1樓：薇
病情分析：
可以考慮做無創的胎兒dna檢測，畢竟這個是無創的，對胎兒沒有影響的。
指導意見：如果無創仍考慮有較大可能是唐氏兒，那再做羊水穿刺了。
唐篩參考值<1/270我的是1/469正常嗎
2樓：網友
你好，唐氏21三體綜合症高風險範圍是1:270以內，在270到1000之間是臨界風險範圍，你的檢查結果是臨界風險範圍，建議你做無創dna進一步排查或者羊水穿刺直接確認，臨界風險範圍有漏篩可能。
你好，唐篩21綜合體臨界風險1:924 嚴重嗎？
3樓：璩建德
病情分析： 您好，知道您心裡一定很著急。唐氏篩查不是確定胎兒是否是先天愚型的標準，有的檢查出來是高危的，但是孩子出生以後仍然是健康的。
您的檢查值是處於低危和中危的臨界值，所以風險係數更低。當驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值。
唐篩，臨界\風險。
病情分析： 您好，知道您心裡一定很著急。唐氏篩查不是確定胎兒是否是先天愚型的標準，有的檢查出來是高危的，但是孩子出生以後仍然是健康的。
您的檢查值是處於低危和中危的臨界值，所以風險係數更低。當驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值。
唐篩資料1/270-1/1000取中間值怎麼看
4樓：匿名使用者
唐氏篩查21三體的臨界值一般是1/270，低於這個值就是低危，高於這個值就是高危。
唐篩結果為臨界風險，是否需要做無創dna？
5樓：親仁中國
有必要，推薦去做無創dna（可諮詢醫生）。
放鬆心態，您的唐篩結果屬於臨界風險（一般1:300為臨界風險）一般來說唐篩受客觀因素影響較大，比如孕婦年齡、二胎等，此情況下糖篩的值怎麼做都會比較大。
唐氏篩查（血清學篩查）對於 21—三體的檢出率60-80%、準確率50%，有5%假陽性、20-40%漏診率。
無創dna對胎兒遺傳疾病風險檢出率和準確率達到99%以上、方便無風險。做無創dna就是要排除這種可能。
現實中一般會這樣安排唐篩、無創dna以及羊穿的順序：
唐篩常規產檢專案，按時按量正常做。
無創dna推薦做，系統的檢測胎兒遺傳疾病風險。
羊穿則是在無創dna出現陽性時，立即進行二次核查（羊穿聽醫囑）
唐篩21三體臨界風險的數值到底是多少
6樓：美德因婦女兒童醫院
你好，21三體綜合症的高風險範圍是在1:270以內，在270到1000之間的就是臨界風險範圍，雖然不在高風險範圍，但是同樣有漏篩的可能在，高風險和臨界風險都建議無創dna進一步排查或者羊水穿刺確認。
7樓：我是黴西
不同醫院關於唐篩的風險值範圍不一樣，你可以去醫院詢問下醫生，讓醫生給你解釋一下。無創比較安全，羊穿檢測的範圍比較大。親，你可以根據個人情況選擇下 檢視原帖》
懷孕16周唐篩結果21，三體值1 210，有必要做羊水穿刺？需要注意什麼？
中唐篩查是大家比較熟悉的一種產前篩查手段，主要用來篩查 三體異常。但是存在檢出率低，假陽性率高的弊端。中唐篩查瞎改的檢查時間段為 周，題主懷孕 三體值高風險，有產前診斷的指徵，建議行產前診斷，現孕周 周，建議行羊水穿刺進行核型分析。渣沒最好在 周之前行羊水磨梁判穿刺。但是羊水穿刺屬於有創操作，存在流...