分子結構對高分子聚合物的結晶能力有何影響

2021-03-04 08:54:10 字數 2446 閱讀 5091

1樓:匿名使用者

1、主鏈結構簡單、規整copy、對稱的高聚物具有極強的結晶能力,結構複雜、對成性差的不易結晶。

2、高分子鏈中存在極性基團或氫鍵,加強了分子鏈間的相互作用,使得高分子鏈在熔體時就能結合的更好些,易於結晶。

3、側基的大小和種類關係到高分子主鏈的規整度。側基大,空間位阻大,不易結晶。

4、高聚物相對分子量越大,熔體黏度越大,高分子鏈移動越困難,結晶速率小;支化度月高,高分子鏈的規整度越差,結晶速率越小;交聯密度提高,結晶能力下降。

5、共聚物一般比均聚物的結晶能力差。第二第三單體的加入往往會破壞分子鏈的對稱性和規整性。

2樓:麼雅藍問芙

分子結構直接影響著它的結晶能力呢

側基呀,主鏈的組成呀,有沒有氫鍵呀,幾何異構,立體異構,鍵接結構等等都會增加或降低其結晶能力

對於高分子聚合物,支化增多,結晶能力如何變化

3樓:男兒擼志強

1.透明性和柔軟性跟聚乙烯的

高分子結構有很大關係:選用分子量較低的牌號,降低拉伸速率(影響其結晶取向),提高加工溫度,退火可能會有幫助; 2.簡述影響高聚物強度的主要因素:

要看什麼型別的高聚物了(結晶型?非晶?熱固?

):分子量,結晶形態,使用環境都對其強度有影響。工業生產一般填加填充劑改善強度(但通常會降低其韌性和加工效能)。

3。生產中(如注塑,擠出)多用線性高分子材料,接枝高分子或共混高分子,基本都屬於假塑性流體,一般做法是提高溫度和剪下速率以改善材料流動性,但必須考慮分解溫度,冷卻的效率和對結晶的影響,尋找乙個合適的加工視窗 4.結晶型高聚物的典型現象就是各向異性,從結構上討論太理論了,啥串晶啊片晶的忘的差不多了 5.

好象跟不同相間的介面有關哈,也忘的差不多了;多重轉變對高分子材料的生產和應用還是有很大指導性的,具體不說了,自己體會 6.剪下變稀,有助於改善流體的流動性,剪下應力會導致皮芯效應,增大分子鏈的取向;如淬火可能導致應力開裂,冷卻過程中尺寸變化不易控制等等等 7.屈服我的簡單理解就是形變不能完全回覆;我靠,好久沒看高物了,差不多全還老師了

影響聚合物結晶的因素?

4樓:

1、高分子鏈的對稱性:對稱性好,容易結晶。例如:ptfe和pe對稱性好,容易結晶,其中pe最高結晶度高達95%,當pe氯化後,破壞對稱性,結晶能力大大降低。

2、高分子鏈的規整性:一般考慮含有不對稱中心的高分子或者具有順反異夠的高分子,規整性好,容易結晶。

3、分子間作用力:分子間能形成氫鍵時,有利於穩定結晶結構。

例如:pva為非結晶性聚合物,但是水解後,得到的聚乙烯醇卻能結晶,這是因為氫鍵的作用。

擴充套件資料

聚合物在不同條件下結晶時,可能得到的結晶形態:單晶、樹枝晶、球晶、纖維狀晶、串晶、柱晶、伸直鏈晶體。形態特徵為:

(1)單晶:分子鏈垂直於片晶平面排列,晶元厚度一般只有10nm左右;

(2)樹枝晶:許多單晶元在特定方向上的擇優生長與堆積形成樹枝狀;

(3)球晶:呈圓球狀,在正交偏光顯微鏡下呈現特有的黑十字消光,有些出現同心環;

(4)纖維狀晶:晶體呈纖維狀,長度大大超過高分子鏈的長度;

(5)串晶:在電子顯微鏡下,串晶形如串珠;

(6)柱晶:中心貫穿有伸直鏈晶體的扁球晶,呈柱狀;

(7)伸直鏈晶體:高分子鏈伸展排列晶元厚度與分子鏈長度相當。

5樓:匿名使用者

影響聚合物結晶的因素可以分兩部分:內部結構的規整性、外部的濃度、溶劑、溫度等。結構越規整,越容易結晶,反之則越不容易,成為無定型聚合物。

與無機物和小分子有機物相比,沒有完全結晶的聚合物。這是最主要的因素了。

6樓:匿名使用者

濃度、溫度、溫度變化率、成核劑等等

7樓:匿名使用者

聚合物的濃度,和體系的相容性。

結晶度的高低對聚合物效能有哪些影響 5

8樓:初曉

由於結晶區域分子鏈規整而緊密地排列 分子間作用力大 鏈運動困難 所以聚合物的熔點 密度 強度 剛度 耐熱性 抗溶劑性 阻隔性等都隨著結晶度的增加而提高 而一些依賴鏈活動能力的效能指標 如彈性 斷裂伸長率 耐衝擊效能等則隨著結晶度的增加而降低

9樓:天罡一塊磚

1)力學效能 結晶使塑料變脆(耐衝擊強度下降),韌性較強,延展性較差。

2) 光學效能 結晶使塑料不透明,因為晶區與非晶區的介面會發生光散射。減小球晶尺寸到一定程式度,不僅提高了塑料的強度(減小了晶間缺陷)而且提高了透明度,(當球晶尺寸小於光波長時不會產生散射)。

3)熱效能 結晶性塑料在溫度公升高時不出現高彈態,溫度公升高至熔融溫度tm 時,呈現粘流態。因此結晶性塑料的使用溫度從tg (玻璃化溫度)提高到tm(熔融溫度)。

4)耐溶劑性,滲透性等得到提高,因為結晶分排列更加緊密。

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