1樓：秋褲外穿超人
啟動子是一段位於結構基因5'端上游區的dna序列，能活化rna聚合酶，使之與模板dna準確地相結合並具有轉錄起始的特異性。因為基因的特異性轉錄取決於酶與啟動子能否有效地形成二元複合物，故rna聚合酶如何有效地找到啟動子並與之相結合是轉錄起始過程中首先要解決的問題。有實驗表明，對許多啟動子來說，rna聚合酶與之相結合的速率至少比布朗運動中的隨機碰撞高100倍。
轉錄的起始是基因表達的關鍵階段，而這一階段的重要問題是rna聚合酶與啟動子的相互作用：啟動子的結構影響了它與rna聚合酶的親和力，從而影響了基因表達的水平。為什麼rna聚合酶能夠僅在啟動子處結合呢?
顯然啟動子處的核苷酸順序具有特異的形狀以便與rna聚合酶結合，就好像酶與其底物的構相恰恰適合一樣。將100個以上啟動子的順序進行了比較，發現在rna合成開始位點的上游大約10bp和35bp處有兩個共同的順序，稱為-10和-35序列。這兩個序列的共同順序如下，-35區「ttgaca」，-10區「tatatt」。
大多數啟動子均有共同順序（consensussequence)，只有少數幾個核苷酸的差別。啟動子區是rna聚合酶的結合區，其結構直接關係到轉錄的效率。關於其結構特點，pribnow設計了乙個實驗，他把rna聚合酶全酶與模板dna結合後，用dnasel水解dna，然後用酚抽提，沉澱純化dna後得到乙個被rna聚合酶保護的dn**段，約有41～44個核苷酸對。
他先後分離了fd噬菌體、t7噬菌體的a2及a3啟動子、h噬σ菌體的pr啟動子及大腸桿菌乳糖操縱子的uv5啟動子等5段被酶保護的區域，並進行了序列分析，以後又有人做了50多個啟動子的序列分析後發現，在被保護區內有乙個由5個核苷酸組成的共同序列，是rna聚合酶的緊密結合點，稱為pribnow區（pribnowbox），這個區的**大約位於起點上游10bp處，所以又稱為-10區。許多原核生物都含有這兩個重要的啟動子區：rna聚合酶同啟動子結合的區域稱為啟動子區。
將各種原核基因同rna聚合酶全酶結合後，用dnasei水解dna，最後得到與rna聚合酶結合而未被水解的dn**段，這些片段有乙個由5個核苷酸（tataa）組成的共同序列，以其發現者的名字命名為pribnow框(pribnowbox），這個框的**位於起點上游10bp處，所以又稱-10序列（-10sequence），後來在-35bp處又找到另乙個共同序列（ttgaca）。hogness等在真核基因中又發現了類似pribnow框的共同序列，即位於-25～-30bp處的tataaaag，也稱tata框（tatabox）。tata框上游的保守序列稱為上游啟動子元件(upstreampromoterelement，upe）或上游啟用序列(uptreamactivatingsequence，uas）。
另外在-70～-78bp處還有一段共同序列ccaat，稱為caat框（caatbox）。在真核生物基因中，hogness等先在珠蛋白基因中發現了類似pribrow區的hogness區（hognessbox），這是位於轉錄起始點上游-25~-30bp處的共同序列似taaa，也稱為tata區。另外，在起始位點上游-70～-78bp處還育另一段共同序列ccaat，這是與原核生物中-35bp區相對應的序列．稱為caat區（caatbox）。
提純被保護的片段後卻發現，rna聚合酶並不能重新結合或並不能選擇正確的起始點，表明在保護區外可能還存在與rna聚合酶對啟動子的識別有關的序列。果然，科學家不久就從噬菌體的左、右啟動子pl及pr和sy40啟動子的-35bp附近找到了另一段共同序列：ttgaca。
經過數年的努力，分析了46個大腸桿菌啟動子的序列以後．確證絕大部分啟動子都存在這兩段共同序列，即位於-10bp處（……t89a89t50a65a100……）的tata區和-35bp處（……t85t83g81a61c69a52……）的ttgaca區。現已查明，-10位的tata區和-35位的ttgaca區是rna聚合酶與啟動子的結合位點，能與σ因子相互識別而具有很高的親和力。原核生物中-10區同-35區之間核苷酸數目的變動會影響基因轉錄活性的高低，強啟動子一般為17±1bp，當間距小於15bp或大於20bp時都會降低啟動子的活性。
以下是核苷出現的概率：在真核基因中，有少數基因沒有tata框。沒有tata框的真核基因啟動子序列中，有的富集gc，即有gc框；有的則沒有gc框。
gc框位於-80～-110bp處的gccacaccc或gggcggg序列。tata框的主要作用是使轉錄精確地起始；caat框和gc框則主要是控制轉錄起始的頻率，特別是caat框對轉錄起始頻率的作用更大。如在tata框同相鄰的upe之間插入核苷酸，也會影響轉錄使之減弱。
-10序列又稱為pribnow盒（原核生物）。在真核生物中相應的序列位於-35bp處，稱為tata盒，又稱為goldberg-hognessbox，是rna聚合酶ⅱ的結合部位。-10和-35這兩個部位都很重要：
【1】rna聚合酶能和-35和-10序列中的鹼基和dna主鏈中的磷酸基相接觸；【2】離開共同順序較遠的啟動子的活性亦較弱；【3】最重要的是，破壞啟動子功能的突變中有75%都是改變了共同順序中的鹼基，其餘25%亦為離共同順序較近的。-35和-10序列相距約20bp，即大致是雙螺旋繞兩圈的長度。因為這兩個結合區是在dna分子的同一側面，可見此酶是結合在雙螺旋的一面。
可以想像，它能感覺到每個結合區的溝底中鹼基所產生的特異形狀。原核生物亦有少數啟動子缺乏這兩個序列（-35和-10）之一。在這種情況下，rna聚合酶往往不能單獨識別這種啟動子，而需要有輔助蛋白質的幫助。
可能是這些蛋白質因子與鄰近序列的反應可以彌補啟動子的這個缺陷。在真核生物中，在轉錄起始位點上游70-80bp處有caat順序，也稱為caat盒。這一順序也是比較保守的共同順序：
gcctcaatct。rna聚合酶ⅱ可以識別一順序。在對家兔β珠蛋白基因caat順序的研究中發現，用人工方法誘導caat順序發生突變使家兔β珠蛋白基因的轉錄水平降低。
啟動子中的－10和-35序列是rna聚合酶所結合和作用必需的順序。但是附近其他dna順序也能影響啟動子的功能。例如，在核醣體rna合成的起始位點的上游50到150核苷酸之間的順序就是對啟動子的完全活性所必需的。
如果這一段dna順序缺失並由其他外來dna所取代（例如轉殖在質粒dna中的rrna基因），則轉錄起始的頻率將降低10倍。同樣，在其他情況下，遠隔部位的富有at的dna順序被認為能增進轉錄起始的頻率。有時候上游順序可以是某些能直接啟用rna聚合酶的啟用蛋白的結合部位。
但是，上游順序往往有另外的功能。例如上游順序可以吸引拓撲異構酶，後者可導致結合的區域性產生有利於轉錄起始的超螺旋狀態。上游順序所引起的dna結構的微細變化可能在雙螺旋上被傳導到相當遠的距離，因此上游順序的變化可以影響到-10和-35區的dna結構細節。
以下是從人類孟德爾遺傳學（omim）證實與啟動子故障有關，不論是因啟動子序列直接突變或是轉錄因子或轉錄共激發因子的突變。而多種癌症都沒有列下是因為從染色體易位產生嵌合基因：哮喘β地中海貧血魯賓斯坦泰比綜合症要留意的是在病原學上大部份的疾病都是異質的，而在分子層面上一種疾病往往是指多種疾病，縱然它們的病徵及**方法一致。
疾病對**有不同的反應，是因背後分子源頭的差異，這會是藥物遺傳學的範疇。
真核生物上游啟動子元件包括哪些
2樓：千野電器
真核生物啟動子有三類，分別由rna聚合酶ⅰ、ⅱ和ⅲ進行轉錄。 類別ⅰ（class ⅰ）啟動子： 只控制rrna前體基因的轉錄，轉錄產物經切割和加工後生成各種成熟rrna。
類別ⅰ啟動子由兩部分保守序列組成： 核心啟動子（core promoter）：位於轉錄起點附近，從-45至+20； 上游控制項（upstream control element，uce）：
位於-180至-107； rna聚合酶ⅰ對其轉錄需要2種因子參與： ubf1：一條m為97000的多肽鏈，結合在上述兩部分的富含gc區； 1個tbp，即tata結合蛋白（tata-binding protein，tbp）； sl1：
乙個四聚體蛋白，含有 3個不同的轉錄輔助因子tafⅰ； 在sl1因子介導下rna聚合酶ⅰ結合在轉錄起點上並開始轉錄。
類別ⅱ（class ⅱ）啟動子： 類別ⅱ啟動子涉及眾多編碼蛋白質的基因表達的控制。 該類啟動子包含4類控制項：
1基本啟動子（basal promoter）：序列為中心在-25至-30左右的7 bp保守區，tataaaa/t， 稱為tata框或goldberg-hogness 框。與rna聚合酶的定位有關，dna雙鏈在此解開並決定轉錄的起點位置。
失去tata框，轉錄將在許多位點上開始。
2起始子（initiator）：轉錄起點位置處的一保守序列，共有序列為：pypyant(a)pypy py為嘧啶鹼（c或t），n為任意鹼基，a為轉錄的起點。
dna在此解開並起始轉錄。
3上游元件（upstream factor）：普遍存在的上游元件有caat框、gc框和八聚體（octamer） 框等。caat框的共有序列是gccaatct，gc框的共有序列為gggcgg和ccgccc，八聚體框含有8bp，共有序列為atgcaaat；
4應答元件（response element）：誘導調節產生的轉錄啟用因子與靶基因上的應答元件結合。 如熱休克效應元件 hse 的共有序列是 **ngaanntc**ng，可被熱休克因子hsf識別和作用；血清效應元件sre的共有序列ccatattagg，可被血清效應因子srf識別和作用。
參與rna聚合酶ⅱ轉錄起始的各類因子數目很大，可分為3類：
1通用因子（general factor）：作用於基本啟動子上的輔助因子稱為通用**錄）因子（gtf）， 或基本轉錄因子（basal transcription），為任何細胞類別ⅱ啟動子起始轉錄所必需，以tfⅱⅹ來表示，其中ⅹ按發現先後次序用英文本母定名，如tfⅱa、tfⅱd、tfⅱh。 2上游因子（upstream factor）：
或轉錄輔助因子（transcription ancillary factor），是指識別上 遊元件的轉錄因子。
3可誘導因子（inducible factor）：在真核生物中，與細胞型別和發育階段相關的基因表達， 主要通過轉錄因子的重新合成來進行調節的，是長期的過程。對外界刺激的快速反應則主要通過轉錄啟用物（transcription activator）的可誘導調節。
這些誘導的轉錄啟用因子與靶基因上所謂應答元件相結合。
類別ⅲ（class ⅲ）啟動子： 類別ⅲ啟動子為rna聚合酶ⅲ所識別，他涉及一些小分子rna的轉錄。 rna聚合酶ⅲ的啟動子有3種型別結構：
1型別1基因內啟動子：如5s rrna
基因的啟動子，位於轉錄起點下游，即在基因內部，是 下游啟動子，有兩個框架序列，被3種輔助因子所識別。5s
rrna基因的啟動子包括框架a（box a）、中間元件（intermediate element
）和框架c（box c）3個元件組成。tfⅲa結合在框架a上，然後促使tfⅲc結合，後者結合導致tfⅲb結合到轉錄起點附近，並引導rna聚合酶ⅲ結合在起點上。tfⅲb使rna聚合酶ⅲ正確定位，起「定位因子」（positioning factor）作用。
2型別2基因內啟動子：如trna基因的啟動子，有兩個控制項，分別為框架a和框架b。 tfⅲc結合框架b，其結合區域包括框架a和框架b，然後導致tfⅲb結合到轉錄起點附近，並引導rna聚合酶ⅲ結合在起點上。
3上游啟動子：如snrna基因的啟動子，位於轉錄起點上游。有3個上游元件：
oct（八 聚體基序 octamer motif）、pse（鄰近序列元件 proximal sequence element）、tata元件。在rna聚合酶ⅲ的上游啟動子中，只有靠近起點存在tata元件，就能起始轉錄。然而pse和oct元件的存在將會增加轉錄效率。
啟動子增強子沉默子絕緣子的作用各是什麼
啟動子是一段位於結構基因5 端上游區的dna序列，能活化rna聚合酶，使之與模板dna準確地相結合並具有轉錄起始的特異性。因為基因的特異性轉錄取決於酶勺啟動子能否有效地形成二元複合物，故rna聚合酶如何有效地找到啟動子並與之相結合是轉錄起始過程中首先要解決的問題。有實驗表明，對許多啟動子來說，rna...
C主程序中建立的子程序必須是exe檔案嗎
好像不是唉 c 只是語言 程序是windows的範圍你如果把乙個exe檔案改成txt 再以可執行檔案 的方式開啟 還是乙個可執行檔案 只是預設你在windows雙擊檔案執行 預設只有exe和 不過這個也可以改的 不過這說到底也只是名字而已 檔案內容還是是必須可執行檔案 或者dll那類pe的 exe只...
為什麼我的電腦每次啟動是都必須按F1才能繼續啟動？如何正常啟動？
可能是主機板沒設好，你開機按delete進入主機板bios設定，第一項，你回看到有時間，你先把時間設好，這個容易不說，下來四項是 有些人的有六項 那些是硬碟通道吧，不用管，一直下來，到暈下面那些全部關掉，調到n開頭的字母，如果不行就 可能是主機板電池沒電了。換主機板電池。一般店子都能買到了 開機按 ...