1樓：樸民化工
建議你仔細看看課本，也可以看看這篇文獻---舉個例子：
看碳3那個原子,連線著4個集團,將最小的那個集團放在遠端,氫原子已經在遠端（用虛線表示）
接著就判斷甲基,烯烴和乙基的順序,判斷之後是烯烴大於乙基大於甲基,按照從大到小的順序畫一個圓圈它是逆時針的方向所以是s型,要是順時針的就是r型
怎樣判斷一個有機化合物 手性碳原子 是r構形還是s構形
2樓：為何不過八個字
把這個分子的四個基團依照基團順序大小排好
以最小的基團為軸，放在距眼的最遠端
其餘三個基團會在靠近眼端成三角形排列（由於c的sp3雜化，三個基團就會呈現這樣的形狀）
三個基團由大到小，在眼前呈現順時針，為r構型，逆時針為s構型順序規則可以簡單的記為，按照基團與碳原子所連的第一個原子原子量由大到小為標準，如第一個原子相同，則比較兩個基團中各自第二大的原子，以此類推
兩個手性碳原子如何判斷rs構型
3樓：不曾夨來過
假手性bai碳原子rs判斷和手性碳
du原子是相
同的.對於zhi相同的基團,r型優dao於s型.
這個回例子中假手性碳原子應該答為s構型的.
如果我沒猜錯的話,你這個例子是有機化學第七版上的那個例子.書上也是有錯誤的.如果是的話,你可以做一下後邊判斷假手性碳原子構型的習題,答案就和正常的判定方法一樣了.
4樓：zhou葉立德
這個問題應該比較基礎吧，把握住規則就行，不過如果完全按照書上的方法，對於某些版情況可能有點難權確定，主要要看你的空間想象能力了，我有一個小技巧，樓主不妨試試：設a>b>c>d，可以先不用考慮d，選擇一個你比較容易接受的視角，確定a，b，c的旋轉方向，然後確定一下，按照你所選的視角，d是遠離你的還是靠近你的，如果是遠離的，那麼順時針方向的為r，反之亦然；如果是靠近的，那麼順時針方向的為s，反之亦然
有機化學 r/s和l/d的關係，貌似物質是r型的就對應著d型，s型就對應l型的，這個只是對於一個手性碳原子
5樓：碧血六脈神劍
r/s表示旋光方向，l／d表示構型，兩者沒有什麼關係，你說的那種只是常見的情況。
6樓：匿名使用者
沒有關係啊！r/s能表示說有的手性分子，但最初是表示糖類的手性，l/d的表示是根據羥基在左還是在右
7樓：匿名使用者
只是結構能對應上，意思是有差別的
具體的，你可版以看看
兩個手性碳原子如何判斷rs構型
假手性bai碳原子rs判斷和手性碳 du原子是相 同的.對於zhi相同的基團,r型優dao於s型.這個回例子中假手性碳原子應該答為s構型的.如果我沒猜錯的話,你這個例子是有機化學第七版上的那個例子.書上也是有錯誤的.如果是的話,你可以做一下後邊判斷假手性碳原子構型的習題,答案就和正常的判定方法一樣了...
有機化學含有兩個手性碳原子的命名
以r s法命稿彎行名 3r,4r 3 溴 4 碘 1 己烯 自己看的，如果不對可以鬧枝指鍵譁出 大學有機化學手性碳原子的r s標記，想問一下是怎麼命名的，規則是什麼？謝謝！10 乙個手性碳有四個基團，按次序規則從大到小排序，a b c d你可以伸出手，用大拇指從手性碳指向最小的基團d則其他三個基團a...
假不對稱碳原子的構型如何判斷 即r，s如何判斷
r s系統命名法 用來表達分子中的不對稱碳原子的絕對構型 在與它相連的倆個不對稱碳中 r構型的大於s構型的，剩下的你會了吧 我知道怎麼判斷了！先判斷假不對稱碳原子所連著的兩個相同的基團 假設是c和d 的rs構型，因為是假不對稱碳原子，所以cd一定不一樣，即一個是r 一個是s。然後把假不對稱碳原子連著...