1樓：網友
酵母菌種群數量的變化可以通過生長曲線來描述。一般來說，培養酵母菌的時間越長，得到生長曲線的準確度就越高。但是，具體得碧餘到曲線所需的時間會受到多種因素的影響，如酵母菌的種類、培養條件等。
對於常見的酵母菌種類如釀酒酵母、麥芽酵母等，一般需要在遊慧羨培養初期（一般為接種後的6-12小時）進行菌落計數，確定初始菌數。然後，每隔一段時間取樣，進行菌落計數，得到種群數量隨時間變化的資料。這些資料可以用於繪製生長曲線，通常可以在培養48小時後得到相對穩定的生長曲線。
需要注意的是，酵母菌的生長速度會受到多種因素的影響，如培養基成分、溫度、氧氣**等。因此，在進行生長曲線分析時，需要控制這些因素，以確保得到準確的結果神拍。
2樓：往維江
酵母菌的培養量和數量變化非常快，可以在短時間內顯著增加。因此，酵母菌種群數量變化的曲線，可以在一天內得出初步結論。在培養的初始階段譁激辯，酵母菌數量通常會迅速增加，隨著培養時間的增加，其增長速度會逐漸放緩，直到飽和狀態。
當然，酵母菌的生長和繁殖過程會受到許多因素的影響，如溫度、營養物質、亂缺ph值鉛螞和氧氣含量等，因此酵母的生長曲線也會因這些因素而有所不同。如果您需要詳細瞭解酵母菌種群數量的變化過程，可以通過在不同時間點採集樣品並進行定量分析，以獲得更加準確的種群數量變化曲線。
3樓：信若雲
酵母菌種群數量的變化曲線受多種因素影響，例如酵母菌銷跡種類、培養條件、培養基成分、溫度等。因此，其變化曲線的時間跨度可能會有所不同。
一般情況下，酵母菌種群數量的變化曲線可以在培養初期（如培養後2-3天）開始觀察，一直持續到酵母菌群體達到平衡狀態。此時，酵母菌種群數量的增長速度會逐漸減緩，直至趨於穩定。
如果需要更精細的觀察酵母菌種群數量的變化，可以根據具體實驗設計，調整培養條件和時液櫻間跨度虧埋並，以獲得更準確的結果。
**培養液中酵母菌種群數量的變化是什麼?
4樓：笑九社會小達人
是培養液中的酵母菌種群的增長情況與培養液中的成分、空間、ph、溫度等因素有關，可以根據培養液中的酵母菌數量和時間為座標軸做曲線，從而掌握酵母菌種群數量的變化情況。
**思路：進行酵母菌的計數。對一支試管中的培養液(可定為10ml)中的酵母菌逐個計數是非常困難的，可以採用抽樣檢測的方法：
先將蓋玻片放在計數室上，用吸管吸取培養液，滴於蓋玻片邊緣，讓培養液自行滲入，多餘培養液用濾紙吸去，稍待片刻，待酵母菌細胞全部沉降到計數室底部。
將計數板放在載物臺的**，計數乙個小方格內的酵母菌數量，再以此為根據，估算試管中的酵母菌總數。蓋玻片下，培養液厚度為，可算出10ml培養液中酵母菌總數的公式：為小方格內酵母菌數)。
**酵母菌種群數量變化計數前為什麼要**
5樓：來自吳王城激揚的奇異果
採用抽樣檢測法使用血球計數板對酵母菌進行計數，在計數時應從以下幾方面注意：
1、每天同一時間，各組取出本組的試管，用血球計數板計數酵母菌個數，並作記錄，連續觀察7天．
2、從試管中吸出培養液進行計數之前，要將試管輕輕**幾下，這樣使酵母菌分佈均勻，防止酵母凝聚沉澱，提高計數的代表性和準確性，求得的培養液中的酵母菌數量誤差小．
3、如果乙個小方格內酵母菌過多，難以數清，應當對培養液進行稀釋以便於酵母菌的計數．
4、對於壓在方格界線上的酵母菌應當計數同側相鄰兩邊上的菌體數，一般可採取數上線不數下線，數左線不數右線的原則處理，另兩邊不計數．
5、計數乙個樣品要從兩個計數室中計得的平均數值來計算，對每個樣品可計數三次，再取其平均值．計數時應不時地調節焦距，才能觀察到不同深度的菌體．按公式計算每ml（或10ml）菌液中所含的酵母飢空菌個數．
6、血球計數板的清潔．血球計數爛裂瞎板使用後，用自來水沖洗，切勿用硬物洗刷，洗後自行晾乾或用吹風機吹乾，或用95%的乙醇、無水乙醇、丙酮等有機溶劑脫水使其乾燥．通過鏡源擾檢觀察每小格內是否殘留菌體或其他沉澱物．若不乾淨，則必須重複清洗直到乾淨為止。
6樓：西門吹小雪
**酵歷茄母菌種群數量變化計數前**因為在理想條件下酵母菌呈「j」型增長；在自然 條件下酵母菌呈「s」型增長可用抽樣檢測法和顯微計數法計算。所以為了更加均勻。更容肢鉛察易觀察激橋。
7樓：剛剛跟v尺寸
使酵母菌分滾者圓布均勻 對酵母菌進行計數可採用抽樣檢測法；從試管中吸出培養液進行計數之前，要將試管輕輕**嫌桐幾次，目的是使酵母菌分佈均勻。若血球計數板的乙個小方格內酵母菌過多，難以數清，應適當稀釋菌液，最後計數的結果需大塌乘以稀釋的倍數。
故答案為：抽樣檢測。
將試管輕輕** 適當稀釋菌。液。
8樓：網友
為何計旅渣數前要振盪？
是否需要設定對照組？
什麼情況下要設定重複實驗，什麼情況下不需要？
計數時發現方格中酵母菌數太多如何處理？
方格線上如何計數？
影響種群增長的因舉賣素有那些？
如何設計記錄表？
為何讓培養液自行滲入？1、使得菌拆答悄體分佈更均勻，計數更準確。
2、可以不用。
3、一般重複試驗獲得的實驗結果資料更可靠。
4、稀釋個幾倍試試。
5、直接數數量就可以了。
微生物培養如何計算酵母菌的數量
9樓：赫蕤戲懷思
（1）根據**培養液中酵母菌種群數量變化的實驗步驟，該同學實驗操作中有3處錯誤，糾正如下：
應將試管輕輕**幾次再吸取酵母菌培養液進行計數；
應將酵母菌培養液放置在適宜溫度下培養；
應連續七天，每天觀察、取樣計數並記錄資料．（2）為了避免雜菌汙染，實驗中所用吸管、計數板等器具需進行滅菌處理．（3）如果乙個小方格內酵母菌過多，難以數清，就需要對培養液進行適當的梯度稀釋．
4）根據題意可知，80個小室內共有酵母菌48個，則整個計數室酵母菌數量=48÷80×400=240個，並且酵母菌樣品稀釋了100，因此上述1ml酵母菌樣品中約有菌體=240÷（
個．為避免偶然誤差，需要多次計數，求平均值．故答案為：
1）①應將試管輕輕振盪幾次再吸取酵母菌培養液進行計數②應將酵母菌培養液放置在適宜溫度下培養。
應連續七天，每天觀察、取樣計數並記錄資料（2）滅菌。
3）適當稀釋。
多次計數，求平均值。
酵母菌種群數量變化時怎麼重複實驗?
10樓：惠企百科
1、該實驗不需要設定對照實驗，因為實驗前後自身形成對照！
2、該實驗不需要設定重複實驗，因為該實驗只是大體**數量變化，不需要精確到數量到底變化多少，變化率如何，再者連等量原則(實驗酵母菌基數都是隨機的)都無法遵循，又如何重複實驗？
3、許多練習的標準答案是不需重複，原因是不同時刻取樣時，酵母菌數量隨時間在不斷變化。 換言之，取血球計數板計數時，可取多個方格取平均值。但本實驗可以不重複做。
因為取多個方格已經可以排除誤差情況。
4、儘量減少誤差，對每個樣品計數三次，取平均值。
培養液中酵母菌種群數量變化實驗是什麼？
11樓：幻想家愛休閒
酵母菌是常用於釀酒和麵食膨化的食品工程菌。在進入乙個新的培養環境後，酵母菌種群數量的變化會遵循什麼樣的規律呢？此次的實驗我們通過用血細胞計數板估算培養液中酵母菌的種群密度，計算得出種群數量，**7天內培養液中酵母菌種群數量變化的規律。
安琪酵母粉、土豆、蔗糖、天平、蒸餾水、50 ml錐形瓶、棉塞、500 ml燒杯、量筒、紗布、高壓蒸汽滅菌鍋、酒精燈、恆溫培養箱、冰箱、滴管、亞甲基藍溶液、血細胞計數板、顯微鏡等。
土豆培養基：100 g土豆和10 g蔗糖加水煮沸15分鐘，紗布過濾後，加水定容至500 ml。用量筒分裝到7個50 ml錐形瓶中，塞好棉塞，用舊報紙和棉線封口後，高壓蒸汽滅菌備用。
亞甲基藍溶液： g亞甲基藍粉末溶於100 ml蒸餾水。
培養液中酵母菌種群數量變化實驗是什麼?
12樓：熱心市民小何
1、酵母菌培養：每天對一瓶培養基用的乾酵母粉在酒精燈旁進行等質量無菌接種，接種密度約為6×107個/ml。這樣7個培養基中的初始種群密度基本一致。
接著將接種後的培養基放到30℃的恆溫培養箱中進行培養，七天後第一天培養的酵母菌就培養了7天，而第七天培養的就只培養了1天。培養結束後將所有培養基放到4℃低溫儲存，在這個溫度下酵母菌即停止生長，短時間內又不會死亡。
2、培養液的稀釋與染色：實驗前分別取1ml搖勻的培養液加入到已經盛有48ml蒸餾水的錐形瓶中，再加亞甲基藍水溶液，使原培養液稀釋50倍。亞甲基藍可以使死細胞染成藍色，而活細胞不會，可以幫助我們在顯微鏡下區別死活細胞。
3、使用血細胞計數板進行計數：血細胞計數板是乙個特製的加厚載玻片，由中間「h」形的導流槽將計數板分成了兩個檯面，每個檯面上各有乙個計數室。通過在顯微鏡下對計數室中酵母菌細胞或其他細胞進行計數，可以計算出原培養液中細胞的密度。
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酒店列印住宿登記單並讓客人簽字是根據我國 旅館業治安管理辦法 執行的，通常儲存兩年。根據 旅館業治安管理辦法 規定。第六條 旅館接待旅客住宿必須登記。登記時，應當查驗旅客的身份證件，按規定的專案如實登記。接待境外旅客住宿，還應當在24小時內向當地公安機關報送住宿登記表。直接就傳到公安了基本系統不出問...