COOH能不能發生消去反應,羧酸中有個羥基,能發生消去反應嗎?

2022-09-25 11:10:05 字數 2387 閱讀 2784

1樓:匿名使用者

1.我只聽過羧基的脫羧反應,沒聽說過羧基的消去反應

2.c9h8o2這個裡面當然可以既含有苯環又含有六元環,六元環不一定是由六個碳構成的,雜原子(氧原子)也可以參與環。這樣的結構有不少,我列舉其中4個供你參考(如下圖),你自己也可以練練列出其他幾種可能。

3.取代反應你參考

4.水解反應你參考

其實在有機裡,很多(沒說全部啊)水解反應也是取代反應,所以有時候條件差不多,你具體情況具體分析

5.該物質(一縮二乙二醇)如果在濃硫酸(強酸、強脫水劑)中170度以上的加熱條件的話理論上應該是可以發生消除反應的。

但在其他條件下主要產物發生的是取代反應的產物

2樓:

cooh不能發生 但能發生酯化反應。

消去反應:

消去反應發生的條件: 醇分子中,連有羥基(-oh)的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上還必須連有氫原子時,才可發生消去反應而形成不飽和鍵。消去反應的規律:

含乙個碳原子的醇(如ch3oh)無相鄰的碳原子,所以不能發生消去反應;與羥基相連碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子的醇也不能發生消去反應。

圖中如果是與羥基 相連的 c原子 是甲基的可以。

羧酸能消去嗎?為什麼

3樓:小散

樓上的瞎說,有機就是中學水平。羧酸可以通過羧基鄰位c的滷代,再轉變成α羥基酸,酸性條件下加熱,脫去甲酸,變成少乙個c的醛或酮

4樓:精品教輔

消去反應是指在一定條件下,有機物脫去小分子生成分子中含有雙鍵的不飽和有機物的反應,消去反應會導致分子內失去兩個官能團,形成新結構。

消去反映的條件:反應物為醇類和鹵代烴,而在醇分子中,連有羥基(-oh)的碳原子必須有相鄰的碳原子且與此相鄰的碳原子上,並且還必須連有氫原子,如:ch3ch2oh,ch3ch3ch20h。

羧酸中的羧基是-cooh,其本質為酸性,並非羥基(-oh)的鹼性,羧酸中的羧基是-cooh不能發生消去反應。

羧酸中有個羥基,能發生消去反應嗎?

5樓:千里揮戈闖天涯

消去反應是指在一定條件下,有機物脫去小分子生成分子中含有雙鍵的不飽和有機物的反應,消去反應會導致分子內失去兩個官能團,形成新結構。

消去反映的條件:反應物為醇類和鹵代烴,而在醇分子中,連有羥基(-oh)的碳原子必須有相鄰的碳原子且與此相鄰的碳原子上,並且還必須連有氫原子,如:ch3ch2oh,ch3ch3ch20h。

羧酸中的羧基是-cooh,其本質為酸性,並非羥基(-oh)的鹼性,羧酸中的羧基是-cooh不能發生消去反應。

6樓:匿名使用者

不能發生消去反應

消去反應只針對羥基~~

ch3ch(oh)cooh怎麼發生消去反應

7樓:匿名使用者

ch3ch(oh)cooh怎麼發生消去反應消去反應:從乙個有機物分子中脫去乙個小分子(如h2o、hbr)而生成不飽和化合物(含雙鍵或叄鍵)的反應。

消去反應的2個要點:(1)乙個分子內脫除乙個小分子,(2)必須同時生成不飽和鍵。如:

ch3ch2oh------>(濃h2so4,170度)ch2=ch2+h2o

乙醇消去反應生成乙烯和水

hoch(c2h5)cooh 這個在濃硫酸作用下發生消去反應 生成什麼 為什麼!!我要問為什麼

8樓:匿名使用者

不一定有一種產物。樓上給的是1分子物質自身之間的消去,2分子物質間也可以發生消去。(後者高中階段就不要求掌握)

醇消去反應發生的原因是因為羥基連著的那個碳的鄰位碳上還有氫,只要有氫就可以發生消去,沒有就不能發生反應。

羥基和那個鄰位上的氫一起變成一分子水消去,剩下的兩個碳之間各單了乙個電子,於是形成共價鍵變成碳碳雙鍵。

希望對你有幫助。

9樓:匿名使用者

hoch(ch2ch3)cooh=ch3ch=ch-cooh+h2o

消去反應需要什麼

10樓:匿名使用者

醇的消去反應反應條件是濃硫酸,加熱。

鹵代烴的消去反應條件是氫氧化鈉的醇溶液。

消去反應有兩種情況,其一是鹵代烴在naoh的醇溶液下發生消去反應,生成烯烴;另乙個則是醇在硫酸的條件下生成烯烴。

11樓:匿名使用者

醇羥基消去條件為濃硫酸加熱(乙醇特別要求為170度),滷原子消去條件為氫氧化鈉醇溶液加熱

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