行淋巴細胞體外培養,G顯帶核型分析,在400 550條帶水平

2021-03-27 05:12:14 字數 2487 閱讀 4127

1樓:牧羊依依

這個核型是正常的女性核型,至於說生育的話,檢查的專案就很多,不過單就染色體檢查來說,沒有問題,是好的。

外周血淋巴細胞培養,g縣帶核型分析,在400-500跳帶水平,核型:46,xy,yqh+ 是什麼意思,染色體有問題嗎?

2樓:肥魚_灼熱的冰

yqh+是說y染色體的異染色質區增加,異染色質區一般不編碼基因,屬於正常的多型性,所以這個應該不算什麼嚴重的問題。

3樓:唯我老妖

46指46條染色體(正常人都是46條染色體)

xy指男性(xx是女性)

經外周血淋巴細胞培養g顯帶後,在400-500條帶階段核型分析,其核型為「46,xy,y=18」

4樓:大木人

意思bai是y染色

體的大小和你

du的第18號染色zhi體接近。

人有46條染色體,其中dao有兩條是性染專色體,決定性屬別。

男性是44+x+y,女性是44+x+x,y染色體來自父親,x染色體來自母親。

你的精子有兩種,染色體分別是22+x或者22+y.你的妻子的卵子都是22+x

假如是22+y的精子結合22+x的卵子那就是男生。

22+x結合22+x就死女生。

所以如果生女生就沒有關係。

y= 18是y染色體的結構變異中的染色體缺少,可能是您父親的遺傳也可能是你自己的突變。

如果是前者您可以生育,後者就可能有影響了。

染色體核型分析報告

5樓:

這問題太專業了,我不懂,學習中……

6樓:匿名使用者

46,xn[2]/47,xn,+21[45],吧,就是數du了47個細胞,其中有zhi兩個是46條dao染色體,內

正常,有容45個細胞裡面是47條染色體,多了一條21號染色體

如果是產前診斷的話,確診為21三體的話,醫生應該會建議不要。

染色體核型分析意見:320-400條帶,g顯帶水平分析診斷核型為46,xn,inv(9)

7樓:匿名使用者

胎兒的染色體9號倒位?

這個胎兒雖然染色體存在異常,但有可能是表型正常的。就是說外版表智力都有可能正常權。

生活中就有一些人染色體9號長臂和短臂倒位,但智力外表一切正常。但在生育孩子時有生正常的可能也有生異常的可能。

所以以目前的醫學還不能判斷胎兒出生有沒有異常。所以醫生能給你的建議也只是當胎兒是正常的。

如果你的胎兒出生後表型正常智力正常,將來生孩子可能會有一定的機率生正常的,也有機率生異常的,還有機率生攜帶異常染色體但表型正常的。

問問遺傳諮詢的專家的意見吧。

8樓:三甲婦產中心

最好放棄,將來可能有一些麻煩。

如果父母一方也是如此,就盡可能要這個孩子,因為這樣的人成功懷孕概率較低

9樓:匿名使用者

可以要 倒位9 不用怕 和可能是遺傳的 建議查父母

10樓:匿名使用者

9號染色體倒位。胎兒原則上可以要。但以後小孩生育會有問題,出生正常小孩的概率是四分之一,攜帶者的概率四分之一,其他的灰發育異常。

11樓:匿名使用者

都穿刺檢查了,怎麼不問醫生呢?

我老婆做染色體核型分析報告檢查結果是400_500什麼意思 30

12樓:百度使用者

g顯帶染色體一般為300.400.550.700.850條帶水平的單倍體核型。

400-500是條帶水平

準爸爸7號染色體異常胎寶寶會有什麼風險

13樓:匿名使用者

準爸爸bai7號染色體異常。結果:外周血

du淋巴細胞培養,g顯帶核型

zhi分析dao,在400-500條帶水平,核型內:46,xy,inv(7)(q11.23q22.

1),30歲第一胎,孕21周。唐篩低容風險,四維彩超結果正常,尿檢,優生四項等正常。準爸爸7號染色體異常,但準爸爸本人身健,沒抽菸喝酒習慣,生活規律。

並之前已有兩個女兒,乙個6歲,乙個1歲,孩子也無畸形和缺陷。,我現在需要做羊水穿刺檢測嗎?

14樓:被數落的蛋

病情描述及疑問:7號染色體對胎兒會有什麼影響

分析: 該情況可以考慮是染色體建議: 你好不知道你的具體情況是什麼?如果是存在染色體異常的話,影響胎兒發育的

染色體,g顯帶基於300-400條帶分析水平是什麼意思

15樓:喜愛的等待

常染色體和性染色體的條數是正常的,從你給的資料只能得出這麼多結果。由於沒有給出核型分析的**,所以無法從形態上判斷你們的染色體是否正常。

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