什麼叫基因移位簡述其分子機制,基因突變的分子機制是什麼?

2021-04-18 21:43:19 字數 4857 閱讀 5336

1樓:匿名使用者

基因移位,也稱基因轉位,指既需要特異性載體協助,又消耗能專量且被運輸的溶質分子在運送屬過程中受到化學修飾而發生化學變化的一種物質運輸方式。

輸送機制:依靠磷酸轉移酶系統,即磷酸烯醇式丙酮酸-己糖磷酸轉移酶系統

2樓:簡單de回憶

基因移位是指運輸過程中需要能量,被運輸的物質發生化學變化的一種主動運輸方式

3樓:

鹼基bai置換突變:由乙個錯du誤的鹼基對替代乙個正zhi確dao的鹼基對的突變版叫鹼基置換突變。權

移碼突變:基因中插入或者缺失乙個或幾個鹼基對,會使dna的閱讀框架(讀碼框)發生改變,導致插入或缺失部位之後的所有密碼子都跟著發生變化,結果產生一種異常的多肽鏈。

根據遺傳資訊的改變方式,基因突變又可以分為同義突變、錯義突變和無義突變三種型別。

4樓:匿名使用者

你說的是不是轉座呢?

基因突變的分子機制是什麼?

5樓:弦歌夜讀

(一)化學誘變機制

最常見:5-溴尿嘧啶(5-bu),類似於t。

異構體: 酮式 烯醇式

配對形式: bu=a bu≡g

2-氨基嘌呤(ap),類似於a

異構體: 酮式 烯醇式

配對形式: ap=t ap≡c

機制:可在dna複製中,代替天然鹼基,然後由於其配對的不穩定性,在下一次的dna複製中導致鹼基替換突變。

2.化學修飾及其誘變機制

(1)亞硝酸的脫氨作用:a→次黃嘌呤(h),c→u,g→黃嘌呤(x)

(2)烷化劑如氮芥子氣(nm)、乙烯亞氨(ei)、硫酸二乙酯(des)等的烷基化作用:g→mg,類似於a; mg脫嘌呤作用引起缺失;烷化劑與磷酸結合引起dna斷裂;在dna鏈間形成交聯,引起核苷酸被切除或丟失。

(3)羥氨的羥基化作用: c羥化後類似於t,導致g≡c→a=t

3.滲入與干擾:丫啶橙等丫啶類物質滲入鹼基間,導致鹼基間距增加1倍,造成密碼框錯誤,引起移碼突變

(二)物理誘變機制

1.電離輻射:

高能射線如x射線、α、β、γ射線、中子流等可導致原子電離,引起化學鍵斷裂,進而產生突變。

兩個作用途徑:

(1)直接使dna鏈斷裂,修復中連線錯誤,造成突變。

(2)使環境中物質如水等電離,形成自由基,導致核苷酸被修飾,引起突變

一般規律:

(1)引起染色體斷裂和基因突變。

(2)輻射劑量越大、越久,變異頻率越高。

2.紫外線

特點:是電磁波、能量小,是其中2700å是核酸吸收的高峰波長。

作用:不能引起原子電離,但可引起t t聚合成二聚體tt,使dna結構區域性變形,引起複製錯誤,或在修復中出現錯誤,引起突變

《醫學遺傳學》中第二章,基因突變的分子機制是什麼?

簡述基因工程藥物生產的基本過程?

6樓:匿名使用者

基因工程簡介

我們常常說基因是生物體進行生命活動的「藍圖」,這是因為生物體可以通過基因的特異性表達,來完成各種生命活動。例如,青黴菌能夠產生出對人類有用的抗生素——青黴素;豆科植物的根瘤菌能夠固定空氣中的氮;家蠶能夠吐出絲……那麼,人們能不能通過改造生物體的基因,定向地改變生物的遺傳特性呢?比如,通過對基因進行改造和重新組合,讓禾本科的植物也能夠固定空氣中的氮,讓細菌「吐出」蠶絲,讓微生物生產出人的胰島素、干擾素等珍貴的藥物。

科學家們經過多年的努力,終於在20世紀70年代,創立了一種能夠定向改造生物的新技術——基因工程。那麼,什麼是基因工程呢?基因工程又是怎樣改變生物遺傳特性的呢?

一 基因工程的基本內容

基因工程又叫做基因拼接技術或dna重組技術。這種技術是在生物體外,通過對dna分子進行人工「剪下」和「拼接」,對生物的基因進行改造和重新組合,然後匯入受體細胞內進行無性繁殖,使重組基因在受體細胞內表達,產生出人類所需要的基因產物。通俗地說,就是按照人們的主觀意願,把一種生物的個別基因複製出來,加以修飾改造,然後放到另一種生物的細胞裡,定向地改造生物的遺傳性狀。

基因工程是在dna分子水平上進行設計施工的。dna分子的直徑只有2.0nm(粗細只有頭髮絲的十萬分之一),其長度也是極其短小的。

如流感嗜血桿菌的dna,長度只有0.83?m,即使是較大的大腸桿菌,其長度也只有1.

36?m。要在如此微小的dna分子上進行剪下和拼接,是一項非常精細的工作,必須要有專門的工具。

7樓:匿名使用者

基因工程是生物工程的乙個重要分支,它和細胞工程、酶工程、蛋白質工程和微生物工程共同組成了生物工程。 所謂基因工程(genetic engineering)是在分子水平上對基因進行操作的複雜技術,是將外源基因通過體外重組後匯入受體細胞內,使這個基因能在受體細胞內複製、轉錄、翻譯表達的操作。它是用人為的方法將所需要的某一供體生物的遺傳物質——dna大分子提取出來,在離體條件下用適當的工具酶進行切割後,把它與作為載體的dna分子連線起來,然後與載體一起匯入某一更易生長、繁殖的受體細胞中,以讓外源物質在其中「安家落戶」,進行正常的複製和表達,從而獲得新物種的一種嶄新技術。

基因工程是在分子生物學和分子遺傳學綜合發展基礎上於本世紀70年代誕生的一門嶄新的生物技術科學。一般來說,基因工程是指在基因水平上的遺傳工程,它是用人為方法將所需要的某一供體生物的遺傳物質--dna大分子提取出來,在離體條件下用適當的工具酶進行切割後,把它與作為載體的dna分子連線起來,然後與載體一起匯入某一更易生長、繁殖的受體細胞中,以讓外源遺傳物質在其中"安家落戶",進行正常複製和表達,從而獲得新物種的一種嶄新的育種技術。 這個定義表明,基因工程具有以下幾個重要特徵:

首先,外源核酸分子在不同的寄主生物中進行繁殖,能夠跨越天然物種屏障,把來自任何一種生物的基因放置到新的生物中,而這種生物可以與原來生物毫無親緣關係,這種能力是基因工程的第乙個重要特徵。第二個特徵是,一種確定的dna小片段在新的寄主細胞中進行擴增,這樣實現很少量dna樣品"拷貝"出大量的dna,而且是大量沒有汙染任何其它dna序列的、絕對純淨的dna分子群體。科學家將改變人類生殖細胞dna的技術稱為「基因系**」(germlinetherapy),通常所說的「基因工程」則是針對改變動植物生殖細胞的。

無論稱謂如何,改變個體生殖細胞的dna都將可能使其後代發生同樣的改變。  迄今為止,基因工程還沒有用於人體,但已在從細菌到家畜的幾乎所有非人生命物體上做了實驗,並取得了成功。事實上,所有用於**糖尿病的胰島素都來自一種細菌,其dna中被插入人類可產生胰島素的基因,細菌便可自行複製胰島素。

基因工程技術使得許多植物具有了抗病蟲害和抗除草劑的能力;在美國,大約有一半的大豆和四分之一的玉公尺都是轉基因的。目前,是否該在農業中採用轉基因動植物已成為人們爭論的焦點:支持者認為,轉基因的農產品更容易生長,也含有更多的營養(甚至藥物),有助於減緩世界範圍內的飢荒和疾病;而反對者則認為,在農產品中引入新的基因會產生***,尤其是會破壞環境。

  誠然,仍有許多基因的功能及其協同工作的方式不為人類所知,但想到利用基因工程可使番茄具有抗癌作用、使鮭魚長得比自然界中的大幾倍、使寵物不再會引起過敏,許多人便希望也可以對人類基因做類似的修改。畢竟,胚胎遺傳病篩查、基因修復和基因工程等技術不僅可用於**疾病,也為改變諸如眼睛的顏色、智力等其他人類特性提供了可能。目前我們還遠不能設計定做我們的後代,但已有借助胚胎遺傳病篩查技術培育人們需求的身體特性的例子。

比如,運用此技術,可使患兒的父母生乙個和患兒骨髓匹配的孩子,然後再通過骨髓移植來**患兒。隨著dna的內部結構和遺傳機制的秘密一點一點呈現在人們眼前,特別是當人們了解到遺傳密碼是由 rna轉錄表達的以後,生物學家不再僅僅滿足於探索、提示生物遺傳的秘密,而是開始躍躍欲試,設想在分子的水平上去干預生物的遺傳特性。 如果將一種生物的 dna中的某個遺傳密碼片斷連線到另外一種生物的dna鏈上去,將dna重新組織一下,就可以按照人類的願望,設計出新的遺傳物質並創造出新的生物型別,這與過去培育生物繁殖後代的傳統做法完全不同。

這種做法就像技術科學的工程設計,按照人類的需要把這種生物的這個「基因」與那種生物的那個「基因」重新「施工」,「組裝」成新的基因組合,創造出新的生物。這種完全按照人的意願,由重新組裝基因到新生物產生的生物科學技術,就稱為「基因工程」,或者說是「遺傳工程」。 【基因工程的基本操作步驟】1.

獲取目的基因是實施基因工程的第一步。2.基因表達載體的構建是實施基因工程的第二步,也是基因工程的核心。

3.將目的基因匯入受體細胞是實施基因工程的第三步。4.

目的基因匯入受體細胞後,是否可以穩定維持和表達其遺傳特性,只有通過檢測與鑑定才能知道。這是基因工程的第四步工作。基因工程的前景科學界預言,21世紀是乙個基因工程世紀。

基因工程是在分子水平對生物遺傳作人為干預,要認識它,我們先從生物工程談起:生物工程又稱生物技術,是一門應用現代生命科學原理和資訊及化工等技術,利用活細胞或其產生的酶來對廉價原材料進行不同程度的加工,提供大量有用產品的綜合性工程技術。

8樓:鍾離秀英昌嫣

用基因工程方法製造的工程菌可以高效率地產生各種高質量、低成本的藥品。進行基因操作一般要四個步驟。

1、提取目的基因,有兩條途徑:一是從供體細胞的dna中直接分離;二是人工合成。

2、目的基因與運載體結合。質粒是最常用的運載體,所以這一步也叫重組質粒。

3、將目的基因匯入受體細胞。目的基因到入受體細胞後就可以隨著受體細胞的繁殖而複製,由於細菌的繁殖速度非常快,在很短的時間內就能獲得大量的目的基因。

4目的基因的檢測和表達。在完成上述步驟後在全部受體細胞中真正能夠攝入重組dna分子的受體細胞是很少的。因此,必須對受體細胞進行檢測。

重組的dna分子進入受體細胞後,受體細胞必須表現出特定的性狀才能說明目的基因完成了表達過程。

不知道對你有沒有幫助啊。嘻嘻

9樓:匿名使用者

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