醇,酚醛羧酸的化學性質的方程式
1樓：逸點傳媒
1.醇的酸性2ch3ch2oh+2na→2ch3ch2ona+h2↑。2.
醇的還原性2ch3ch2oh+o2→2ch3cho+酚有酸的性質，2c6h6oh+2na == 2c6h6ona + h2， c6h6oh+naoh == c6h6ona+h2o，c6h6oh+na2co3 == c6h6ona +羧酸的化學性質。
在羧酸分子中，羧基。
碳原子以sp2雜化軌道分別與烴基和兩個氧原子形成3個σ鍵，這3個σ鍵在同乙個平面上，剩餘的乙個p電子與氧原子形成π鍵。
構成了羧基中c=o的π鍵，但羧基中的-oh部分上的氧有一對未共用電子，可與π鍵形成p-π共軛體系。由於p-π共軛，-oh基上的氧原子上的電子雲。
向羰基移動，o-h間的電子雲更靠近氧原子，使得o-h鍵的極性增強，有利於h原子的離解。所以羧酸的酸性強於醇。當羧酸離解出h後，p-π共軛更加完全，鍵長髮生平均化，-cooˉ基團上的負電荷不再集中在乙個氧原子上，而是平均分配在兩個氧原子上。
醇、醛、酮、醚、酸、酚、酯各有什麼特點及反應?
2樓：天羅網
醇是碳鏈上連有c-oh結構的有機化合物。
醛是含有醛基-cho的一類有機化合物、
酮：最重要官能團為-co-的有機化合物，-co-為羰基。
醚：最重要官能團為氧橋(醚基)-o-,左右不能是氫。
酚是指苯環上直接連線著羥基－oh的化合物、酯：最重要官能團為-coo-(酯基)的有機化合物，酸；容於水能夠電離出h離子的化合物。
苯酚和羧酸能反應麼條件是什麼
3樓：科技未來者
1、能反應。
2、反應和乙酸和乙醇反應相似。
3、反應過程：乙酸斷羥基，苯酚斷攔緩羥飢行基上的氫，得到乙酸簡肢模苯酚酯。
4、該反應不屬於酯化反應，但屬於取代反應。
5、反應條件：一般不用濃硫酸做催化劑，因為濃硫酸可以氧化苯酚，一般用濃磷酸也可以，如果用乙酸酐，則可以加快反應速率，因為乙酸酐本身具有吸水性。
6、其他方法也可以反應，譬如可以用醯氯等方法。
羧基是否具有酸的性質
4樓：健康小馬甲
有弱酸性。羧基是有機化學中的基本酸基，所有的有機酸都可以叫羧酸，由乙個碳原子、兩個氧原子和乙個氫原子組成，化學式-cooh.如醋酸（ch3cooh）、檸檬酸都含有羧基，都叫羧酸。
由羰基和羥基組成的一價原子團，叫做羧基。羧基的性質並非羰基和羥基的簡單加和。例如，羧基中的羰基在羥基的影響下變得很不活潑，不跟hcn、nahso3等親核試劑發生加成反應，而它的羥基比醇羥基容易離解，顯示弱酸性。
在羧酸鹽的陰離子中，由於電子的離域作用，發生鍵的平均化。因此它的兩個碳氧鍵實際上是完全相等的。
醇和酚分子中都含有羥基,為什麼通常酚羥基的酸性要比醇羥基大
5樓：
醇和酚分子中都含有羥基，為什麼通常酚羥基的酸性要比醇羥基大。
親親，這是因為酚分子中的羥基與芳香環上的π電子形成可共軛結構，使羥基的負電荷分佈更穩神盯御定，從而遊巖不易失去負電荷，使酚分子的酸性較強。而醇分子中的羥基沒有這種可共軛則塌結構，羥基上的負電荷較為分散，易於失去負電荷，從而使醇分子的酸性較弱。
酚和醇在結構上的化學性質上有哪些相同點和不同點
6樓：網友
【講解】 醇和酚在結構上的相同點是 含有的官能團相同，都是羥基；不 同點是羥基的位置不同。酚類物質中羥基和苯環直接相連，而醇卻不這樣。醇和酚都 可以看作是烴分子中的乙個或幾 個氫原子被羥基取代後生成的。
醇 和酚都是烴的含氧衍生物。
醇和酚的定義。
1、醇：羥基與烴基或苯環側鏈上的 碳原子相連的化合物。
2、酚：羥基與苯環直接相連而形成 的化合物。
醇的分類和命名 1)根據羥基所連烴基的種類：脂肪 醇、脂環醇、芳香醇。 2)根據醇分子結構中羥基的數目， 醇可分為一元醇、二元醇、三元醇…… 飽和一元醇通式：
c n h 2n+1oh 或 c n h 2n+2 o
酚，羥基(-oh)與芳烴核(苯環或稠苯環)直接相連形成的有機化合物。
請問醚類酯類醛類羧酸醇類酚類含芳香烴的有機物應該怎麼命名
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