求沉澱滴定法測定生理鹽水中氯化鈉含量的實驗報告

2021-03-04 06:22:21 字數 2297 閱讀 6985

1樓:郭敦顒

實驗五生理鹽水中氯化鈉的含量測定34

實驗五生理鹽水中氯化鈉的含量測定;

一、實驗目的;了解:沉澱滴定法測定氯化鈉含量的基本過程和特點;理解:沉澱滴定的基本原理;掌握:沉澱滴定法的基本操作技術;

二、實驗原理;1.莫爾法;中性或弱鹼性溶液中,以k2cro4為指示劑,用a;agcl的溶解度<ag2cro4的溶解度,因此溶;-過量的agno3與cro42生成磚紅色沉澱;-ag++cl;-2ag++cro

實驗五 生理鹽水中氯化鈉的含量測定

一、實驗目的

了解:沉澱滴定法測定氯化鈉含量的基本過程和特點。

理解:沉澱滴定的基本原理。

掌握:沉澱滴定法的基本操作技術。

二、實驗原理

1. 莫爾法

中性或弱鹼性溶液中,以k2cro4為指示劑,用agno3標準溶液滴定氯化物。

agcl的溶解度<ag2cro4的溶解度,因此溶液中首先析出agcl沉澱,當達到終點後,

-過量的agno3與cro42生成磚紅色沉澱。

-ag++cl

-2ag++ cro42ag2cro4

2. 佛爾哈德法

-在含cl的酸性溶液中,加入一定量過量的ag+標準溶液,定量生成agcl沉澱後過量

的ag+以鐵銨礬為指示劑,用nh4s**標準溶液進行返滴定,由fe(s**)2+絡離子的紅色,指示滴定終點,主要反應如下:

-ag++cl?=agcl (白色),kap=1.8×1010

- ag++s**?=ags** (白色),kap=1.0×1012

fe3++ s**?=fe(s**) 2+(紅色),kl=138

-指示劑用量大小對滴定有影響,一般控制fe3+濃度為0.015mol·l1為宜。

-滴定時,控制氫離子濃度為0.1~1 mol·l1,激烈搖動溶液,並加入硝基苯(有毒!)保

-護agcl沉澱,使其與溶液隔開,防止agcl沉澱與s**發生交換反應而消耗滴定劑。

3. 法揚司法

-用agno3滴定cl,以螢光黃作指示劑,螢光黃先在溶液中解離(ph為7~10):

hfin h++fin?

fin?在溶液中呈黃綠色。在化學計量點前agcl沉澱吸附cl?

,這時fin?不被吸附,溶液呈黃綠色。當滴定達到化學計量點時,稍過量的ag+被agcl沉澱吸附形成agcl ·ag+,而agcl ·ag+強烈吸附fin?

,使其結構發生變化而呈粉紅色,以此指示滴定終點。

--agcl ·ag+ +finagcl ·ag+· fin?

黃綠色 粉紅色

三、實驗操作步驟

1. 莫爾法

準確量取生理鹽水7.00ml於250ml錐形瓶中,平行3份,分別加蒸餾水20ml和2.5%k2cro4指示劑溶液1ml,在充分振盪下,用agno3標準溶液滴定至溶液生成磚紅色沉澱。

計算生理鹽水中氯化物的含量。

2. 佛爾哈德法

(1) nh4s**標準溶液的標定

準確吸取25.00ml agno3標準溶液於250ml錐形瓶中,平行3份,分別加入50%hno3溶液5ml,鐵銨礬指示劑1ml,用nh4s**標準溶液滴定(滴定時需劇烈搖動溶液)至溶

液顏色為淡紅色穩定不變,即為終點。計算nh4s**標準溶液的濃度。

(2) 試樣分析

準確吸取生理鹽水試樣3.00ml至250ml錐形瓶中,平行3份。分別加水20ml,50%hno3溶液5ml,由滴定管加入agno3標準溶液至過量20ml(加入agno3標準溶液時,生成白色agcl沉澱,接近計量點時,氯化銀要凝聚,振盪溶液,再讓其靜置片刻,使沉澱沉降。

然後加入幾滴agno3標準溶液到清液層,如不生成沉澱,說明agno3已過量,這時,再適當過量20mlagno3標準溶液即可)。然後,加入硝基苯2ml,用橡皮塞塞住瓶口,劇烈振盪半分鐘,使agcl沉澱進入硝基苯層而與溶液隔開。再加入鐵銨礬指示劑1ml,用nh4s**標準溶液滴定至溶液呈現淡紅色穩定不變時,即為終點,計算生理鹽水中氯化鈉的含量。

3. 法揚司法

準確量取生理鹽水7.00ml於250ml錐形瓶中,平行3份,分別加蒸餾水20ml,螢光黃-澱粉指示劑溶液5ml,在充分振盪下,用agno3標準溶液滴定至溶液由黃綠色變為粉紅色即達到終點。計算生理鹽水中氯化物的含量。

注意,實驗後要**氯化銀。

求沉澱滴定法測定生理鹽水中氯化鈉含量的實驗報告???

2樓:匿名使用者

;一、實驗目的;(1)學習銀量法測定氯的原理和方法;(2)掌握莫;

二、實驗原理;銀量法是指以生成難溶銀鹽

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