1樓：匿名使用者
在精餾過程中一定要通過加純乙醇避過共沸點。這是最關鍵的！
2樓：匿名使用者
如果是實驗室製備無水乙醇,也就是提純已經比較純淨的乙醇(原料已經達到99%左右了),關鍵在於加入鎂條回流這一步是否充分.用鎂來反應剩餘的水.因而買來的乙醇的純度也很重要.
製備無水乙醇的實驗為何要無水操作，無水操作的關鍵是什麼？
3樓：匿名使用者
因為酒精能與水以任意比例互溶，，，，製備的酒精裡通常多少都會有一些水分影響純度，由於太容易互溶了，而且沸點相差不大，乙醇分子又容易與水分子結合（通過氫鍵），故傳統的蒸餾操作無法製備無水乙醇，所以製備過程中需要無水操作，關鍵在於前期加入cao除水（不能用濃硫酸，因為濃硫酸具有強烈的脫水性，，，，用濃硫酸好像會發生脫水縮聚反應。。。。。生成乙二醚等一系列的乙醇脫水之後的反應： 2c2h5oh = c2h5oc2h5 + h2o 條件為濃硫酸加熱);
之後再製備好了的液態酒精裡（純度通常在95%以上了這時）加入無水硫酸銅， 通過水合反應吸去其中的少量水。。。。。。在過濾之後就可以得到無水酒精了~
希望可以幫到你， 望採納~
4樓：匿名使用者
除掉水，保證空氣中的水分盡少的影響實驗。除水可以使用濃硫酸，生石灰之類的
製備無水乙醇的操作過程應注意些什麼
5樓：demon陌
需要注意氫化鈣除水，蒸餾時加乾燥管。
以乙烯和水為原料，通過加成反應製取。水合法分為間接水合法和直接水合法兩種。間接水合法也稱硫酸酯法，反應分兩步進行。
先把95～98%的硫酸和50～60%的乙烯按2:1（重量比）在塔式反應器吸收反應，60～80℃、0.78～1.
96mpa條件下生成硫酸酯。
將硫酸酯在水解塔中，於80～100℃、0.2～0.29mpa壓力下水解而得乙醇，同時生成副產物乙醚。烯直接與水反應生成乙醇。直接水合法即一步法。
由乙烯和水在磷酸催化劑存在下高溫加壓水合制得。本法流程簡單、腐蝕性小，不需特殊鋼材，副產乙醚量少，但要求乙烯純度高，耗電量大。無論用發酵法或乙烯水合法，制得的乙醇通常都是乙醇和水的共沸物，即濃度為95%的工業乙醇。
6樓：匿名使用者
無水乙醇：無色澄清液體。有灼燒味。
易流動。極易從空氣中吸收水分，能與水和氯仿、乙醚等多種有機溶劑以任意比例互溶。能與水形成共沸混合物(含水4.
43%)，共沸點78.15℃。相對密度(d204)0.
789。熔點-114.1℃。
沸點78.5℃。折光率(n20d)1.
361。閉杯時閃點（在規定結構的容器中加熱揮發出可燃氣體與液面附近的空氣混合，達到一定濃度時可被火星點燃時的溫度）13℃。易燃。
蒸氣與空氣能形成**性混合物，**極限3.5%～18.0%（體積）
注意事項：
危險性概述
健康危害：該品為中樞神經系統抑制劑。首先引起興奮，隨後抑制。
急性中毒：急性中毒多發生於口服。一般可分為興奮、催眠、麻醉、窒息四階段。
患者進入第三或第四階段，出現意識喪失、瞳孔擴大、呼吸不規律、休克、心力迴圈衰竭及呼吸停止。慢性影響：在生產中長期接觸高濃度該品可引起鼻、眼、粘膜刺激症狀，以及頭痛、頭暈、疲乏、易激動、震顫、噁心等。
長期酗灑可引起多發性神經病、慢性胃炎、脂肪肝、肝硬化、心肌損害及器質性精神病等。**長期接觸可引起乾燥、脫屑、皸裂和皮炎。
燃爆危險：該品易燃，具刺激性。
急救措施
**接觸：脫去汙染的衣著，用流動清水沖洗。
眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。就醫。
食入：飲足量溫水，催吐。就醫。
消防措施
危險特性：易燃，其蒸氣與空氣可形成**性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒**。與氧化劑接觸發生化學反應或引起燃燒。
在火場中，受熱的容器有**危險。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會著火回燃。
滅火方法：盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結束。
滅火劑：抗溶性泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。
洩漏應急處理
應急處理：迅速撤離洩漏汙染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。
建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防靜電工作服。盡可能切斷洩漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。
小量洩漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋後放入廢水系統。
大量洩漏：構築圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用防爆幫浦轉移至槽車或專用收集器內，**或運至廢物處理場所處置。
操作處置與儲存
操作注意事項：密閉操作，全面通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。
建議操作人員佩戴過濾式防毒面具（半面罩），穿防靜電工作服。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸菸。使用防爆型的通風系統和裝置。
防止蒸氣洩漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類、鹼金屬、胺類接觸。灌裝時應控制流速，且有接地裝置，防止靜電積聚。
配備相應品種和數量的消防器材及洩漏應急處理裝置。倒空的容器可能殘留有害物。
儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。
庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、鹼金屬、胺類等分開存放，切忌混儲。
採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械裝置和工具。儲區應備有洩漏應急處理裝置和合適的收容材料。
製備無水乙醇的關鍵（有機化學實驗）
7樓：匿名使用者
無水乙醇（含量99.5%）的製備是500ml圓底燒瓶中加入200ml的95%乙醇和50克生石灰，放置一週，在水浴上加入回流2-3小時，蒸餾得無水乙醇。
絕對乙醇（99.95%）的製備，在250ml的圓底燒瓶中加入0.6g乾燥純淨的用金屬鎂，10ml的95%乙醇，回流，加乾燥管。
待微沸時立刻加入碘粒（不要**），待作用完畢後，加沸石回流一小時，蒸餾就可以了。
8樓：匿名使用者
分水裝置和甲苯帶水劑
9樓：匿名使用者
乙醇除水嗎？用氧化鈣
用什麼方法可以獲得無水乙醇？
10樓：xhj北極星以北
製備方法：共沸精餾法、萃取精餾法、分子篩脫水法、膜分離法，以上四種已經實現規模化生產；生石灰法、醋酸鉀及醋酸鈉混合液脫水法、真空蒸餾法、澱粉吸附法、離子交換樹脂脫水法、鈉、鎂乾燥法等。
一、工業製備方法
1、共沸精餾法
方法是：將乙醇-水-苯（或環己烷、戊烷等，被稱為夾帶劑）三者一起放入恆沸精餾塔中，其中的水-乙醇-苯形成三元恆沸物（恆沸點64.9℃）蒸出，水分全部被帶走，餾出的乙醇近乎純態。
2、膜分離法
組分在通過膜的時候擴散速率不同，擴散快的先通過膜，擴散慢的很少或不通過膜，可以達到分離組分的目的。其模式有兩種，一種是讓液體通過膜後變成蒸汽，一種是將液體氣化後，讓蒸汽通過膜進行分離。
3、分子篩脫水法
水分子直徑2.6å（1å=10^-10m），乙醇分子直徑為4.7å，選用孔徑為3å的分子篩，將混合液加熱變成蒸汽，使其通過分子篩，水分子會被強烈吸附，冷凝便可得高純的乙醇。
4、萃取精餾法
將乙醇-水混合體系中加入鹽（醋酸鉀、氯化鈣、氯化銅、氯化鈉等）或鹼（氫氧化鈉、氫氧化鉀等）的乙二醇溶液，一起精餾，乙醇蒸出濃度大於99.5%。
二、實驗室製備無水乙醇（99.5%）或絕對乙醇（99.95%）
1、cao法
將新煅燒的cao置於95%的乙醇中，先冷凝回流一段時間後，再蒸餾，可得無水乙醇。
2、鎂乾燥法製備絕對乙醇
將鎂條（鎂粉）與碘一起加入無水乙醇中，先加熱回流至反應完全，再蒸餾得絕對乙醇。
3、鈉乾燥法製備絕對乙醇
用鈉與無水乙醇反應，再加鄰苯二甲酸二乙酯（或丁二酸二乙酯），先回流，再蒸餾得絕對乙醇。
參考資料：
《釀酒科技》，2023年第8期（總第146期），曹福祿《分子篩法無水酒精生產工藝**》。
《浙江工業大學學報》，第29卷第2期，2001.06，李春雲《無水乙醇生產工藝的**》210頁。
《中國釀造》，2023年第5期，總第206期，唐艷紅等《無水乙醇製備方法的研究進展》4頁。
《化學研究與應用》，第16卷第2期，2004，04，林軍，顧正桂《加鹼萃取精餾製取無水乙醇》282頁。
《有機化學實驗》315頁，武漢大學出版社，王福來編著。
11樓：匿名使用者
工業制無水乙醇
工業制無水乙醇先是把含水的乙醇加熱分離~
因為水(100度)和乙醇(78.3度)的沸點不同~所以乙醇最先分離~~
所以去除這裡面的少部分水~~工業上就用生石灰(cao),根據cao+h2o==ca(oh)2
就可以把剩餘的一部分水除去!
12樓：小菜鳥天才
應該是在i2催化下加入mg.
mg+2c2h5oh==i2(加熱）==>(c2h5o)2mg+h2
(c2h5o)2mg+2h2o=mg(oh)2+2c2h5oh
13樓：匿名使用者
乙醇中+生石灰，再加熱蒸餾
無水乙醇的製備方法有哪些
14樓：匿名使用者
分子篩吸附法是典型的製備無水乙醇的生產工藝，目前工業上已規模化生產，主要應用於大型燃料乙醇生產裝置中。通常採用的分子篩為 3a 分子篩。分子篩法可獲得高達體積分數為 99.
995% 濃度的乙醇。分子篩脫附一般選擇惰性氣體加熱至 200℃ 左右反向通過分子篩層。該工藝需要消耗大量的能源來加熱空氣。
對於製藥行業，分子篩吸附劑本身會對乙醇形成一定的汙染，造成其在食品級、 藥品級無數乙醇的生產上存在一定的侷限性。
a.無水乙醇 （99.5%）的製備：
在500ml圓底燒瓶中,放置200ml95%乙醇和50g生石灰,用木塞塞緊瓶口,放置至下次實驗.下次實驗時,拔去木塞,裝上 回流冷凝管,其上端接一氯化鈣,在水浴上回流加熱2-3h,稍冷後取下冷凝管,改成蒸餾裝置.蒸去前餾分後,用乾燥的吸濾瓶或蒸餾瓶做接受器,其支管接一 氯化鈣乾燥管,使與大氣相通.
用水浴加熱,蒸餾至幾乎無液滴流出為止.稱量無水乙醇的質量或量其體積,計算**率.
b.絕對乙醇（99.95%）的製備：
①用金屬鎂製取.在250ml的圓底燒瓶中,放置0.6g乾燥純淨的鎂條,10ml99.
5%乙醇,裝上回流冷凝管,並在冷凝管上附加乙隻無水氯化鈣乾燥管.在沸水浴或用火直接加熱使達微沸,移去熱源,立刻加入幾粒碘片（此時注意不要振盪）,頃刻即在碘粒附近發生作用,最後可以達到相當劇烈的程度.有時作用太慢則需要加熱,如果在加碘後,作用仍不開始,則可再加入數粒碘（一般的將,乙醇與鎂作用是緩慢的,如所用乙醇含水量超過0.
5%則作用尤其困難）.待全部鎂已經作用完畢後,加入100ml99.5%乙醇和幾粒沸石.
回流1h,蒸餾,產物收存於玻璃瓶中,用一橡皮塞或磨口塞塞住.②用金屬鈉製取.裝置和操作同①,在250ml圓底燒瓶中,放置2g金屬鈉和100ml純度至少為99.
5%的乙醇,加入幾粒沸石.加熱回流300min後,加入4g鄰苯二甲酸二乙脂,再回流10min.取下冷凝管改成蒸餾裝置,按收集無水乙醇的要求進行蒸餾.
產品儲於帶有磨口塞或橡皮塞的容器中.
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