1樓：匿名使用者
第乙個問題你說的不對。（補充說明：質粒一般是細菌細胞質基質中的小型環狀dna分子，應該無內顯子和外顯子的。
如圖：第二個問題基因工程的產物是蛋白質。
如果說基因工程匯入目的基因後市雜合子還算可以，因為目的基因是乙個，整合到染色體上的dna上的話，算是雜合子吧。這樣的遺傳遵循孟德爾遺傳規律。
關於質粒轉化 5
2樓：匿名使用者
1.電擊轉化時通過瞬時高壓使細胞表面出現微小的孔洞，從而使外源dna能通過孔洞進入到細胞裡面，一般適用於革蘭氏陽性細菌或者真核微生物；
熱激轉化是使用鈣鹽或者鎂鹽溶液在低溫狀態下處理細胞使其處於感受態狀態，然後通過短時熱激使其吸入外源dn**段，主要應用於革蘭氏陰性細菌。
這些我想你應該懂的。我就不贅述了。
2.大腸桿菌作為革蘭氏陰性細菌，使用一般的化學轉化即熱激轉化就可以了，為何要勞神費力使用電轉化？轉化的目的不就是簡單而方便為原則麼？正所謂殺雞焉用牛刀？
希望我的回答對你有幫助。
3樓：牧星星的風
電擊轉化要注意很多問題，建議查查實驗步驟以及注意事項
，比如宿主菌需要養到對數期，比如連線及pcr產物與質粒的轉化也不一樣，前兩者需要進一步純化後再電轉，質粒卻不需要，但不可以加多，一般1-2微公升即可。
4樓：匿名使用者
果斷不懂，我是打醬油的，，，
關於質粒亞轉殖的一些問題
5樓：匿名使用者
一般實驗室常用的載體，都是用固定的常用雙酶切切割後將基因連進去的，所以你可以資訊師兄是用什麼內切酶位點構建的。
6樓：匿名使用者
想不pcr直接酶切，除看是否有相同的酶切位點之外，還得看兩載體相同酶切位點之間讀碼框是不是一樣。
質粒提取的步驟，質粒DNA的大量提取和純化有哪些步驟
1.挑取瓊脂培養皿上的單個菌落，移至3 10mllb培養液中，37 150rpm培養過夜。2.取1.5ml培養液移至eppendorf管內，12000rpm離心1分鐘，內棄上清液容。3.將細菌沉澱懸浮於100 l溶液 gte溶液 中，強烈振盪使之充分混勻。4.加入200 l新鮮配置的溶液 naoh ...
質粒dna的提取方法
不知道樓主你說的對照 組，做的是陽性對照，還是陰性對照呢？如果這個不說清楚，是沒法回答你的問題。假設，你說的對照是陰性對照的話，首先第乙個，1，這個結果就是不對的，對照組出現菌落，說明你的抗生素失效了，實驗無效。2.的話說明你的轉化沒有成功，實驗操作跟試劑沒問題3.實驗成功，可以挑取單轉殖搖菌 假設...
質粒的基本生物學特性有哪些,質粒有哪些特性？
呵呵，我剛好正在學基因工程。特點1，環狀dna分子能夠自我複製，或整合到染色體上，隨染色體複製。最重要一點，可複製 2，有多個限制酶切點 便於切割 3，有標記基因 便於進行檢驗 用途 基因工程中用於重組質粒的構建。能夠在宿主細胞內穩定儲存並複製，是細菌獨立於擬核之外的小型環狀dna 在基因工程裡面常...