1樓：華
石蠟切片用於組織學樣本的製備，在製備過程中會使用切片機將組織等樣品裁剪成薄片。如果石蠟切片出現刀痕，可能是下面的原因：
1. 切片機的鋒利度不足：如果切片機使用時間過長，或者磨損過多，就可能導致其切割不夠均勻，從而產生刀痕。這時需毀檔要將刀片更換或調整切片機的刀刃。
2. 樣品本身的質地：如果組織本身較硬或含有硬質顆粒，就會挑戰切片機的底線。
即使加熱軟化石蠟，這些組織仍然可能造成刀痕。此時，需要更改切片機的刀片或使用不同的技術進行樣品製備。
3. 操作不當：在使用切片機的過程中，需要調節樣品的固定方式、壓力和刀片的角度，以兄餘明確保切割的均勻和細緻。
如果在操作中不小心新增了過高或不均勻的壓力，或角度偏離過大，就可能造成刀痕的產生。
解決石蠟切片有刀痕的問題，需要針對具體原因有針對性地進行處理。應該注意維護切割裝置、處理樣品時不要給切片機施加過大的切割壓力，以保證樣品充分軟化，還要注意切割角度等因素。這樣可以最大羨告限度地消除刀痕的影響，得到更高質量的組織學樣本。
2樓：劇雅容
石蠟切片的刀胡襪困痕是由於切片過程中好唯，刀具的質量不好、刀具的硬度不夠、切片速度過快或者切片過程中刀具的振動等原因造成的。正常情況下，石蠟切片中的刀痕有三類：淺切痕、深切痕和剝落痕。
淺切痕是由於切片過程中，刀具的硬度不夠，導致刀具不能完全切入切片材料，留下淺淺的刀痕；深切痕是由於切片速度過快，導致刀具過度摩擦材料表面，切入材料內部，留下深深的刀痕；剝落痕是由於刀具振動，導致刀刃不穩定，在切片過褲念程中產生抖動，導致部分切片材料被剝落，留下剝落痕。另外，石蠟切片中也可能出現粘連痕，這是由於石蠟切片過程中，石蠟殘渣沾黏在切片表面，導致石蠟切片之間粘連，從而產生粘連痕。
3樓：帳號已登出
是的，石蠟切片有刀痕。石蠟切片是指將石蠟塊切成薄片的過程，這種切片方法可以用來觀察細胞結構和細胞器等微觀結構。石蠟切片的製作過程中凳頌，需要使用鋼刀或硬質刀片將石蠟塊切成薄片，這樣就會產生刀痕。
刀痕是指切片過程散早中，刀片在石棗掘鄭蠟表面留下的橫向和縱向的痕跡，這些痕跡會影響到石蠟切片的質量，使得觀察的結果不準確。
石蠟切片時怎麼老是碎片和片堆積到一起，褶皺很大？
4樓：水鳥語世界
組織發生裂隙或破碎：1.可能脫水處理不當，重新脫水處理。
2.有透明劑殘留，需增加浸蠟時間，重新包埋。3.
由於脫水劑和透明劑的影響，使組織變硬發脆，需調整脫水程式。4.可能材料太硬或太大，如是骨頭，需脫鈣處理，如組織太大，需分開包埋。
切片皺褶堆積：1.可能蠟塊溫度偏高，適度降溫。
2.如石蠟過軟，加強冷凍。3.
注意刀口上是否留有一層石蠟，清掃刀片，刀片刮蠟，二甲苯擦拭刀口。4.刀口是否鈍，換新刀口。
5.如組織含脂肪多，前期脫脂處理，包埋擠壓脂肪。
石蠟切片還能再切嗎
5樓：
摘要。石蠟切片是在製備組織切片、細胞切片等生物醫學樣本時，為了更方便的進行染色、顯微鏡觀察和分析，通常需要將樣本進行包埋處理，固定在石蠟中，然後進行切片。石蠟切片的製備過程較為複雜，通常涉及到多個步驟，包括取樣、處理、包埋、切片、染色等。
可以將石蠟切片再次切割，但需要注意以下幾點：1. 切片機的效能：
切片機是製備石蠟切片、重新切割切片的重要工具，其鋒利度、切割速度、與樣本來往的溫度等因素都會對切片的質量產生影響，因此要選用符合要求的先進裝置。2. 目的和實際應用：
對於石蠟切片進行重新切割的前提是必須有明確的目的和實際應用需求，例如通過重新切割來獲得更高精度或細微結構等細節特徵資訊，或者縮小樣本的研究範圍和損失等。3. 技術水平和經驗：
重新切割切片需要考慮切割的力度，不要切斷整張切片。操作時需要操作手具備紮實的技術水平和經驗，熟練掌握操作規程，避免破壞樣本。
我還是有些不太明白，能否再詳細些？
石蠟切片是在製備組織切片、細胞切片等生物醫學樣本時，為了更方便的進行染色、顯微鏡觀察和分析，通常需要將樣本進行包埋處理，固亂肢亮定在石蠟中，然後進行切片。石蠟切片的製備過程較為複雜，通常涉及到多個步驟，包括取樣、處理、包埋、切片、染色等。可以將石蠟切片再次切割，但需要注意以下幾點：
1. 切片機的效能：切片機是製備石蠟切片、重新切割切片的重要工具，其鋒利度、切割速度、與樣本來往的溫度等因素都會對切片的質量產生影響，因此要選用符合要求的先進裝置。
2. 目的和實際應用：對於石蠟切片進行重新切割的前提是必須有明確的目的和實際應用需求，例如通過重新切割來獲得更高精度或細微結構譁寬等細節特徵資訊，或者縮小樣本的研究範圍和損失等。
3. 技術水平和經驗：重新切割切片需要考慮切割的力度，不要切斷整張切片。
操作時需要操作手具備紮實的技術水平和經驗，熟練掌握操作規程，避免破飢清壞樣本。
石蠟切片組織有橫向裂紋是怎麼回事
6樓：網友
組織的形態不是很清晰，可能沒有固定好。
建議：1、取材要快，離體5分鐘內修整好組織塊，放入固定液，越快越好，減少組織自溶；
2、組織固定時體積要小，不大於5mm；
3、固定液充分，固定液與組織的體積比10-20：1。
石蠟切片（paraffin section）組織學常規制片技術中最為廣泛應用的方法。石蠟切片不僅用於觀察正常細胞組織的形態結構，也是病理學和法醫學等學科用以研究、觀察及判斷細胞組織的形態變化的主要方法，而且也已相當廣泛地用於其他許多學科領域的研究中。教學中，光鏡下觀察切片標本多數是石蠟切片法制備的。
石蠟切片法包括取材、固定、洗滌和脫水、透明、浸蠟、包埋、切片與粘片、脫蠟、染色、脫水、透明、封片等步驟。一般的組織從取材固定到封片製成玻片標本需要數日，但標本可以長期儲存使用，為永久性顯微玻片標本。
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