1樓：匿名使用者
蛋白結合率高的的藥物半衰期長。
2樓：篤霞輝齋宕
血漿蛋白結合率
一、藥物與血漿蛋白結合的特點：
結合型與游離型存在動態平衡
二、臨床意義：
藥物進入體內後就會與血漿蛋白結合，不同的藥物結合率不相同。
血漿半衰期(t
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是指血漿中藥物濃度下降一半所需的時間，其長短可以反映藥物消除的速度。
血漿半衰期是臨床確定給藥間隔長短的重要引數之一
純淨物有沒有半衰期
3樓：覅笑
半衰期是針對物質變化的，純淨物是初始物質的狀態，關係不大吧
4樓：匿名使用者
都是元素週期表那些物質，單質
藥物與血漿蛋白結合有什麼特點及臨床意義
5樓：各種新人類
這個對藥物動力學很重要
一、藥物與血漿蛋白結合的特點：
結合型與游離型存在動態平衡
二、臨床意義：
藥物進入體內後就會與血漿蛋白結合,不同的藥物結合率不相同.
藥物只有在游離狀態（沒與血漿蛋白結合）時候才有效.
有些藥物結合率高有些結合率低,因此作用不同.
比如：a藥結合率為10%,b藥結合率為99%,在相同的條件下若是藥物結合率都下降1%,那麼a藥游離的量增加1%,在原來的基礎上變成11%,只增加了十分之一；
而b藥游離的量也增加1%,結果就導致b藥游離的量變成了2%,也就是原來的2倍.像這樣就容易引起b藥的中毒等不良現象.
所以藥物與血漿蛋白結合在臨床上需要仔細研究.
6樓：匿名使用者
1.結合是可逆的，結合與分離是乙個動態平衡過程；
2.結合後因相對分子質量大，不能跨膜轉運，暫時失去藥理活性；
3.具有飽和性，血漿蛋白減少，則游離型藥物增多，故營養不良的患者用藥劑量應適當減少；
4.同時應用兩種能與同一血漿蛋白結合的藥物，可發生競爭置換現象。
7樓：匿名使用者
藥物和血漿蛋白的結合，不同的藥物和血漿蛋白的結合不同，主要是能和血漿蛋白形成可逆的複合體，結合型與游離型存在動態平衡，當游離態的藥物的濃度下降的時候就會由結合態向游離態轉化。達到動態平衡。
與血漿蛋白結合率較高的藥物有哪些
8樓：仍俺湃濁柴
血漿蛋白結合率：藥物進入血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的比例。 各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合，在血漿中常同時存在結合型與游離型。
而只有游離型藥物才具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物，暫時失去藥理活性，並「儲存」於血液中，起到藥庫的作用。對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義。
結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。藥物與血漿蛋白的結合影響藥物在體內的分布、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢，作用維持時間長，藥效平穩。
結合率低的藥物體內消除快，同時作用時間短，藥效有很大的波動。 藥物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用，兩種以上的 藥物聯用跡訂管寡攮幹歸吮害經時，可相互競爭血漿蛋白的結合部位，結合力強的藥物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的藥物，使後者游離型數量增加，導致藥效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分布容積不同而異。
一般只有血漿蛋白結合率高，分布容積小，消除慢以 及**指數低的藥物在臨床上的這種相互作用才有意義。.
血漿蛋白結合率高的藥物有哪些？ 20
9樓：細胞色素
有甾體類抗炎藥如阿司匹林，保泰松，消炎痛等；抗凝藥物華法林，雙香豆素；磺胺類藥物；抗癲癇類藥物地西泮等
10樓：我不yao長大
很多的麼 消化的 和利尿的有幾種藥 名字我不記得了 你查查
簡述血漿蛋白結合率對藥物作用的影響。
11樓：匿名使用者
血漿蛋白結合率高，作用時間長，代謝慢，半衰期長，半數致死量大。
在血漿蛋白結合率方面的藥物相互作用有什麼特點
12樓：冰雪陽光久久
血漿蛋白結合率：藥物進入血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的比例。
各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合，在血漿中常同時存在結合型與游離型。而只有游離型藥物才具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物，暫時失去藥理活性，並「儲存」於血液中，起到藥庫的作用。
對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義。
結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。藥物與血漿蛋白的結合影響藥物在體內的分布、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢，作用維持時間長，藥效平穩。
結合率低的藥物體內消除快，同時作用時間短，藥效有很大的波動。
藥物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用，兩種以上的
藥物聯用時，可相互競爭血漿蛋白的結合部位，結合力強的藥物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的藥物，使後者游離型數量增加，導致藥效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分布容積不同而異。一般只有血漿蛋白結合率高，分布容積小，消除慢以
及**指數低的藥物在臨床上的這種相互作用才有意義。
血漿蛋白結合率的**藥物
13樓：小鋒
磺胺類藥物主要與血漿白蛋白結合，三環類抗抑鬱藥、氯丙嗪也與白蛋白結合。
鹼性藥物與α1-醣蛋白結合：β-醣蛋白和α-酸性醣蛋白
雖然量比白蛋白少很多，但在癌症、關節炎、心肌梗死等疾病中可增高，能與奎寧結合。
特點：（1）可逆性
藥物與血漿蛋白的結合是可逆的，極少數是共價結合（如烷化劑）。
藥物在血液中轉運時，結合型與游離型藥物快速達到動態平衡。游離型藥物→透過生物膜→血液中游離型藥物濃度降低→結合型藥物，釋出游離型藥物。
（2）飽和性
血漿中蛋白有一定的量，與藥物的結合有限，因此，藥物與血漿蛋白結合具有飽和性。
當藥物濃度大於血漿蛋白結合能力時→飽和→游離型藥物急劇增加→毒性反應。
某些病理情況下，血漿蛋白過少（如肝硬化、慢性腎炎）、變質（如尿毒症） →藥物與血漿蛋白結合減少→毒性反應。有些藥物在老年人中呈現較強的藥理效應，與老年人的血漿蛋白減少有關。
（3）競爭性
兩種藥物→競爭結合同一蛋白→置換→游離型藥物濃度增加→導致中毒。
如：保泰松→結合型雙香豆素→游離型→濃度增加→出血傾向。
與內源性代謝物競爭與血漿蛋白結合，如磺胺藥→置換膽紅素→ 此外，注射白蛋白可與藥物結合而影響療效。
藥物血漿蛋白結合和組織蛋白結合對表觀分布容積和藥物消除有何影響
14樓：瞎起個破名吧
當藥物主要與血漿蛋白結合時，其表觀分布容積小於它們的真實分布容積；而當藥物 主要與血管外的組織結合時，其表觀分布容積大於它們的真實分布容積。蛋白結合率高的藥 物，通常體內消除較慢。
藥物半衰期都一樣嗎,藥物的半衰期是什麼意思
血漿半衰期 t 1 2 是指血漿中藥物濃度下降一半所需的時間，其長短可以反映藥物消除的速度。在藥代動力學中，藥物在體內的代謝過程按一級動力學過程進行，故而藥物在體內也存在相對穩定的半衰期，稱作藥物消除半衰期或血漿半衰期，其具體定義是藥物在生物體內濃度下降一半所需要的時間。與核衰變以及化學反應的半衰期...
生物機體內碳14的《半衰期》為2023年，湖南長沙馬王堆漢墓
這是一道計算題 根據放射性衰變定律dn dt n 為衰變常數 即n n0 e t 得半衰期t1 2 ln2 故 ln2 t1 2 變形下公式 ln n n0 t 代入資料 n n0 0.767，ln2 t1 2 t1 2 5730a 求得時間t ln0.767 ln2 5730a 2193a 即馬王...
生物技術藥物的特點
用傳統的化學 技術製藥，具有要求條件高 如高溫，高壓，加化學催化劑 效率低 環境汙染大 危險性大等特點。與之相對，用生物學方法則要溫和得多。生物技術包括發酵技術 細胞培養技術 酶技術及基因技術。從實驗研究擴充套件到規模化生產，就形成發酵工程 細胞工程 酶工程和基因工程，由此而製得的藥物稱之為生物技術...