1樓：匿名使用者
怎麼通過xrd圖譜判斷是什麼物質
角度θ為布拉格角或稱為掠射角.關於xrd的測量原理比較複雜,要知道晶體學和x射線知識.簡單的來說（對粉末多晶）：
當單色x射線照射到樣品時,若其中乙個晶粒的一組面網（hkl）取向和入射線夾角為θ,滿足衍射條件,則在衍射角2θ（衍射線與入射x射線的延長線的夾角）處產生衍射.
但在實際應用中,我們只需用儀器做出xrd圖譜,然後根據pdf卡片來知道所測物質的種類,和結構.pdf卡片是x射線衍射化學分析聯合會建立的物質的衍射資料庫.他們製備了大量的物質,使用者只要把自己的圖譜和標準圖譜對比就能知道自己的物質種類及結構.
隨著計算機技術的發展,現在都是通過匯入研究者測試得到的xrd圖譜,電腦軟體（如jade）通過匹配度尋找與之比配的pdf卡片,很方便.
在xrd中,不僅可以定性得到物質的種類,相結構.而且可以通過謝樂公式得到晶粒尺寸以及通過精修手段得到晶胞常數.
關於x射線粉末衍射中結構因子的問題
2樓：我是杜鵑
對於x射線衍射譜圖的解析，在計算衍射峰強度的過程中，有多個影響因素，結構因子f(hkl)只是其中應該影響因素。故，整個譜圖各衍射峰的強度是不一樣的。
影響衍射強度各因子的物理意義：
衍射線的強度能反映晶體內微觀結構資訊，因此進行衍射強度分析的過程也是完成晶體結構判斷的過程；衍射強度分析是衍射分析基本理論的重要組成部分。由衍射積分強度表示式
i(hkl)=...（這個網頁不好輸入，略，書上可以查到）
知，影響實際單相粉晶的某條衍射線強度的因素很多，其中可分為6大部分的6種影響因素：
第1部分是物理常數，不屬於影響因素；
第2部分為實驗引數。列為第乙個影響因素的原子散射因子f就與實驗引數有關，在第三部分中出現。
第3部分是與樣品晶體結構有關的引數。其中多重性因子p和結構因子f(hkl)是第2個第3個影響因素；
第4部分是與布拉格角（掠射角）θ有關的角因子，它由兩個因子洛倫茲（lorentz）因子和偏振因子（或稱為thomson因子）合併而成，現在統稱為洛倫茲因子，用lp表示，
lp=[1+(cos2θ)^2]/[2sin(2θ)]。
第5部分是導致x射線強度衰減的吸收因子，它也是乙個影響因素。
第6部分是為修正原子熱振動影響的溫度因子。
如何通過粉末x射線衍射譜獲取晶體的結構資訊？ 15
3樓：我是杜鵑
利用 x射線粉末衍射圖譜和資料，通過解析譜圖可以獲得樣品的定性結論：是不是該物質，通過查閱相同標準物質的標準x射線衍射譜圖資料，可以獲得該物質晶體的晶體學引數：晶系（sys.
）,空間群(s. g. ,前面列出國際符號，後面列出熊夫利符號)，晶胞資料（a0，b0，c0），軸率（a= a0/b0，c= c0/b0），軸角α、β、γ。
單位晶胞內分子數（z），單位晶胞體積(v)，ref (該區資料參考文獻)；
通過解析譜圖還能得出該物質光學及其它物性資料：折射率（ε或ω分別為四方、三方、六方晶系平行於或垂直於光軸的折射率，α、β、γ分別是三斜、單斜、正交晶系的三個主折射率），光學符號（sign），光軸角(zv)，d密度，dx基於xrd譜法測試得到的密度，熔點（mp），顏色(color)等。
經過嚴格的譜線解析與計算，可以定量分析得出被鑑定晶體物質的含量比例純度等；
上述3個應用是針對物質是化合物單質或純淨物或合金共熔物等的。其實也可以運用到針對某一晶相：單一晶相的定性分析；單一晶相的定量分析；也可以解析出被鑑定物的結晶度；等......。
還可以運用於不同晶相的混合物的定性分析、甚至定量分析。
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我對下面乙個類似的問題的回答，其中如何利用xrd譜測試資料部分可供你參考：
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怎樣根據x射線衍射圖測算其相數
我們前幾天做了產品的x射線衍射圖，但沒有α、β相的值。還有能不能告訴我這些英文在x射線衍射圖中怎樣表示。
scan:3.0/85.0/0.02/0.15(sec),cu(40kv,30ma),i(cps)=339,
peak:21-pts/parabolic filter,threshold=3.0,cutoff=0.1%,bg=3/1.0,peak-top=summit
note:intensity=cps,2t(0)=0.0(deg),wavelength to ***pute d-spacing=1.54056å（cu/k-alpha1）
問題補充：根據這些資料是不是能夠進行測算呢，有沒有什麼具體的公式呢？？這些英文表示什麼呢？？急！急！
2-theta d(å) bg height height% area area% fwhm xs(å)
13.583 6.5135 8 110 33.0 26.8 38.2 0.207 639
19.136 4.6342 4 24 7.2 5.4 7.7 0.191 689
20.160 4.4010 5 39 11.7 9.9 14.1 0.216 514
20.741 4.2791 4 142 42.6 34.4 49.0 0.206 560
23.099 3.8472 4 65 19.5 17.7 25.3 0.232 441
23.558 3.7733 5 115 34.5 26.7 38.0 0.197 586
26.641 3.3432 7 79 23.7 21.5 30.7 0.232 431
27.238 3.2714 6 333 100.0 70.1 100.0 0.179 678
31.159 2.8680 5 143 42.9 36.0 51.4 0.214 474
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關於「怎樣根據x射線衍射圖測算其相數」我的回答如下：
scan:3.0/85.0/0.02/0.15(sec),cu(40kv,30ma),i(cps)=339,
掃瞄：從3.0度/到85.
0度/步長0.02度/用時0.15(sec),x射線cu(40kv,30ma),i(cps)=339,最強峰強i1=339(每秒計數counts per sec)
peak:21-pts/parabolic 峰數：21個/拋物線型
filter,threshold=3.0,cutoff=0.1%,bg=3/1.0,peak-top=summit 濾波，閾值=3.0，截止限=0.1%，峰頂=峰頂點
note:intensity=cps,2t(0)=0.0(deg),wavelength to ***pute d-spacing=1.
54056å（cu/k-alpha1） 注：強度=每秒計數，2t(0)=0.0(deg度),用於計算晶格間距d的波長=1.
54056å（cu/k-alpha1銅靶/k-alpha 1線）
布拉格定律公式：
2d sin θ = nλ，式中，λ為x射線的波長，λ=1.54056å，衍射的級數n為任何正整數，這裡一般取一級衍射峰，n=1。
當x射線以掠角θ(入射角的餘角，又稱為布拉格角)入射到你的晶體或部分晶體樣品的某一具有d點陣平面間距的原子面上時,就能滿足布拉格方程，從而測得了這組x射線粉末衍射圖（資料）。
你計算時，注意：
第一列資料，是2θ 角，要除以2才是用到公式中的θ 。
第二列資料，的d,單位是å，
第三列資料，bg，可能是背景縮寫；
第四列資料，峰高，計數值；
第五列資料，相對峰高（%），是把最強峰作為歸一標準的相對強度值；
第六列資料，峰面積；
第七列資料，相對峰面積（%）；
第八列資料，fwhm-full width at half maximum （脈衝）峰半高寬；一般用於計算的峰強度使用高度就可以了，這是把峰都看成是常規峰。但這一項 fwhm 可以給出特異峰資訊，在解析時會帶來特殊意義。
第九列資料，xs(å)，xs是晶粒度(å）。
α、β相的值，要靠解析譜圖、再借助查詢pdf（《粉末衍射卡片集》）卡片上的標準值進行核對、鑑定、計算去獲得。參考資料：http:
這是一般的應用：即作出xrd譜，以xrd譜資料為途徑，查詢pdf卡片或資料庫資料的索引，目的是查詢到那一張或那幾張和你的物質相同的人家經過提純、精製的晶體樣品所測試得到的所謂標準x射線衍射資料卡片或資料庫資料，找到後，核對無誤，那麼那張卡片資料上所列的所有的晶體學引數、光學及其它物性資料等都可以被採信採用了。如果你的樣品是前無古人、開創性的工作，你花大力氣提純精製、測試xrd譜、把資料發表就是一項偉大的工作，可被其他人引用參考了。
如何分析x射線粉末衍射圖譜和資料
4樓：我是杜鵑
可以解析譜圖獲得樣品的定性結論：是不是該物質，在新研製藥品或仿製專利藥已過保護期的藥品的權威鑑定中常使用；
經過嚴格的譜線解析與計算，可以定量分析得出被鑑定物的含量比例純度等；
上述2個應用是針對物質-化合物單質純淨物合金共熔物等的。其實也可以針對某一晶相：單一晶相的定性分析；單一晶相的定量分析；
可以解析出被鑑定物的結晶度；......
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乙個類似問題 和 回答如下：
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怎樣根據x射線衍射圖測算其相數
我們前幾天做了產品的x射線衍射圖，但沒有α、β相的值。還有能不能告訴我這些英文在x射線衍射圖中怎樣表示。
scan:3.0/85.0/0.02/0.15(sec),cu(40kv,30ma),i(cps)=339,
peak:21-pts/parabolic filter,threshold=3.0,cutoff=0.1%,bg=3/1.0,peak-top=summit
note:intensity=cps,2t(0)=0.0(deg),wavelength to ***pute d-spacing=1.54056å（cu/k-alpha1）
問題補充：根據這些資料是不是能夠進行測算呢，有沒有什麼具體的公式呢？？這些英文表示什麼呢？？急！急！
2-theta d(å) bg height height% area area% fwhm xs(å)
13.583 6.5135 8 110 33.0 26.8 38.2 0.207 639
19.136 4.6342 4 24 7.2 5.4 7.7 0.191 689
20.160 4.4010 5 39 11.7 9.9 14.1 0.216 514
20.741 4.2791 4 142 42.6 34.4 49.0 0.206 560
23.099 3.8472 4 65 19.5 17.7 25.3 0.232 441
23.558 3.7733 5 115 34.5 26.7 38.0 0.197 586
26.641 3.3432 7 79 23.7 21.5 30.7 0.232 431
27.238 3.2714 6 333 100.0 70.1 100.0 0.179 678
31.159 2.8680 5 143 42.9 36.0 51.4 0.214 474
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關於「怎樣根據x射線衍射圖測算其相數」的回答如下：
scan:3.0/85.0/0.02/0.15(sec),cu(40kv,30ma),i(cps)=339,
掃瞄：從3.0度/到85.
0度/步長0.02度/用時0.15(sec),x射線cu(40kv,30ma),i(cps)=339,最強峰強i1=339(每秒計數counts per sec)
peak:21-pts/parabolic 峰數：21個/拋物線型
filter,threshold=3.0,cutoff=0.1%,bg=3/1.0,peak-top=summit 濾波，閾值=3.0，截止限=0.1%，峰頂=峰頂點
note:intensity=cps,2t(0)=0.0(deg),wavelength to ***pute d-spacing=1.
54056å（cu/k-alpha1） 注：強度=每秒計數，2t(0)=0.0(deg度),用於計算晶格間距d的波長=1.
54056å（cu/k-alpha1銅靶/k-alpha 1線）
布拉格定律公式：
2d sin θ = nλ，式中，λ為x射線的波長，λ=1.54056å，衍射的級數n為任何正整數，這裡一般取一級衍射峰，n=1。
當x射線以掠角θ(入射角的餘角，又稱為布拉格角)入射到你的晶體或部分晶體樣品的某一具有d點陣平面間距的原子面上時,就能滿足布拉格方程，從而測得了這組x射線粉末衍射圖（資料）。
你計算時，注意：
第一列資料，是2θ 角，要除以2才是用到公式中的θ 。
第二列資料，的d,單位是å，
第三列資料，bg，可能是背景縮寫；
第四列資料，峰高，計數值；
第五列資料，相對峰高（%），是把最強峰作為歸一標準的相對強度值；
第六列資料，峰面積；
第七列資料，相對峰面積（%）；
第八列資料，fwhm-full width at half maximum （脈衝）峰半高寬；一般用於計算的峰強度使用高度就可以了，這是把峰都看成是常規峰。但這一項 fwhm 可以給出特異峰資訊，在解析時會帶來特殊意義。
第九列資料，xs(å)，xs是晶粒度(å）。
α、β相的值，要靠解析譜圖、再借助查詢pdf（《粉末衍射卡片集》）卡片上的標準值進行核對、鑑定、計算去獲得。
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