有個化學反應機理,強人進

2021-03-04 05:47:54 字數 657 閱讀 2772

1樓:匿名使用者

就是酮和丙二酸二乙酯在鹼性條件下的反應。可以翻書看看,這個是經典。有機必學。

丙二酸先和乙醇鈉反應生成丙二酸二乙酯

丙二酸二乙酯中間的亞甲基上的氫受兩個羰基的影響,活性較高。它與乙醇鈉作用生成碳負離子,可與羰基化合物起親核加成反應,發生經典的加成-消去反應,生成不飽和化合物r1r2c=c(cooc2h5)2。

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這是乙個實驗手段,接近實踐,書上是不會講的。我就根據自己理解隨便說兩句。

研磨其實是起到乙個加速反應進行的作用,它可以使反應物之間充分接觸,增大反應面積,從而促進反應進行。丙二酸中間的亞甲基上的氫受兩個羰基的影響,活性較高,使用乙醇鈉可以使亞甲基的c原子形成碳負離子,加速反應進行。乙醇鈉本質上是作為催化劑而存在的,不用乙醇鈉不代表反應不能進行,因為亞甲基的c原子仍然有作為親核試劑的潛質,只是反應進行得慢了而已,而採取研磨法,可以促進反應。

「研磨方法在固相有機合成中的應用研究近二三十年來發展非常迅速,它比傳統的有機合成方法更方便和易於操作,在研磨條件下許多傳統的反應可以在較溫和的條件下進行,或者提高收率、或者縮短反應時間,甚至可以引起某些在傳統條件下不能進行的反應。」——引用自網路

另,上次回答中「它與乙醇鈉作用生成碳正離子」應該改為「碳負離子」,特此更正。

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