射，根據這一原理製成的可以檢測元素含量的儀器叫原子螢光光譜儀（光度計），比如sk-2003a,線性寬度大於三個數量級，重複性小於百分之0.6%。
8樓：教授王
就是發射與螢光的區別呀
原子吸收光譜法和原子螢光光譜法的區別
9樓：匿名使用者
原子吸收光譜法是根據蒸氣相中被測元素的基態原子對其原子共振輻射的吸收強度來測定試樣中被測元素的含量。
原子發射光譜法是根據處於激發態的待測元素原子回到基態時發射的特徵譜線對待測元素進行分析的方法。
在分析領域裡面，還是有所不同的，icp可以做定性，半定量和定量，而aas只能用來做半定量和定量分析。
原子吸收光譜儀和原子螢光光譜儀的區別
10樓：匿名使用者
原子吸收光譜法是根據蒸氣相中被測元素的基態原子對其原子共振輻射的吸收強度來測定試樣中被測元素的含量。
其優點與不足：
<1> 檢出限低，靈敏度高。火焰原子吸收法的檢出限可達到ppb級，石墨爐原子吸收法的檢出限可達到10-10-10-14g。
<2> 分析精度好。火焰原子吸收法測定中等和高含量元素的相對標準差可<1%，其準確度已接近於經典化學方法。石墨爐原子吸收法的分析精度一般約為3-5%。
<3> 分析速度快。原子吸收光譜儀在35分鐘內，能連續測定50個試樣中的6種元素。
<4> 應用範圍廣。可測定的元素達70多個，不僅可以測定金屬元素,也可以用間接原子吸收法測定非金屬元素和有機化合物。
<5> 儀器比較簡單，操作方便。
<6> 原子吸收光譜法的不足之處是多元素同時測定尚有困難,有相當一些元素的測定靈敏度還不能令人滿意。
原子發射光譜法是根據處於激發態的待測元素原子回到基態時發射的特徵譜線對待測元素進行分析的方法。原子發射光譜法包括了三個主要的過程，即：
由光源提供能量使樣品蒸發、形成氣態原子、並進一步使氣態原子激發而
產生光輻射；
將光源發出的復合光經單色器分解成按波長順序排列的譜線，形成光譜；
用檢測器檢測光譜中譜線的波長和強度。
由於待測元素原子的能級結構不同，因此發射譜線的特徵不同，據此可對樣品進行定性分析；而根據待測元素原子的濃度不同，因此發射強度不同，可實現元素的定量測定。
在分析領域裡面，還是有所不同的，icp可以做定性，半定量和定量，而aas只能用來做半定量和定量分析。
11樓：夏侯輕依
火焰法原子吸收：穩定性好、重現性好、基體效應及記憶效應小；由於靈敏度較低，操作中增加了富集步驟；霧化效率影響靈敏度低；檢出限0.1mg/kg
原子螢光靈敏度高，譜線簡單，光譜干擾少，基質干擾因素多，部分元素國際認可度低；檢出限0.001~0.005mg/kg望採納
原子螢光光譜儀原理,原子螢光光譜儀和原子吸收光譜儀的區別
原子螢光光譜的產生 氣態自由原子吸收光源的特徵輻射後，原子的外層電子躍遷到較高能級，然後又躍遷返回基態或較低能級，同時發射出與原激發波長相同或不同的發射即為原子螢光。原子螢光是光致發光，也是二次發光。當激發光源停止照射之後，再發射過程立即停止。結構上和原子發射光譜儀差不多，只不過光路系統，發射光譜中...
原子螢光光譜儀一台大概多少錢,原子螢光光譜儀的基本介紹
國產的一般9萬左bai右就不錯的了，du好點的品牌是 北京海zhi光dao和北京吉天的，進口的原子回螢光好些，但考慮性價答比不推薦進口 高不少 國產就夠用了，此外裝置購置還得具體招標比價的，個人和私企可能能省點錢，不要增值 也能省點。您好，北京金索坤是專業研發生產銷售原子螢光光譜儀的廠家。不同型號的...
原子發射光譜和原子螢光光譜的區別
aes的發射線屬於受熱激發，afs的發射線屬於光致激發，激發方式的不同是二者的本質區別。根本來差別在於激發基態 原子源的外層電bai子躍遷的方式，發射光譜屬du於熱致激發zhi，即基態原子吸收熱量後dao，其外層電子躍遷致較高能級，然後躍遷回較低能態發射的特徵譜線 分子螢光則是屬於光致激發，基態原子...