光譜分析有碳無碳的區別，碳譜怎麼分析

1樓：網友

碳譜分析和無碳譜分析的主要區別是：

1、樣品不同：碳譜分析的樣品主要為有機物，如培衝油、汽油、烴等；而派納無碳譜分析的樣品主要為無機物，如金屬、礦物質、礦物等。

2、塵中沒測試手段不同：碳譜分析是通過固體離子化學-原子發射質譜法測試樣品；無碳譜分析是通過x射線能譜法測試樣品。

3、測定內容不同：碳譜分析主要用於測定樣品中各種元素的含量，如碳、氫、氧等；而無碳譜分析則可以用來測定樣品中比較稀有的金屬元素的含量，如銅、鎢、鈦等。

2樓：楚秀慧

光譜行鋒分析儀可以測碳嗎？」這衡帶衫樣的問題是不準確的，應該是要問：某種光譜分析儀可以測碳嗎？

這樣才可得到乙個更準確的答案。綜合咐腔來說，針對能不能測碳的問題，可以分為兩類，一是臺式光譜分析儀是能測碳元素的，二是手持式光譜分析儀由於技術原理的原因，大多數是測不了的碳元素。

碳譜的主要特徵

3樓：帳號已登出

碳譜的主要特徵：碳譜提供碳原子的資訊，比如連線官能團情況，碳的個數，取代方亂鬧鍵式（ch2，ch，ch3）等。與氫譜相比，最明顯的不同就是出峰像一條線，而且不用積分。

常見的就是c13譜，還有dept譜，依據角度不同又分譁巧為dept45\90\135三種彎嫌。碳譜測的是碳，氫譜測的是氫，碳譜能直接測定碳原子的型別和相對個數。而氫譜對碳鏈的資訊是由與碳相連的氫推測出來的。

碳譜中雜質峰的判斷。

可參照氫譜解析時雜質峰的判別。一般雜質峰均為較弱的峰。當雜質峰較強而難以確定時，可用反轉門控去耦的方法測定定量碳譜，在定量碳譜中各峰面積（峰強度）與分子結構中各碳原子數成正比，明顯不符合比例關係的峰一般為雜質峰。

碳譜怎麼分析

4樓：原宛妙

碳譜有以下一些特點：（1）靈敏度低：碳核天然丰度很低，只有為，1h則有，而且旋磁比也只有1h的1/4，在相同條件下兩者訊雜比為，即靈敏度是1h的 1/6000。

2）分辨能力高： δ為0~300ppm，是h的20倍如好；同時不存在13c自身自旋-自旋裂分。（3）能給出不連氫碳的吸收峰，氫不能給出不含氫基團的資訊，而碳譜可直接給出基團的特徵峰，分子骨架結構的資訊。

稿橡配（4）不能用積分高度計算碳的數目，碳核所處環境和弛豫機制不一樣，noe效應對不同碳原子訊號強度影響差異大，不鍵指能用常規共振譜的譜線強度來確定。（5）弛豫時間可作為化合物結構鑑定的波譜引數，不同碳核弛豫時間相差較大。

在碳譜中最重要的資訊是化學位移δ。常規碳譜主要提供δ的資訊。從常規碳譜中只能粗略的估計各類碳原子的數目。

如果要得出準確的定量關係，作圖時需用很短的脈衝，長的脈衝週期，並採用特定的分時去耦方式。

碳譜大致可分為三個區：① 羰基或疊烯區δ＞150ppm，一般δ＞165ppm。δ＞200ppm只能屬於醛、酮類化合物，靠近160－170ppm的訊號則屬於連雜原子的羰基。

不飽和碳原子區（炔碳除外）δ＝90－160ppm。由前兩類碳原子可計算相應的不飽和度，此不飽和度與分子不飽和度之差表示分子中成環的數目。③ 脂肪鏈碳原子區δ＜100ppm。

飽和碳原子若不直接連氧、氮、氟等雜原子，一般其δ值小於55ppm。炔碳原子δ＝70－100ppm，其譜線在此區，這是不飽和碳原子的特例。

總有機碳分析儀的基本意義

5樓：巫雙

toc表示汙水中總有機碳的含量，也是表徵水體受有機物汙染程度的乙個指標用toc、tod法所測定的理論值準確度高，是對水質各指標測定中不可缺少的方法。