1樓：捷列夫
優勢與傳統的滅活疫苗、亞單位疫苗和基因工程疫苗相比，核酸疫苗具有如下優點：1 免疫保護力增強
接種後蛋白質在宿主細胞內表達，直接與組織相容性複合物mhci或ii類分子結合，同時引起細胞和體液免疫，對慢性病毒感染性疾病等依賴細胞免疫清除病原的疾病的預防更加有效。
2 製備簡單，省時省力
核酸疫苗作為一種重組質粒，易在工程菌內大量擴增，提純方法簡單，且可將編碼不同抗原基因的多種重組質粒聯合應用，製備多價核酸疫苗，這樣可大大減少人力、物力、財力以及多次接種帶來的應激反應。
3 同種異株交叉保護
這是基因疫苗的最大優點之一。在製備基因疫苗時，可通過對基因表達載體所攜帶的靶基因進行改造，從而選擇抗原決定簇。
4 應用較安全
接種核酸疫苗後，蛋白質抗原在宿主細胞內表達，無因毒力返祖或殘留毒力病毒顆粒而引發疫病的危險，也不會引起對機體的不良反應。
5 產生持久免疫應答
免疫具有永續性，一次接種可獲得長期免疫力，無需反覆多次加強免疫。wolff等報道，在注射後19個月仍可檢測到外源基因相當數量的表達。
6 貯存、運輸方便
核酸疫苗的質粒dna穩定性好，便於貯存和運輸，無須冷藏。
7 可用於防治腫瘤
ctl應答也是機體殺死癌變細胞的有效清除途徑。若能找到在細胞惡性轉化過程中的關鍵蛋白，就能製備腫瘤的ctl疫苗。該基因疫苗接種後，可誘發機體產生ctl免疫應答，對細胞的噁變進行免疫監視，對癌變的細胞產生免疫應答，從而為癌症的預防和免疫**提供強有力的新式**。
潛在危險
1 質粒dna可能誘導自身免疫反應，但是人和動物的許多試驗表明質粒dna誘發自身免疫性疾病的可能性較小。目前已有一項dna疫苗的接種研究表明，免疫動物血清中未檢測到抗dna抗體。但在dna疫苗的臨床試驗中。
應對接種者進行抗dna抗體檢測。
2 持續表達外源抗原可能產生一些不良後果。質粒長期過高水平地表達外源抗原，可能導致機體對該抗原的免疫耐受或麻醉。在成年動物，尚未見到因dna疫苗接種而誘發免疫耐受的例子。
但新生動物的免疫系統尚未成熟，可能將外源抗原認為自己成分而形成耐受。另外，持續低水平表達的抗原可能會被血中的中和抗體清除，不能引起足夠的免疫應答，從而使疫苗的預防作用得不到充分的體現。
3 肌肉注射質粒後，僅有很少部分被肌細胞所攝取，反覆用pcr技術檢查血中質粒，結果為陰性，揭示肌注後逸入血流的疫苗質粒數量是微不足道的，質粒去向如何尚待進一步闡明。
4 影響核酸疫苗誘發機體免疫應答的因素很多，目前已知的主要有載體設計、核酸疫苗的匯入方法、佐劑及輔助因子會對其免疫效果有影響。另外年齡和性別因素、肌注劑量和體積、預先注射蔗糖溶液等都會對肌注質粒dna表達有影響。
5外源dna注入體內後，可能整合到宿主基因組上，使宿主細胞抑癌基因失活或癌基因活化，使宿主細胞轉化成癌細胞，這也許是核酸疫苗的諸多安全性問題中最值得深入研究的地方。whalen等認為：通常用於實驗核酸免疫的劑量（100ug質粒）相當於1013拷貝，當注入肌肉後，絕大部分被降解和清除，但此問題仍待進一步研究證明。
dna疫苗的優點和缺點
2樓：匿名使用者
dna疫苗具有許多優點：①dna接種載體(如質粒)的結構簡單，提純質粒dna的工藝簡便，因而生產成本較低，且適於大批量生產；②dna分子轉殖比較容易，使得dna疫苗能根據需要隨時進行更新；③dna分子很穩定，可製成dna疫苗凍乾苗，使用時在鹽溶液中可恢復原有活性，因而便於運輸和儲存；④比傳統疫苗安全，雖然dna疫苗具有與弱毒疫苗相當的免疫原性，能啟用細胞毒性t淋巴細胞而誘導細胞免疫，但由於dna序列編碼的僅是單一的一段病毒基因，基本沒有毒性逆轉的可能，因此不存在減毒疫苗毒力回公升的危險(davis等，1999)，而且由於機體免疫系統中dna疫苗的抗原相關表位比較穩定，因此dna疫苗也不象弱毒疫苗或亞單位疫苗那樣，會出現表位丟失(donnelly等，1999)；⑤質粒本身可作為佐劑，因此使用dna疫苗不用加佐劑，既降低成本又方便使用(babiuk等，1999)；⑥將多種質粒dna簡單混合，就可將生化特性類似的抗原(如**於相同病原菌的不同菌株)或1種病原體的多種不同抗原結合在一起，組成多價疫苗，從而使1種dna疫苗能夠誘導產生針對多個抗原表位的免疫保護作用，使dna疫苗生產的靈活性大大增加。
dna疫苗的安全性 雖然人們對於使用dna疫苗的安全性存有疑慮，擔心dna可能會整合到宿主細胞的染色體上而造成插入突變，但眾多研究結果並未發現有插入突變的現象。質粒dna在動物體內會緩慢降解，不會造成動物的自體免疫(陳化蘭等，1998)，也不隨卵子和精子傳入子代體內，它隨生物鏈進入其他物種體內時也會失活，而且對環境的汙染很小，因此其危險性遠低於現用疫苗。
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