1樓：匿名使用者
基因資訊是上來自於父母，下傳遞給子孫。經過佳學基因檢測後，可以通過選擇胚胎的方法，或孕前體檢的方法，讓後代不再患有這種疾病。
2樓：尾秋芹偉琬
那個醫院的檢查結果，報告單上怎麼會出現或呢？做骨穿就是具體確診是那一型，出現個或還有什麼臨床意義
染色體和白血病有一定的聯絡，有的白血病染色體是不正常的，有的是正常過的!
白血病為什麼要做染色體和基因檢查
3樓：沉思玖玖
染色體和基因跟愈後有關，可以幫助醫生判斷是否需要移植，如何用藥。
白血病骨髓檢查基因和染色體要多長時間才能知曉?
4樓：匿名使用者
又乙個西醫的小白鼠...........
實話告訴你，白血病的最佳**辦法是中醫，最大的忌諱就是化療............
哎.............
5樓：匿名使用者
你好，一般費用需要一千元，根據自己的情況遵醫囑進行檢查就可以
為什麼要進行染色體檢查?
6樓：櫻潤
正常人的體細胞染色體數目為23對，並有一定的形態和結構。染色體在形態結構或數量上的異常被稱為染色體異常，由染色體異常引起的疾病為染色體病。
現已發現的染色體病有100餘種，染色體病在臨床上常可造成流產、先天愚型、先天性多發性畸形、以及癌腫等。染色體異常的發生率並不少見，在一般新生兒群體中就可達0.5%~0.
7%，以醫院平均每年3000新生兒出生數計算，其中可能有15~20例為染色體異常者。
而在早期自然流產時，約有50%~60%是由染色體異常所致。染色體異常發生的常見原因有電離輻射、化學物品接觸、微生物感染和遺傳等。臨床上染色體檢查的目的就是為了發現染色體異常和診斷由染色體異常引起的疾病。
擴充套件資料
染色體相關疾病
肌陣攣性小腦協調障礙，神經系統遺傳病，重症聯合免疫缺陷，男性青春期發育延遲，卵巢惡性中胚葉混合瘤，小兒范科尼症候群，小兒神經纖維瘤病，小兒腎性尿崩症，小兒面部紅斑侏儒症候群，小兒精神發育遲緩
染色體相關症狀
胎萎不長，智力減低，**樣尿道，**融合，小指單一褶紋，先天性骨發育不良，愚型樣瞼裂歪曲，耳朵位置低，雙掌猿線出現率增加和atd角增大，雙乳間距增寬
7樓：孕旅自助
染色體是人類遺傳基因的重要載體，一旦異常，可能造成流產、先天愚型、先天多發畸形等問題。隨著醫療知識的普及，更多的患者選擇了染色體檢查，及早發現並採取措施， 達到優生優育的目的。
染色體在形態結構或數量上的異常被稱為染色體異常，由染色體異常引起的疾病稱為染色體病。現已發現染色體病100餘種。在臨床上可造成流產、先天愚型、先天多發畸形等，在早期自然流產時，50%-60%由染色體異常所致。
1、為什麼要做染色體檢查？
染色體檢測可以查出染色體片段易位、倒位、缺失、重複等染色體結構性異常，以及非整倍體等染色體數目異常。比如唐氏症候群，就是21號染色體比正常多了1條，因此也被稱21號三體症候群。
先天性的染色體結構或數目異常，均可能導致反覆流產、不孕不育或相應的遺傳病代謝病，查清染色體的異常情況可以針對性制定應對方案。後天獲得的轉殖性染色體異常，則可能導致白血病等各類腫瘤，查清染色體的異常狀況有助於針對性**及判斷預後。
2、染色體檢查可以查出哪些疾病？
染色體檢查可以查先天性染色體異常引起的先天性疾病、遺傳病、代謝病、不孕不育、反覆流產等。極微小染色體異常及基因點突變則需要分子遺傳學手段進行檢測。
染色體檢查也可以查後天獲得的轉殖性染色體異常引起的白血病、淋巴瘤、實體腫瘤等。
3、試管中哪些人需做染色體檢查？
1、年齡大於35歲
2、曾生育過染色體異常患兒的夫婦
3、有家族遺傳史
4、有不明原因的胚胎停止發育和不明流產史
5、妊娠早期接觸過輻射，長期處於有毒環境中
6、夫妻其中一方或雙方有染色體疾病
4、染色體檢查需要填寫知情同意書嗎？
染色體檢查需要填寫知情同意書。受檢者應認真閱讀《外周血淋巴細胞染色體常規檢查及g顯帶核型分析知情同意書》，並如實填寫個人資訊，親筆簽名並加蓋手印。
5、染色體檢查前是否需要空腹？
單單染色體檢查不需要空腹，可以隨時抽血檢查，每次只需要3~5ml靜脈血。
白血病等特殊疾病的染色體檢查需要事先與接診醫生溝通。
6、染色體檢查的費用是多少？
地區不同，費用也是不同的，夫妻雙方的染色體檢查費用一般在600-1000左右。
染色體檢查多久可以拿到報告？
一般需要檢查後三周出結果
8、染色體報告的有效期多久？
人體染色體終生不變，其報告單可以一直使用
9、檢查結果顯示染色體異常，該怎麼辦？
如果您是染色體異常的患者也不用過於焦慮，可在遺傳諮詢師的幫助下，根據情況選擇受孕的方式：繼續試孕、胚胎植入前遺傳學診斷（pgd）、卵子或精子捐贈等方式獲得正常的寶寶。
10、既然多種全基因組檢查手段已開始用於臨床，為什麼染色體檢查不可被取代？
全基因組檢查同樣可以獲得全域性性的基因組資訊，在解析度方面更是具有染色體核型分析無可比擬的優勢，其最高解析度可達幾個kb，比之核型分析提公升了近千倍。但是，全基因組檢查目前還不能查出導致鹼基數目無顯著改變的異常（平衡異常），比如平衡易位、倒位、插入等等，而染色體核型分析則可以顯示這些異常。所以，目前為止，染色體檢查還是不可或缺的技術手段。
染色體異常是給人們帶來了無可避免的創傷，也是人力無法改變和**的。我們可以在染色體出現異常前通過改變不良的生活習慣、進行孕前檢查、積極****疾病等措施，大大幅度降低染色體異常的發生。
8樓：滑小稽
這是因為染色體檢查，是為了檢查遺傳性疾病。檢查目的：減少由染色體異常而導致的缺陷兒的出生。
檢查方法：靜脈抽血。備註：
有遺傳病家族史的男性或女性，有流產史的女性。其他人則無需檢查。
9樓：百度使用者
染色體檢測可以查出染色體片段易位、倒位、缺失、重複等染色體結構性異常。以及非整信體等染色體數目異常。比如唐氏症候群，就是21號染色體比正常多了一條，因此也被稱作21號三體症候群。
先天性的染色體結構或數目異常均可能異到反覆流產、不孕不育或相應的遺傳病代謝病，查清染色體的異常情況可以針對性制定應方案。後天獲得的轉殖性染色體異常則可能導致白血病等各類腫瘤，查請染色體的異常狀況有助於針對性**及判斷預後。備孕夫妻如果有原發或繼發不育不孕、反覆流產史、胎兒畸形史、或者有遺傳病家族史，就可以通過染色體檢查找原因、**生育染色體疾後代的風險、及早發現遺傳疾病及本人是否有影響生育的染色體異常情況，以採取積木及有效的干預一措施。
家恩德運遺傳實驗室的專家回答。
請教醫生:要確診白血病，做骨穿同時有必要做染色體檢查嗎 20
10樓：無間長空
做骨髓穿刺的同時，有必要做染色體檢查。對**有指導性，對疾病的預後情況判斷也非常重要。 同是一種型別的白血病 有的患者能緩解下來 有的患者緩解不下來。
這和基因和染色體有很大的關係。
11樓：匿名使用者
如果確診是白血病就需要繼續做染色體檢查，如果確診了不是白血病就不需要繼續做染色體檢查了。
白血病m2有必要做染色體我最近檢查身體，檢查出是白血病m2，醫生建議我做染色體，請問大家有沒有必要
12樓：似茶人生
那個基因檢查，不叫染色體檢查。
基因檢查對白血病來講是很有必要的。基因的陰性或陽性直接決定了愈後的好壞。
有經驗的醫生可以通過基因檢查來確定移植的必要性及化療的多少。移植是危險的，但是有些情況不移植遠遠比移植危險。
北人和道培的**率在亞洲為什麼領先，一是因為兩個醫院的技術水平及醫生經驗；二就是因為他們的檢查比其它醫院多，而這多出來的幾項檢查，往往就決定了高於其他醫院10-20%的**率。
請採納。
白血病患者吃什么食物補鐵元素，白血病患者吃什麼食物補鐵元素
白血病病人的常見主要表現之一是貧血，病人適宜食用一些富含鐵的食物，如動物肝臟 豌豆 黑豆 綠色蔬菜 大棗 紅糖 黑木耳 芝麻醬 蛋黃等。白血病病人吃什麼有營養的東西 急性紅白血病則表現為紅白兩系的惡性增生，紅細胞數目增加，但由於血紅蛋白合成減少,從而缺乏血氧能力 白血病患者需要吃什麼食物 優質蛋白質...
給白血病患者骨髓移植，會有什麼危害嗎
發的高峰急性的是1年半之內,淋巴是2年以內,如果能度過這個危險期以後將來 的概率很小,雖然也有,但是少多了.為了防止 可以看看 癌變的心路歷程齊鳳 骨髓移植對於移植人到底有多大的危害？首先,我們必須知道骨髓是一種怎樣的物質。骨髓是再生能力很強的組織,一般健康者捐獻造血幹細胞後在十大左右即可補足所捐的...
白血病患者家屬可以做什么基本的事情
患者需要 堅強樂觀，保持好心情，注意衛生，避免接觸化學和放射性的東西，多補充營養。患者的家屬需要 理解他 支援他 鼓勵他，不要和他提錢的事情，上網為他找一些 的比較好的做他的朋友，他要做什麼事情時，不要說 你自己什麼身體不知道啊！這句話病人很討厭。他上化療的時候無論他怎麼耍脾氣你都不要和他急，他不愛...