質粒dna的提取方法

2021-03-04 05:46:19 字數 515 閱讀 4581

1樓:匿名使用者

不知道樓主你說的對照

組,做的是陽性對照,還是陰性對照呢?如果這個不說清楚,是沒法回答你的問題。

假設,你說的對照是陰性對照的話,首先第乙個,1,這個結果就是不對的,對照組出現菌落,說明你的抗生素失效了,實驗無效。

2.的話說明你的轉化沒有成功,實驗操作跟試劑沒問題3.實驗成功,可以挑取單轉殖搖菌

假設你說的對照組做的陽性對照

那麼1.實驗成功,可以進入下一步

2.試劑或者操作有問題,導致陽性對照都做不出來3.這個實驗結果沒法接受,不合常理,重新再轉化另外,一般做轉化,會正反對照都做,陽性對照+陰性對照。

2樓:兵兵王

1實驗組和對照組均出現菌落 正常。你篩選到了轉化菌株。

2實驗組和對照組均無出現菌落 你篩選不到轉化菌株的原因可能是感受態菌株有了問題。

3實驗組有菌落和對照組無菌落 這一般不可能出現。若真出現了 可能不是你想要的目標菌株,而是實驗組染的雜菌(對照未染菌)。

質粒提取的步驟,質粒DNA的大量提取和純化有哪些步驟

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提取DNA的方法有哪些,獲取目的基因的方法有哪些(詳細)

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細菌質粒DNA和真核生物細胞器DNA的異同點

相同點 都可自來主複製。自 一旦消失以後,後代細胞中不再出現。他們的dna只佔染色體dna的一小部分。不同點 質粒dna結構簡單,一般都是較小的環狀dna分子,並不和其他物質一起構成一些複雜結構。質粒dna的功能比自體複製的細胞器更為多樣化,可一般並不是必需的,它們的消失並不影響宿主細菌的生存。許多...