1樓：甫雋餘波濤
中唐篩查是大家比較熟悉的一種產前篩查手段，主要用來篩查21-三體異常。但是存在檢出率低，假陽性率高的弊端。
中唐篩查瞎改的檢查時間段為15-20+6周，題主懷孕21-三體值高風險，有產前診斷的指徵，建議行產前診斷，現孕周16
周，建議行羊水穿刺進行核型分析。渣沒最好在22+6周之前行羊水磨梁判穿刺。但是羊水穿刺屬於有創操作，存在流產，感染，出血等併發症可能。
如果你擔心羊水穿刺的風險，也可以行無創dna檢查，但是不是確診，只是更高檔次的產前篩查，給出的是個低風險，而不是未見明顯異常。如果是高風險，還需要進一步產前診斷。也就是羊水穿刺或臍血穿刺。
總結，乙個唐氏兒的負擔很重，重的可以使你彎腰，個人建議中唐21～三體高風險，直接行羊水穿刺核型分析，祝好孕。
2樓：庾飆篤正文
建議行介入性產前診斷（即羊水穿刺或臍帶血穿刺），全面檢查寶寶染色體是否有問題，但是要注意的是，有流產風險，而且如果自肢鬥身有B肝C肝愛滋梅毒陽性，先諮詢是否適合做，因為會有垂直傳播的風險。穿刺後24小時不能洗到針口。其實穿刺完注意事項醫生會說，不用擔心。
主要是你要能接受穿刺渣飢答和理如慧解有風險。
有沒有什麼方法可以不做羊水穿刺就檢測21三體的啊，急！！！
3樓：
摘要。有必要做的，我們平時所說的羊水穿刺多數情況下是指懷孕中期（18～22+6周）的羊水穿刺，即穿刺獲取羊水後，分離羊水中的胎兒細胞，以便進一步診斷。診斷方法根據孕婦的具體情況，經與產前診斷醫生充分溝通後，可以選擇做胎兒染色體核型分析、高通量測序、基因晶元、地中海貧血、血友病、dmd等基因的檢查。
哪些人群需要做羊水穿刺】
1.預產期年齡達到或者超過35歲的孕婦；
2.唐氏篩查或無創dna篩查高風險孕婦；
3.曾生育過先天性缺陷兒，尤其是生育過染色體異常患兒的孕婦；
4.有染色體遺傳病家族史者；
5.夫婦一方是染色體異常者或平衡易位的攜帶者；
6.胎兒有單基因遺傳病高風險，比如夫妻雙方為同型地中海貧血基因攜帶者；
7.影像學檢查（超聲或mri）提示胎兒結構異常的孕婦；
8.其他醫學上認為需要進行產前診斷者。
有沒有什麼方法可以不做羊水穿刺就檢測21三體的啊，急！！！
您好，有必要做的，我們平時所說的羊水穿刺多數情況下是指懷孕中期（18～22+6周）的羊水穿刺，即穿刺獲取羊水後，分離羊水中的胎兒細胞，以便進一步診斷。診斷方法根據孕婦的具體情況，經與產前明扮診斷醫生充分溝通後，可以選擇做胎兒染色體核型分析、高通量測序、基因晶元、地悉仿中海貧血、血友病、dmd等基因的檢查。【哪些人群需要做羊水穿刺】1.
預產期年齡達到或者超過35歲的孕婦；2.唐氏篩查或無創dna篩查高風險孕婦；3.曾生育過先天性缺陷兒，尤其是生育過染色體異常患兒的孕婦；4.
有染色體遺傳病家族史者；5.夫婦一方是染色體異常者或平衡易位的攜帶者；6.胎兒有單基因遺傳病高風險，比如夫妻雙方為同型地中海貧血基因攜帶者；7.
影像學檢查（睜槐纖超聲或mri）提示胎兒結構異常的孕婦；8.其他醫學上認為需要進行產前診斷者。
希望可以幫助到您<>
問一問自定義訊息】
唐篩21三體高風險1/710,參考值1/270,需要羊穿,
4樓：球球媽
不能說什麼樣的值是正常，什麼是不正常。它僅僅說明乙個危險係數，高危或者低位。參見我的經歷如下希望對你有幫助。
獻給各位唐篩沒過的準媽媽。
大家好，我是個六個多月的準媽媽，二個多月前，我的生活中發生了一件重大的事情，我的唐篩沒有過，而且是嚴重的沒有過，結果1：26（眾所周知正常值應該是1：300）。
應該說，我的差距非常大，也就是說，手中的結果單相當於一顆巨型的炸彈，把我當時還算平靜的生活炸的粉碎。不瞞大家說，我幾乎整整哭了乙個禮拜，而後面將近乙個半月的時間裡我除了要應付乙個準備了半年之久的重要的考試之外，還要聯絡羊穿、做羊穿、等結果，這件11月7日發生的事情，到了整整12月30號我才真正得到結果正常的訊息。
這近兩個月的時間，我從悲傷絕望到怨天尤人到坦然接受真的經歷了乙個太難的過程。
我想說的是，唐篩這件事情真的不是最後結果，我當時就是因為把它當成了最後結果才這麼艱難地度過，想想對寶寶都真是不公平，其實唐篩的值是個風險估計值，參與估計的有afp、ue3、ucg還有你的年齡、孕周等等等等因素，經過加減乘除各種電腦運算過後得出，而造成各種值產生波動的因素也是千變萬化，所以，這個值真的不是最終值，真的不能說明什麼問題，這也就是為什麼那麼多人在得知不合格後能夠泰然處之的原因。
這段經歷再次提醒了我，在懷孕過程中要經歷各種各樣的事情，這些事情有些是確實有危險需要注意的，如前三個月身心各方面的注意，有些是非常有可能虛驚一場的，就像唐篩這些新興引進的一些技術，但是無論怎麼說，既然選擇了當媽媽這條道路，有些過程的風風雨雨可能就是必須要承擔的，我們所要做的是既來之則安之，為所當為，既不要太過憂慮也不要太過馬虎，把每個細節做好，等待我們的就將是個美麗的明天。
唐氏篩查結果怎麼看，唐氏篩查結果怎麼看
要知道是男孩女孩b超一下是最科學的方法，但是也不是完全可靠的。你這個資料結果和我當時做的結果差不多，應該也是屬於低危人群！可以放寬心 您的檢查結果看屬於低風險,應該無需擔心,建議定期做好以後的孕檢。唐氏篩查結果正常值 10 您好！ue3是游離雌三醇，是胎兒胎盤單位產生的雌激素，胎兒腎上腺皮質發育不良...
唐氏篩查結果請教
首先，你必須知道，唐氏篩查只是乙個風險檢查的可能性，診斷是不是最終的結果。正常情況下，46 23對染色體，21,18,13胎兒21 三體，18對，13對染色體比正常的兩個額外的乙個，叫xx三體。21三體症候群唐氏症候群。孕婦的任何年齡的婦女都可能懷孕胎兒染色體異常，染色體異常的發病率顯著增加與產婦年...
問 16周做唐篩查說是高風險可是改成15周就成低風險了,請問
這種情況的話，最好是複測一次的，有條件的可以進行無創基因篩查的，必要時羊水穿刺檢查的。是婦產科下面的乙個科室，婦產科包塊 和產科兩個。主要針對女性 官的疾病，炎 盆腔炎 不孕症等等，產科是針對女性懷孕的情況，進行檢查 建議你可以根據你的具體情況，看看需要到那個科室檢查，如果醫院沒有分小的科室，你可以...