多向催化和均相催化分別是什麼,17多相催化與均相催化主要的區別,如何結合優點,克服缺點分離難易活性腐蝕性,均相催

2021-03-04 05:47:54 字數 3162 閱讀 7741

1樓:不是老鄉

氨的催化氧化,是氨和氧氣,均相

。。一時想不起了

就是反應的都是乙個相,就是均相

17、多相催化與均相催化主要的區別,如何結合優點,克服缺點? (分離難易、活性、腐蝕性, 均相催

2樓:穆劍雲

個人認為均相催化的最大優點就是催化效率高,因為所有催化活性點都得到利用;缺點也很明顯,那就是需要分離(有時很麻煩),較難實現流水作業。

多相催化的最大優點就是分離簡單甚至不需要分離(如氣固兩相催化),可以不間斷流水作業;缺點就是催化劑只能利用其表面部分催化活性點,效率稍低,但可以通過增大比表面積來改善。

什麼是均相催化?

3樓:匿名使用者

催化劑加快反應速率的原因與溫度對反應速率的影響是根本不同的。催化劑可以改變反應的路線,降低反應的活化能,使反應物分子中活化分子的百分數增大,反應速率加快。

催化作用可分為均相催化和非均相催化兩種。如果催化劑和反應物同處於氣態或液態,即為均相催化。若催化劑為固態物質,反應物是氣態或液態時,即稱為非均相催化。

在均相催化中,催化劑跟反應物分子或離子通常結合形成不穩定的中間物即活化絡合物。這一過程的活化能通常比較低,因此反應速率快,然後中間物又跟另一反應物迅速作用(活化能也較低)生成最終產物,並再生出催化劑。該過程可表示為:

a+b=ab(慢) a+c=ac(快) ac+b=ab+c(快)

式中a、b為反應物,ab為產物,c為催化劑。

由於反應的途徑發生了改變,將一步進行的反應分為兩步進行,兩步反應的活化能之和也遠比一步反應的低。該理論被稱為「中間產物理論」。

在非均相催化過程中,催化劑是固體物質,固體催化劑的表面存在一些能吸附反應物分子的特別活躍中心,稱為活化中心。反應物在催化劑表面的活性中心形成不穩定的中間化合物,從而降低了原反應的活化能,使反應能迅速進行。催化劑表面積越大,其催化活性越高。

因此催化劑通常被做成細顆粒狀或將其附載在多孔載體上。許多任務業生產中都使用了這種非均相催化劑,如石油裂化,合成氨等,使用大量的金屬氧化物固體催化劑。該理論稱為「活化中心理論」。

催化劑可以同樣程度地加快正、逆反應的速率,不能使化學平衡移動,不能改變反應物的轉化率。

請注意加快逆反應也就是減慢反應速率,這種催化劑也叫負催化劑!

什麼是均相催化劑和非均向催化劑

4樓:匿名使用者

均相催化劑即催化劑與反應物混合同為氣態或同為液態。

非均相催化劑一般為固態,而反應物為氣態或液態。

什麼是異相催化和均相催化

5樓:化學

均相催化——催化劑和反應物是同一狀態,如二氧化錳催化氯酸鉀分解,都是固體。

異相催化——催化劑和反應物不是同一狀態,如v2o5催化so2轉化成so3,v2o5是固體,so2是氣體

6樓:普雁頻夏

異相催化就是反應物不在乙個相的反應的催化

,比如一種水溶液和一種不溶於水的有機物的反應,用催化劑催化反應,就是異相催化。

均相催化就是所有反應物都在乙個相的反應的催化。

比如水溶液中酶催化蔗糖水解。

7樓:伍菱委路

均相催化是指催化劑和反應物是同一相態,多相催化就是不同相態

什麼叫 液相催化,固相催化?

8樓:

這是乙個十分複雜的問題。幾十年來,有關催化劑的資料積累了許多,也提出過不少的催化理論,但至今還缺乏適用範圍廣泛的理論來闡明催化劑的作用原理,並指導人們更好地選擇催化劑。這是由於催化反應,特別是多相催化反應,是乙個十分複雜的問題。

它不僅涉及一般的化學反應機理,而且還涉及到固體物理學、結構化學和表面化學等學科,而這些都是人們至今還在探索的科學領域。另一方面,催化理論的研究,還必須借助於先進的實驗手段,但目前研究催化劑反應機理的實驗工具還不夠完善,至今人們還無法洞察催化反應在進行過程中催化劑表面的結構變化,以及反應物在具體催化過程中的轉化情況。目前催化理論落後於催化劑在工業生產中所獲得的巨大成就,所以必須加強催化學科基礎理論的研究。

催化劑與反應物同處於均勻的氣相或液相中的催化稱為單相催化(又叫均相催化)。單相催化一般認為是反應物與催化劑先生成一定的中間產物,然後催化劑又從這些中間產物中產生出來。反應物與催化劑形成中間產物,再由中間產物變為產物的總的活化能,要比反應物之間直接反應成為生成物的活化能小得多。

催化劑自成一相(固相),在催化劑表面進行的催化作用叫做多相催化。對於多相催化反應,目前有三種理論:即活性中心理論、活化絡合物理論和多位理論。

(1)活性中心理論

活性中心理論認為,催化作用發生在催化劑表面上的某些活性中心。由於這些活性中心對反應物分子產生化學吸附,使反應物分子變形,化學鍵鬆弛,呈現活化狀態,從而發生催化作用。在固體表面,活性中心存在於稜角、突起或缺陷部位。

因為這些部位的價鍵具有較大的不飽和性,所以具有較大的吸附能力。通常活性中心只佔整個催化劑表面的很小部分。例如,合成氨的鐵催化劑的活性中心只佔總表面積的0.

1%。活性中心理論可以解釋:為什麼微量的毒物就能使催化劑喪失活性(毒物破壞或佔據活性中心),為什麼催化劑的活性與製備條件有關(製備條件能影響晶體結構,即影響活性中心的形成)。

(2)活化絡合物理論

活化絡合物理論闡明了活性中心是怎樣使反應物活化的,這種理論認為,反應物分子被催化劑的活性中心吸附以後,與活性中心形成一種具有活性的絡合物(稱為活化絡合物)。由於這種活化絡合物的形成,使原來分子中的化學鍵鬆弛,因而反應的活化能大大降低,這就為反應進行創造了有利條件。

(3)多位理論

活性中心理論和活化絡合物理論都沒有注意到催化劑表面活性中心的結構,因而不能充分解釋催化劑的選擇性。多位理論認為,表面活性中心的分布不是雜亂無章的,而是具有一定的幾何規整性。只有活性中心的結構與反應物分子的結構成幾何對應時,才能形成多位的活化絡合物,從而發生催化作用。

這時催化劑的活性中心不僅使反應分子的某些鍵變得鬆弛,而且還由於幾何位置的有利條件使新鍵得以形成。

上述的三種多相催化理論都能解釋一些現象,但還有許多事實不能說明。在這三種理論中,有兩點是共同的:第一,認為催化劑表面有活性中心存在,催化劑表面結構不是均勻的,催化能力不是各處一樣。

第二,認為反應物分子與活性中心之間相互作用的結果使化學鍵發生改組,從而生成產物。至於活性中心的本質和活化絡合物的本質,是今後需進一步研究的重要課題。

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