1樓：匿名使用者
原發性***皰疹消退後，殘存的病毒經周圍神經沿神經軸長期潛存於骶神經節，當機體抵抗力降低或某些激發因素如發熱、受涼、感染、月經、胃腸功能紊亂、創傷等作用下，可使體內潛伏的病毒啟用而**。人類是皰疹病毒的唯一宿主，離開人體則病毒不能生存，紫外線、乙醚及一般消毒劑均可使之滅活。
感染後平均約4～5日，外陰患部先有灼熱感，旋即發生成群丘疹，可為一簇或多簇，繼之形成水皰。數日後演變為膿疱，破潰後形成糜爛或淺潰瘍，自覺疼痛，最後結痂自癒，病程約2～3周。皮損多發於男性的包皮、**、冠狀溝和**等處，偶見於尿道口；女性則多見於大小**、**、陰阜、子宮頸等處，亦見於尿道口。
原發性***皰疹，往往伴有全身不適，低熱、頭痛等全身症狀，區域性淋巴結腫大。本病常**，**性***皰疹較原發者輕，損害小，往往無全身症狀。男性同性戀可出現**直腸hsv-2感染，其發病率僅次於淋球菌所致的**直腸炎，臨床表現為**直腸疼痛、便秘、分泌物增加和裡急後重，肛周可有皰疹性潰瘍，乙狀結腸鏡檢常見直腸下段粘膜充血、出血和小潰瘍。
皰疹病毒科的生物學特性
2樓：憽人璇
皰疹病毒在自然界廣泛分布，可感染兩棲類（蛙） 、禽類（雞） 、哺乳類（兔、馬、牛、豬、貓）. 也能感染靈長類（猴） 和人類. 與其它dna 腫瘤病毒相比較，它的特點是病 毒顆粒的直徑最大並且有醣蛋白組成的被膜。
目前對於皰疹病毒還同有乙個公認而滿 意的分類，常見命名法的有： ①根據分離病毒的不同宿主而命名，如禽類皰疹病毒、 猴皰疹病毒等； ②根據引起不同的疾病而命名，如單純皰疹病毒、蛙腎腺癌皰疹病毒等 ; ③根據病毒首先發現者為名字而命名，如eb 病毒（epstein-barr 病毒） 、lucke 皰疹病 毒和marek 皰疹病毒等； ④按病毒的生物學特徵和基因結構，皰疹病毒可分為α、β和 γ三個亞科。 α β γ
宿主範圍 變化較大，有的很廣泛，有的狹窄 窄 窄
複製週期 短 長 未
潛伏位置 往往在感覺神經節裡 常在唾液腺和其它組織 未知
細胞病變 對培養細胞有較高的致病性 對培養細胞致病性弱 未知
dna 分子量dalton 85-100 ×10 6 130-150×106 85-110×106
致瘤特點 有的與腫瘤有關，對胎兒、嬰 兒危害大 可致胎兒畸形 與腫瘤有關
病毒名稱 單純皰疹病毒，水痘一帶狀皰疹病毒，猴b 病毒 人巨細胞病毒 ，猴、齧齒巨細胞病毒 eb 病毒，雞marek 淋巴瘤病毒
α、β、γ亞科中的皰疹病毒在體外可轉化細胞。ebv 和hsv-2 已在實驗室內誘 發動物腫瘤;mdv 和luck 桊逭畈《究稍諂渥勻凰拗髦幸?鶩艿納魷侔┖圖α馨土?
/font>; 猴蛛猴） 卻不誘發腫瘤. 特別應該指出的是hsv 、ebv 與人類的惡性腫瘤的發生有著密切 的關係。 病毒 自然宿主 應用無細胞提取液誘發的腫瘤 含有病毒的特異成分的腫瘤 提示與皰疹病毒有關的腫瘤
eb病毒 人類 +（狨猴、梟猴） burkitt淋巴 瘤、鼻咽癌免疫母細胞性 淋巴結病
saimiri皰疹病毒 松鼠猴 +狨猴、梟 猴、非洲綠 猴、家兔 實驗誘發的淋巴瘤和白血病 -
ateles皰疹病毒 蜘蛛猴 +（狨猴） 實驗誘發的淋巴瘤和白血病 -
馬立克病病毒 雞 +（雞） 淋巴性腫瘤 -
lucke蛙病毒 美洲豹蛙 +（豹蛙的蝌蚪） 腎腺癌 -
sylvilagus皰疹病 棉尾兔 +（棉尾兔） 淋巴瘤 -
單純皰疹病毒ⅰ型 人類 - - 呼吸道鱗癌
單純皰疹病毒ⅱ型 人類 -(?) - 宮頸癌
巨細胞病毒 人類 - - kaposi肉瘤
綿羊皰疹病毒 綿羊 - - 肺腺瘤病
豚鼠皰疹病毒 豚鼠 - - hartly豚鼠的淋巴細胞白血病
皰疹病毒科的基因組及其功能
3樓：仙劍小蠻
皰疹病毒的基因組比多瘤病毒和腺病毒大且複雜，因此基因組的研究進展相對較 慢. 近些年來，由於新技術的應用，皰疹病毒的分子生物學，特別是hsv 基因組研究 還是獲得了不少進展. 應用限制性內切酶的病毒性dna 的轉染試驗，證明皰疹病毒的基因組內具有轉化活性的區域，如在hsv- ⅰ型病毒基因組發現一段為xba ⅰ切下的 23kb 的f 段，可使倉鼠胚胎細胞發生灶性的轉化，轉化的細胞可在半固體培養其中生長.
這種病毒基因組的片段稱為形態轉化區域ⅰ（mtr ⅰ） ，可編碼一種醣蛋白，能與 dna 結合. 但是被hsv-dna 片段轉化的細胞中沒有檢測到病毒性dna.hsh- ⅱ型病毒 sna 中也發現有mtr ⅱ（7.
5kb) 和mtr ⅲ（22kb) 兩個片段，mtr ⅱ在體外能轉化倉鼠、大鼠 胚胎細胞和balb/3t3 、nih/3t3 細胞;mtr ⅲ片段能轉化倉鼠胎細胞.mtr ⅲ片段功能上 分為兩個亞片段，在細胞轉化中相繼地起作用，即細胞生的永生化和轉變為瘤性細 胞. 但是hsv- ⅱ病毒的mtr ⅱ和mtr ⅲ片段與hsv- ⅰ型病毒的mtr ⅰ沒有同源性，因此， 這兩型病毒對細胞的轉化是通過不同的機理實現的.
另外，有興趣的是，hsv- ⅱ型的 轉化區域都不編碼任何早期病毒的產物，這也是與sv40 、py 和腺病毒轉化機理的不 同之處.
hsv- ⅱ型dna 轉化的細胞內，不能檢出特異性病毒性dna 序列，儘管轉化細胞 的表型仍保持著. 有人提出「打了就跑」（「hit and run 」） 的假說來解釋hsv- ⅱ型的轉化 機理，因此在細胞轉化得到啟動和維持後就沒有病毒的資訊存在.eb 病毒可感染b 淋巴 細胞，並在細胞內複製.
eb 病毒的基因組為170kb 雙股線狀，但是在burkitt 淋巴瘤和鼻 咽癌組織及轉化細胞中找到的是環狀游離瘤的dna 分子（circular episomal dna molecules). 應用標記的內切酶片段作為探針，結果提示少量病毒性dna 分子可能整合 在染色體某一位置上.
雖然對eb 病毒的基因組織和表達在dna 和蛋白質水平進行了許多任務作，但是關 於eb 病毒的轉化基因和轉化蛋白仍未得到有意義的資料. 近年來研究結果顯示，eb 病 毒在誘發burkitt 淋巴瘤中的作用可能是由於c-myc 基因的啟用，而後者是第8 號染色體 與第14 號或第2 號、第22 號染色體之間易位的結果。
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