1樓：繁榮昌盛新中國
首先要明確肌肉疼痛是什麼原因導致的，大多數情況下如果是外傷導致的肌肉疼痛，需要去看急診科以及骨科或者創傷骨科。積極的完善檢查，明確損傷的具體程度，進行相應的**。如果是由於區域性的化膿**染所導致的，也需要去看骨科。
選擇敏感的抗生素抗感染**，必要時進行手術。如果肌肉疼痛是一種放射性的觸電樣的疼痛，需要去看脊柱外科，有可能是頸椎病導致的。
2樓：
外科，應該是骨頭或者肌肉的問題，一般是外科
3樓：善德_光臨天下
可以問一下醫院的導醫員，或者問醫生**
筋腱,韌帶,肌肉出問題要掛哪個科？
4樓：匿名使用者
我覺得像您出現了這些問題，你可以掛乙個外科去看一下
5樓：匿名使用者
一般情況下報的是外科，如果是比較好的醫院，裡頭會有乙個專門的運動傷害科
6樓：匿名使用者
腿痛跟個人體質有關係，天氣也是一方面，腿上寒氣大，建議用麥麩加烈度高的白酒，大蔥白幹炒，達到灼熱感時，用布包把以上麥麩包起來，裹住疼痛的地方，每天堅持，堅持兩個月應該就除根了
肌肉勞損掛什麼科
7樓：無情老道長
【肌肉勞損】是一種慢性的反覆積累的微細損傷。常發生在肌肉活動過多或靜態姿勢下肌肉持久緊張的部位。分為急、慢性兩類。常見部位為腰、頸、腿部的肌肉。
【就診科室】骨科或中醫傷科。
肌肉痠痛是什麼原因，掛什麼科
8樓：
肌肉bai
疼痛要區分一種是痠疼,這是du無氧情況下糖代謝產生乳zhi酸的結果.在這種情dao況回下,只要注意運動後做放鬆練答習（伸展運動及低負荷重複運動）,此外還可以做些按摩,補充足夠的電解質（比如喝點脈動一類的飲料）,一般就可以解決問題.通過這些活動,不讓乳酸存留在肌肉組織中,而是通過血液帶到肝臟進行進一步的代謝,這樣肌肉就不會痠疼了.
指導意見：
一種是麻痛,特點是第二天肌肉有刺痛感,稍微活動或者用手按壓就會很疼,也有使伴隨發麻的感覺.這是運動量過大造成的肌肉輕度損傷或者是拉傷,建議按運動傷害進行**性**（手法很多,就不多說了）在這種情況下,最好不要繼續訓練,以免造成肌肉的更大傷害,那就得不償失了.
肌肉拉傷到醫院掛什麼科
9樓：匿名使用者
肌肉拉傷是肌肉在運動中急劇收縮或過度牽拉引起的損傷。這在長蹍、引內體向上和仰臥起坐練容習時容易發生。肌肉拉傷後，拉傷部位劇痛，用手可摸到肌肉緊張形成的索條狀硬塊，觸疼明顯，區域性腫脹或皮下出血，活動明顯受到限制。
肌肉拉傷後，要立即進行冷處理——用冷水衝區域性或用毛巾包裹冰決冷敷，然後用繃帶適當用力包裹損傷部位，防止腫脹。在放鬆損傷部位肌肉並抬高傷肢的同時，可服用一些止疼、止血類藥物。24小時至48小時後拆除包紮。
根據傷情，可外貼活血和消腫脹膏藥，可適當熱敷或用較輕的手法對損傷區域性進行按摩。
肌肉拉傷嚴重者，如將肌腹或肌腱拉斷者，應抓緊時間去醫院作手術縫合也認為是骨科
10樓：橋芊苑雙文
骨盆骨折本身非常複雜，骨外科
11樓：說祺阿雅唱
骨科就可以。骨科醫生會有較強的運動系統知識。祝你早天**。
12樓：世秀梅眭姬
病情分析：一般的情況肌肉拉傷的情況下，往往是可以引起疼痛腫脹的症狀的。
意見建議：這種情況一般的情況可以採用消炎止痛藥物、中藥、理療、外用藥物等**的。一般的情況到外科。
肌肉神經源性損害要掛什麼科
13樓：希望飛的的牛
肌肉萎縮：肌肉萎縮疾病屬於肌病和運動神經元病，是目前世界上難以醫治的一類疾病，這些病常因肌無力和肌肉萎縮導致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎縮疾病包括的疾病較多，其中常見的有重症肌無力，進行性肌營養不良，肌萎縮側索硬化，進行性脊髓性肌萎縮，脊髓空洞症，多發性神經根炎，周圍神經炎以及各種原因造成的神經肌肉萎縮，都屬此類病症。
近二十年來，山西三部六病中醫研究所在臨床中逐漸探索出了**肌肉萎縮疾病的方法，劉惠生所長在分析了肌肉萎縮的致病原因及發病機理，採用中醫健脾胃，益肝腎，補氣活血，疏經通絡的原則，組成了**肌肉萎縮症的方劑——肌復靈。經臨床應用，取得了較好效果，現已**2000多例，患者遍布除**外的全國各地。現將臨床應用於多種肌肉萎縮類疾病的概況分述如下：
一、進行性肌營養不良症：
進行性肌營養不良症是一種原發性的橫紋肌變性的肌肉萎縮疾病，屬中醫痿症範疇。大多數患者有家族史與遺傳性，多發於青少年。常見受累部位有肩胛帶、骨盆帶或麵肌萎縮。
亦有四肢肌萎縮，青少年患者多伴有假性肥大，以腓腸肌為多見。由於骨盆帶肌無力，走路呈鴨步態，俯臥起立時有高韋斯現象(雙手必須扶膝或扶物才能起立)，無錐體束徵和肌束震顫，感覺正常，智慧型亦正常；尿中的肌酸增多，肌酐減少；血清中肌酸磷酸激酶(cpk)、磷酸葡萄糖變位酶、醛縮酶或乳酸脫氫酶均有所增加，但cpk增加更為明顯。肌電圖和肌活檢更有助於本病的診斷。
我所2023年以來，共診治這類病人180例，男151例，佔83.9%，女29例，佔16.1%，最大年齡48歲，最小年齡3歲，患者經過半年以上的**，病情達到控制、好轉、或明顯好轉者佔84.
9%，其中顯效率，即患者經半年以上的**，患者病情明顯好轉，活動與常人無明顯差異者佔19.5%，無效者15.1%。
典型病例：
李景偉，男，4歲，安徽省阜陽地區醫院，2023年10月8日初診。患兒一年前走路摔跤，走路易跌倒，上下樓困難，較同齡兒童易疲勞。感覺、智力正常。
雙下肢小腿肌肉肥大而硬。ckp(血清肌酸磷酸激酶)410u/l(正常值45u/l)。2023年12月25日來電，患兒服藥後摔跤次數明顯減少。
2023年4月7日又來電，患兒已不再摔跤，可以自己上下樓梯，已上幼兒園。2023年11月9日來電，走路較前好，可以跑步了。2023年9月25日來電，病情較前更見好轉，家長滿意。
劉莉，女，16歲，山西太原市河西區義井炭礦廠。2023年5月18日初診。患者於2023年冬季出現下蹲後起立困難，走路易疲乏，逐漸加重，上下公共汽車十分困難，有時走路摔跤，感覺與智力正常，雙下肢腓肌硬而肥大。
肌電圖標：肌源性損害。2023年7月22日複診，服肌復靈兩月，病情明顯好轉，下蹲後起立無困難。
2023年冬季，可以與同學一齊滑冰。2023年12月9日家長來談，患者已上班工作，與常人相比無異常。
二、重症肌無力：
重症肌無力是一種神經－肌肉傳遞功能障礙的慢性疾病，也有人認為是胸腺的自身免疫性疾病，由於胸腺素分泌過多，使神經軸突末的乙醯膽鹼產生減少而引起的，本病在臨床上常見兩型，即眼肌型和全身型。共診治這類病115例，其中男56例，女59例。眼肌無力型53例，全身無力型62例。
最小年齡2歲，最大年齡62歲。用肌復靈**三個月為一療程。通過**大多在一療程內取得顯著效果或基本**。
但也有長達一年以上**者。眼肌型有效率達98.3%，**率達95%。
現摘抄兩個病例如下：
李姝，女，16歲，山西省太谷中藥廠子弟。2023年7月27日初診。患者從2歲開始雙眼瞼下垂，新斯的明試驗陽性。
先後在北京等地**，除吡啶新斯的明外，其它中西藥均無效。經服肌復靈一月後，雙眼瞼下垂時間明顯縮短，2023年9月27日來診時，雙眼瞼完全恢復正常，至今。
王欣，女，47歲，哈爾濱醫科大學三院醫師。2023年9月25日將病例寄我所函診服藥。病歷記載如下：
四肢無力一年多，有眼瞼下垂7月餘，伴有呼吸困難，飲水嗆咳，吞嚥困難，急住哈醫大，新斯的明試驗陽性。診為重症有無力全身型。**效果不佳，又去北京******，經中西藥**三個月好轉，後間斷上班，時輕時重。
2023年10月開始服用我所中藥肌復靈，取得了明顯效果，現將病人的2023年10月26日來信摘錄如下：至目前為止，還沒有發現有藥物反應，每天三次服用，現在吞嚥困難、嗆咳症狀都消失了。眼瞼仍有輕度下垂，比過去強多了。
全身無力現象也大大減輕了，除非是超出一定限度會感到全身無力，一般情況下，堅持上班工作沒有問題，我每天堅持八小時工作。患病初期，15分鐘的路程我要走45分鐘中間還要休息3－4次。 現在不用了。
我是搞婦產科的，不太相信中藥能治病，但我得的病西藥也沒有特效，除了激素**外，就是手術，而**效果也不理想。我覺得肌復靈效果很好，又沒有什麼***，所以決心再服一段時間。
三、肌萎縮側索硬化：
進行性肌萎縮側索硬化屬運動神經元疾病，早期主要表現為四肢的肌肉萎縮和無力，晚期可以合併延髓麻痺而出現構音困難，吞嚥困難和呼吸困難等。神經系統檢查常表現為腱反射活躍或亢進。肌電圖多報告為神經源性損害，中醫辨證也屬痿症範圍。
我所共診治這類病人110例，其中男74人，女36人，最大年齡69歲，最小年齡12歲，有效率86.7%。
李雲蓮，女，30歲，山西定襄縣智村人，2023年出現四肢軟弱無力，伴有上肢肌肉萎縮，逐漸加重，2023年春，又出現說話不利，嘶啞，飲水嗆咳，有時走路摔跤。2023年10月10日初診，服肌復靈15天後停藥。2023年4月23日再次來診，患者生活已不能自理，消瘦，構音困難，喝水嗆咳，舌肌和雙手大小魚際肌明顯萎縮，走路搖擺，常摔跤。
又開始服肌復靈**。2023年7月9日，患者精神明顯好轉，說話較前清楚，喝水嗆咳消失，走路不再摔跤。2023年9月10日，其母來訴，患者生活可以自理，說話基本清楚，面色紅潤，體重增加，至今病情穩定。
張志巨集，女，15歲，山西臨汾地區財政局。2023年5月15日初診。患者無意中發現舌肌左側萎縮，無構音困難和嗆咳，在山醫一院神經內科檢查，舌肌震顫明顯，左手大小魚際也出現輕度萎縮，診斷為側索硬化。
2023年7月15日，服藥40天，舌肌萎縮部分開始變厚，舌皺摺基本變平，2023年9月19日再診，舌肌基本恢復，大小魚際也恢復正常。舌肌震顫明顯減輕。患者基本**後至今健康。
四、進行性脊肌萎縮症：
進行性脊髓性肌萎縮也屬於運動神經元病，肌萎縮可一側或兩側同時開始，從遠端向近端延伸，伴肌束顫動，肌力減退，肌張力降低，腱反射消失，錐體束徵陽性。本病共治125例，男性94，女性31，有效率76%。現舉兩例典型病例如下：
連更虎，男，21歲，司機，山西省夏縣水頭鄉水頭村。2023年3月出現右臂麻木酸困，之後發現右三角肌萎縮，右臂活動受限，不能開車，逐漸發展至右前臂肌、大小魚際肌、右手骨間肌萎縮，肌力下降至四級，腱反射減弱，肌電圖標：神經源性損害，山醫一院診斷為進行性脊髓性肌萎縮。
經肌復靈**三個月後，肌萎縮未加重，右臂活動較前好轉。**六個月後，大小魚際肌、三角肌、骨間肌較前豐滿，**一年後，可以繼續開車，肌肉豐滿，肌力基本恢復正常。隨訪四年病情未**，可進行正常生活和工作。
王效斌，男，23歲，技術員，太原平板玻璃廠。2023年6月12日就診，可手肌束震顫一年，不能正常繪圖，不能寫字，伴有右前臂肌、右手骨間肌萎縮和大小魚際肌萎縮明顯，肌力減弱至四級，腱反射減弱，肌電圖標：神經源性損害，診斷為進行性脊髓性肌萎縮。
肌復靈**三月後可以握筆寫字，但不規整，六月後繪圖、寫字基本正常，大小魚際肌、肌間肌明顯豐滿。隨訪五年病情穩定，可進行正常工作。
五、脊髓空洞症：
脊髓空洞症是在脊髓內部有膠質增生及長形的空洞形成，引起受損節段的痛、溫覺缺失或明顯減退，同時伴有肢體癱瘓和營養障礙。在中醫屬痿症和痺症類。我所共診治這類病人28例，其中男18例，女10例，年齡最小者18歲，最大者56歲，有效率83.
3%，無效率16.7%。現摘抄病例如下：
王忠義，男，28歲，遼寧省錦西市郵電局。2023年患雙上肢及手肌肉萎縮,伴有手部與前臂燙傷。先後在瀋陽、 北京等八個大醫院診斷為脊髓空洞症。
在北京曾被人認為是不治之症，家人為之痛苦萬分。2023年經我所**，40天後溫、痛覺明顯恢復。三月後，溫、痛覺基本恢復。
上肢力量明顯曾強，經八個月**，肌肉明顯恢復與正常人活動無異樣，並上班工作至今，未見病情發展。
趙喜珍，女，56歲，太原市鐵路宿舍。2023年4月6日初診，雙上肢發涼6年，右上肢活動不靈便2月，右手背部肌肉萎縮2個月，伴有溫、痛覺消失，右手呈爪型手，手指不能伸直，不能拿筷子吃飯。左上肢有類似症狀，但較輕。
服肌復靈**，2023年6月23日温痛覺明顯好轉，手指可以伸展。2023年7月14日再診，右手可以使用筷子，而且右手可以和面、持刀切菜等。2023年8月2日雙手活動較前靈活，雙手握力增強，可以操持家務，與病前幹活無明顯差異。
專 家 簡 介
劉惠生，主任醫師，男，生於2023年，山西省襄垣縣人，2023年畢業於山西醫學院，現為山西三部六病中醫研究所所長，其父劉紹武先生是山西四大名醫之一，三部六病學說的創立者。
著作有《異源同流——醫學的解構與重建》、《三部六病精義》，《傷寒臨床三部六病精義》、《傷寒論三部六病師承記——中醫臨床統一論》四部書，闡述了三部六病學說醫學理論體系。1986研製了中醫劉紹武三部六病電子計算機診療系統，該軟體2023年獲山西省科技進步三等獎和山西省計算機應用優秀成果一等獎。2023年由其研製的**糖尿病的新藥血糖平膠囊正式獲准生產，2023年更名為「芪味糖平膠囊」，獲國藥准字批號（國藥准字b20020130）及國家發明專利（專利號：
**02110059.4）。
通過三十多年的中西醫臨床實踐，在**諸如肌肉萎縮疾病、糖尿病、過敏性紫癜及腫瘤等疑難病方面有突出的成績。
肌肉無力有什麼特徵，肌肉無力有哪些症狀？
肌肉呈異常疲憊性肌無力，休息後症狀明顯好轉，無嚴重肌萎縮及電變性反應。可出現在全身的一切肌肉,常見為雙下肢比雙上肢重，有的呈遠心端無力如腕踝以下 手拿碗筷易於墜落 寫字無力。渾身無力 從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，患者就好像沒病一樣 但是病人常感到嚴重的全身無力，肩經常不能抬，手不能提的，蹲...
大腿上肌肉有什麼作用,練大腿肌肉有什麼好處？
首先最重要的是，支撐你的站立，行走。其次，大腿的圍度是對你自身力量的乙個體現 平衡和運動身體，具體的功能很複雜，主要有屈伸功能。告訴你乙個方法！你就能親身體會大腿肌肉的作用了 找個你體重一半的東西扛在身上做5組深蹲 也就是蹲下起來 每組10個 做完立即躺下！1小時之後起身！你就知道作用了！練大腿肌肉...
寫字有肌肉記憶嗎,肌肉記憶是什麼意思？
當然有！你信不信我有時忘了字怎麼寫，可是拿筆畫著畫著畫出正確的字來。肌肉記憶是什麼意思？肌肉記憶意思指人體的肌肉是具有記憶效應的，同一種動作重複多次之後，肌肉就會形成條件反射。人體肌肉對於獲得記憶的速度十分緩慢，所以一旦獲得後其遺忘的速度也十分緩慢。例如 桌球來說，肌肉記憶效應有好處也有壞處。最典型...