1樓：匿名使用者
（1）在噬菌體侵染細菌實驗中，培養液中培養的生物是大腸桿菌．（2）赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗中，採用的方法是同位素標記法．（3）圖中上清液中蛋白質外殼的放射性高．
（4）在理論上，噬菌體的蛋白質外殼沒有進入細菌體內，則沉澱物細菌中的放射性應該為0．
（5）病毒不能獨立生活，只能寄生在細胞中，要用32p標記噬菌體的dna，需先將大腸桿菌置於含32p標記的培養基中進行培養，再用噬菌體侵染已標記的大腸桿菌，則放射性主要分布在沉澱物（細菌）中．
（6）用32p標記實驗時，上清液中也有一定的放射性的原因有二：一是保溫時間過短，有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內，經離心後分布於上清液中，使上清液出現放射性；二是從噬菌體和大腸桿菌混合培養到用離心機分離，這一段保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌內增殖後釋放子代，經離心後分布於上清液，也會使上清液放射性含量公升高．
噬菌體侵染細菌的實驗誤差分析：為什麼上清液和沉澱物中為何都有放射性？
2樓：秋雨颯
1.(1)用32p標記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上在上清液中不含放射性，下層沉澱物中應具有很高的放射性，而實驗最終結果顯示在離心後的上清液中，也有一定的放射性，而下層的放射性強度卻比理論值略低。原因有二：
一是保溫時間過短，有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內，經離心後分布於上清液中，使上清液出現放射性；二是從噬菌體和大腸桿菌混合培養到用離心機分離，這一段保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌內增殖後釋放子代，經離心後分布於上清液，也會使上清液的放射性含量公升高。
(2)若用35s標記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上沉澱物中不含放射性，但可能由於攪拌不充分，有少量35s的噬菌體蛋白質外殼吸附在細菌表面，隨細菌離心到沉澱物中，使沉澱物也有一定放射性。
2.肺炎雙球菌轉化實驗
(1)加熱殺死s型細菌的過程中，其蛋白質變性失活，但是其內部的dna在加熱結束後隨溫度的降低又逐漸恢復其活性。
(2)r型細菌轉化為s型細菌的原因是s型細菌dna與r型菌dna實現重組，表現出s型菌的性狀，此變異屬於基因重組。
用3H標記細菌進行噬菌體侵染細菌實驗，實驗結果最可能是
因為噬菌體侵染細菌時，所有原料來自於宿主細菌，所以新產生的專噬菌體的各種原料基本由屬原來得細菌決定，被侵入的細菌時3h標記，所以在下層沉澱物中應該很強的放射性，而上清液中應該有微量放射性，上清液中放射性的 可能是新產生的噬菌體從細菌中釋放出來造成的，由於我們對培養時間的控制，所以能夠釋放出來的噬菌體...
高中生物在噬菌體侵染細菌的實驗中若標記p32組
由於32p標記的是dna，而dna是要進入細菌細胞內的。所以，理論上，當全部的噬菌體都侵入大腸桿菌時，經過離心後，大腸桿菌在沉澱中，而噬菌體的外殼在上清液中，這樣放射性就集中在沉澱中。但是，如果保溫時間過短，部分噬菌體沒有侵入大腸桿菌 或保溫時間過長，新合成的噬菌體釋放出來了，都會導致上清液中放射性...
下列與實驗相關的敘述，正確的是A噬菌體侵染大腸桿菌
a 噬菌體侵染大腸 桿菌實驗中，攪拌 離心的目的是把噬菌體和細菌分離開，a錯誤 內b 用同位素示蹤容法可驗證光合作用產生的氧來自水，b正確 c 蔗糖為非還原性糖，不能和斐林試劑發生反應，c錯誤 d 酵母菌有氧呼吸和無氧呼吸均產生二氧化碳，故不能根據是否產生co2，判斷其呼吸方式，d錯誤 故選 b 下...