有機化學如何由苯酚制對苯醌?求方法

2021-03-03 23:11:04 字數 4829 閱讀 6902

1樓:匿名使用者

苯酚先用硫酸磺化, 再水解, 得1,4-雙酚. 然後用重鉻酸鉀氧化得所需產物。

對苯酚氧化成對苯醌的反應機理

2樓:孤獨的狼

2c6h6o2+o2-2c6h4o2+2h2o

對苯醌與對苯酚的絡合物高溫會分解嗎

3樓:吉他

苯酚在空氣中久置會變為粉紅色,是因為生成了苯醌。 苯酚的氧化產物一般是對苯醌。這個反應也可以用br2作氧化劑。

1,4-苯醌(常稱為對苯醌)是一種有機化合物,分子式為c6h4o2。純的對苯醌為亮黃色晶體,帶有與氯氣相似的刺激性氣味;

對苯醌與對苯酚的絡合物高溫會分解嗎

4樓:匿名使用者

苯酚會被空氣中的氧氣氧化為醌類物質,比如苯醌。它是粉紅色的。 知道即可,無所謂仔細了解。

5樓:德增嶽釗煙

苯酚在空氣中久置會變為粉紅色,是因為生成了苯醌。

苯酚的氧化產物一般是對苯

醌。這個反應也可以用br2作氧化劑。

1,4-苯醌(常稱為對苯醌)是一種有機化合物,分子式為c6h4o2。純的對苯醌為亮黃色晶體,帶有與氯氣相似的刺激性氣味;

有機化學robinson關環的機理

6樓:匿名使用者

掌握必要有機化學結構和反

應基礎理論(如價鍵理論、酸鹼理論和雜化軌道理論)、

基本概念和基本技能;掌握各官能團特徵光譜知識,熟悉不同官能團鑑定、分離方法和技術;熟悉有機化學各官能團理化性質、及常規反應的機理(包括人名反應)和立體化學知識;熟練運用有機化學基本理論知識進行官能團間互換及設計合理合成路線。具體如下:

1.烷烴和環烷烴

掌握:烷烴的構象及表示方法;自由基的結構和相對穩定性;環烷烴的張力;環己烷的構象(船式和椅式;豎鍵和橫鍵);小環烷烴的化學特性及反應

2.立體化學

掌握:對映異構現象;對映異構體和非對映異構體;手性碳、手性分子;旋光性和有機化合物的比旋光;手性碳原子及其構型;外消旋體和內消旋體;立體結構的表達法

3.鹵代烴和有機金屬化合物

掌握:鹵代烴的親核取代反應;sn1和sn2反應機理,反應的立體化學;e1和e2反應機理,消除反應的取向;正碳離子的相對穩定性;影響反應機理的因素;格氏試劑、鋰試劑和二烷基銅鋰的製備及其應用

4.醇和醚

掌握:醇的制法(親核取代、硼氫化氧化、羥汞化還原);醇的酸性;醇的鹼性和親核性;醇的親核取代和消除反應;醇的氧化反應,二元醇的化學性質;醚的性質;1, 2-環氧化合物的開環反應;醚的製備(williamson合成法)

5.烯烴

掌握:烯烴的結構和幾何異構;烯烴的相對穩定性;烯烴的親電加成反應和機理;烯烴的親電加成取向(馬氏規則);烯烴和溴化氫的反馬氏加成;烯烴的一般氧化反應;烯烴烯丙位的滷代

6.炔烴和共軛雙烯

掌握:炔烴的結構和加成反應;炔烴的酸性;末端炔烴的反應;共軛二烯的結構和穩定性;共軛二烯的親電加成反應;動力學和熱力學控制,共軛加成;diels-alder反應;共振論的一般概念和共振結構的寫法,共振結構貢獻大小

7.苯烴

掌握:芳香族親電取代反應及其機理;定位效應(取代基對反應活性和對反應取向的影響,取代基的定位效應及分類);芳香性

8. 羰基化合物

掌握:醛酮的親核加成反應和加成的立體化學(影響因素);羰基

7樓:零下的守候

主要是michael加成產生的1,5-二羰基化合物經分子內的羥醛縮合併脫水,可在原來環上再增加乙個新的六元環,該過程稱為robinson增環反應。

苯如何合成苯酚

8樓:匿名使用者

可以利用苯合成氯苯,然後使氯苯水解即可得到苯酚。

c6h6+cl2-fe→c6h5-cl+hcl

c6h5-cl+h2o-催化劑、加壓、加熱→c6h5-oh+hcl

9樓:酸鹼不相容

給你bai提供三種方法

磺化鹼熔法du:用濃硫酸磺zhi化dao劑,將苯進行磺化生成苯磺酸專。苯磺酸用氫氧屬

化鈉中和得到苯磺酸鈉,後者與氫氧化鈉共熔得到苯酚鈉。苯酚鈉經酸化得到苯酚。

異丙苯法:丙烯與苯在三氯化鋁的催化下,於80-90攝氏度進行烴基化反應,得到異丙苯。異丙苯用空氣在100-120攝氏度和300-400kpa壓強下氧化生成過氧化氫異丙苯。

過氧化氫異丙苯用硫酸在60℃下常壓裂解為丙酮和苯酚。

氯苯水解法:苯和氯氣在鐵的催化下氯代,得到氯苯。氯苯與氫氧化鈉水溶液在高溫高壓下進行催化水解,生成苯酚鈉,經酸化得到苯酚。

氯苯的氯很不活潑,需要在高溫高壓下,並且用催化劑催化才能順利水解。

苯酚氧化生成什麼?

10樓:匿名使用者

氧化成對苯醌

對苯醌是醌的一種。分子式c6h4o2。有鄰苯醌和對苯醌兩種。

對苯醌較重要,苯醌通常指對苯醌。對苯醌為金黃色稜晶;熔點115~117℃,密度1.318克/釐公尺(20℃),能昇華並能隨水氣蒸餾;溶於熱水、乙醇和乙醚中。

鄰苯醌為紅色片狀或稜晶;在60~70℃分解;溶於乙醚、丙酮和苯。苯醌具有回覆成苯環結構的強烈趨勢,具氧化作用,能從碘化鉀的酸性溶液中奪取碘,本身還原成對苯二酚。對苯醌可由氯酸鈉和硫酸氧化對苯二酚製備;工業上可由苯胺或苯酚氧化制得;苯直接電解氧化也可製得苯醌。

鄰苯醌可由氧化銀氧化鄰苯二酚制得。苯醌是有機合成工業的原料,其還原產物對苯二酚是還原劑,可作底片的顯影劑和聚合反應的阻聚劑。苯醌的蒸氣對眼角膜和粘膜有刺激作用。

1.物質的理化常數:

國標編號 61822

cas號 106-51-4

中文名稱 苯醌

英文名稱 p-quinone;1,4-benzoquinone

別 名 對苯醌;1,4-苯醌

分子式 c6h4o2;oc6h4o 外觀與性狀 金黃色稜柱狀結晶,有刺激性氣味

分子量 108.09 蒸汽壓 0.01kpa(25℃)

熔 點 115.7℃ 沸點:昇華 溶解性 溶於熱水、溶於乙醇、乙醚、鹼液

密 度 相對密度(水=1)1.32;相對密度(空氣=1)3.73 穩定性 穩定

危險標記 14(毒害品) 主要用途 用作染料中間體,分析中用於測定氨基酸

2.對環境的影響:

一、健康危害

侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收。

健康危害:本品有強烈的刺激性。高濃度強烈刺激粘膜、上呼吸道、眼睛和**。接觸後出現燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、頭痛、噁心和嘔吐。口服可致死。

二、毒理學資料及環境行為

毒性:屬高毒類。

急性毒性:ld50103mg/kg(大鼠經口)

刺激性:人經皮:2%,輕度刺激。人經皮:5%,重度刺激。

致癌性:小鼠經皮最小中毒劑量2000mg/kg(28周,連續)致腫瘤陽性。

對生物降解的影響:水中濃度0.2mg/l時,螢光假單孢菌對葡萄糖的降解受到抑制。55mg/l時大腸桿菌對葡萄糧的降解受到抑制。

危險特性:遇明火、高熱可燃。受高熱昇華產生有毒氣體。

燃燒(分解)產物:一氧化碳、二氧化碳。

3.現場應急監測方法:

4.實驗室監測方法:

空氣中的測定:樣品經xad-2樹脂吸附後,用乙醇-己烷溶液洗脫,再用紫外檢測器的高效液相色譜測定

5.環境標準:

前蘇聯 車間空氣中有害物質的最高容許濃度 0.05mg/m3

前蘇聯(1975) 水體中有害物質最高允許濃度 0.2mg/l

前蘇聯(1975) 汙水排放標準 1mg/l

6.應急處理處置方法:

一、洩漏應急處理

隔離洩漏汙染區,周圍設警告標誌,建議應急處理人員戴好防毒面具,穿化學防護服。不要直接接觸洩漏物。避免揚塵,小心掃起,置於袋中轉移至安全場所。

也可以用大量水沖洗,經稀釋的洗水諺入廢水系統。如大量洩漏,收集**或無害處理後廢棄。

廢棄物處置方法:用控制焚燒法。

二、防護措施

呼吸系統防護:空氣中濃度超標時,應該佩帶防毒口罩。緊急事態搶救或逃生時,議佩戴自給式呼吸器。

眼睛防護:戴化學安全防護眼鏡。

防護服:穿相應的防護服。

手防護:戴防化學品手套。

其它:工作後,淋浴更衣。單獨存放被毒物汙染的衣服,洗後再用。保持良好的衛生習慣。

三、急救措施

**接觸:立即脫去汙染的衣著,用流動清水沖洗15分鐘。若有灼傷,就醫**。

眼睛接觸:立即提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘。

吸入:迅速脫離現場至空氣新鮮處。呼吸困難時給輸氧。呼吸停止時,立即進行人工呼吸。就醫。

食入:患者清醒時立即給 飲植物油15-30ml。催吐。盡快徹底洗胃。就醫。

滅火方法:霧狀水、二氧化碳、砂土、泡沫。

11樓:匿名使用者

苯酚在空氣中氧化生成粉紅色的對苯醌

12樓:老崔and葡萄

對苯醌吧。還是苯醌?

用苯製備苯酚有幾種方法?

13樓:手機使用者

實驗室制法:苯胺bai氧化水解法:du

ph-nh2+nano2——(

zhiph-n2+)

,(daoph-n2+)+h3o+=ph-oh+n2工業制法:專1.由異丙苯製備:c6h6+ch3ch=ch2——ph-ch(ch3)2,

ph-ch(ch3)2+o2——ph-c(ch3)-ooh,再加水屬——ph-oh+ch3coch3

2.由芳磺酸製備:c6h6+h2so4濃——ph-so3hph-so3h+naso3——(naoh熔融)ph-ona——水解

如何學習有機化學,怎樣學好有機化學?

如果你對高中有機合成題感到很困難的話,主要是你對每個簡單有機化合物化學性質不夠熟悉,也就是簡單化合物發生化學反應的型別,產物,條件,還有一些簡單有機化合物的特殊結構,如果你掌握以上知識,在多做幾道題練練手,應該13分以上 有機化學呀!沒啥方法,主要靠背!化學方程式,反應原理,我做題,但是那些推斷的啥...

如何學好有機化學怎樣學好有機化學?

學習有機時,首先要將化學書上的基本化學方程式記熟記牢,再將有機化學中的基本轉換關係弄懂,這樣有了好的基礎就可以了,再看其他書時就會看懂了。有機化學的種類多,分子式複雜,但它的結構和性質等是有規律性的,找出每一類有機物結構和性質的規律性就能學好有機化學。有機學起來,很多的時候,講到反應和結構的時候,就...

這個有機化學式怎麼命名,有機化學結構式如何命名

1 1 chlorohexan 2 yl 4 fluorobenzene 1 1 氯己烷 2 基 4 氟苯 有機化學結構式如何命名 第乙個是乙苯bai ethylbenzene 第二個是3,5 二甲基苯du酚 3,5 dimethylphenol 第三個的zhi話,不知dao道三角形版是什麼,除開三...