1樓：畢畢機愛**
化合物ch3ch2coch3是丙酮（acetone）的結構式。要將其轉化為烯醇式結構，需要在分子中引入乙個雙鍵以形成烯丙醇（enol）。
可以通過進行親核加成反應，在乙醛分子答枯的羰基（c=o）位置上引入乙個雙鍵。具體步驟如下：
1. 在丙酮分子中選擇乙個氫原子並進行脫質子化（去除乙個氫原子和對應的質子）：
ch3ch2coch3 → ch3ch=c(oh)ch3
此時，在ch3ch2coch3分子中，c=o鍵被轉化為c=c鍵，形成了烯丙基（ch3ch=c-）的結構。
2. 在新生成的烯丙基上進行質子化，引入乙個氫原子，形成烯丙醇：
ch3ch=c(oh)ch3 → ch3ch=chchohch3
最終得到的產物是丙銷仔烯醇（ch3ch=chchohch3），也被稱為2-丙烯-1-醇。
需要注意的是，烯丙醇是乙個不穩定的化合清鬥洞物，在常規條件下會發生異構化反應轉化為醛或酮的形式。所以它通常以其酮式的形式 （丙烯酮）存在。
乙醇怎麼合成ch3coch2coch3？
2樓：網友
乙醇和乙酸酯化反應。
綠圈圈裡的是這部分。
我的筆記，原諒我手機不在自己握耐這裡用電腦拍的（所以狠糊。。。哈哈哈。
希望能幫到你！殲謹我們上上週氏皮基剛學完誒！！！
3樓：網友
ch3ch2oh+cuo=(加旦判陸衝孫熱）ch3cho+cu+h2o,5c₂h₅oh+4kmno₄+6h₂so₄=5ch₃cooh+4mnso₄+11h₂o+2k₂so₄，ch3cooh+naoh=ch3coona+h2o,ch3coona+naoh=(加熱）ch4+na2co3,ch4+cl2=ch2cl2,ch3cho+ch2cl2+naoh（na2co3也可以）=（加熱）模頃ch3coch2coch3+nacl+h2o。
ch3ch2coch3變成烯醇式結構
4樓：
摘要。親~ch3ch2coch3為丙酮的結構式，烯醇是含有雙鍵和羥基（-oh）官能團的有機分子。將丙酮轉化為烯醇式，可以在其分子中引入乙個羥基。
經過加成反應，通過使丙酮的α-碳上的氧質子化，然後在質子化的過渡狀態下進行水的攻擊可以得到丙酮的烯醇式結構，即丙烯醇。其化學式為ch2=chch2oh。反應方程式如下：
ch3ch2coch3 + h2o → ch2=chch2oh + h3o+需要注意的是，在實際反應中，為了促進酸催化反應，通常會向反應體系中加入一種酸性催化劑，例如硫酸或磷酸等。
親~ch3ch2coch3為丙酮的結構式，烯醇是含有雙鍵和羥基（轎裂-oh）官能團的有機分子。將丙酮轉化為烯醇式，可以在其分子中引入乙個羥基。經過加成反應，通過使丙酮的α-碳上的行帆掘氧質子化，然後在質子化的過渡狀態下進行水的攻擊可以得到丙酮的烯醇式結構，即丙烯醇。
其化學式為ch2=chch2oh。反應方程式如下：ch3ch2coch3 + h2o → ch2=chch2oh + h3o+需要注意的是，在實際反應中，為了促進酸催化反應，通常會向反應體系中加入一種酸性催化劑，例如硫酸或檔核磷酸等。
是不是結果少了乙個碳。
結果為什麼不是ch3chc（oh）ch3，或者ch3ch2c（oh）ch2
你看吧，想不明白就算了。
由於oh^-與c=o化學鍵中的羰基碳發生親核反應，生成乙個羥基根離子(rc(=o)^-o^-)加在丙酮分子上，得到中間伏哪襪產物二醇(ch3chohcooh)。然後，通過質子轉移反應，原來連線在c=o碳上的羰基質子轉移到oh^-上形成乙個理想的離開基，此缺激緩拍時中間體成為3-羥基丙二酮(ch3ch(oh)cooh)。最後，乙個脫水反應會使剩餘的羥基水解出來，在內部攻擊甲基位生成零級烯香（β-丙烯醇，ch2=chch(oh)ch3）產物。
因此，正確的反應式為：ch3coch3 + koh → ch3ch(oh)coch3 → ch3ch(oh)=ch2 + h2o
ch3(ch3)ch(cl)chch3消去反應後可以生成幾種烯烴?
5樓：畢畢機愛**
ch3(ch3)ch(cl)chch3 是乙個含有五個碳原子的有機分子。消去銀液反應是指通過去除某些官能團或原子來生成不豎掘飽和化合物。
在這種情況下，我們需要消去氯原子 (cl) 和甲基 (ch3)。並且，我們要保持碳骨架不變。
通過消去乙個氯原子 (cl) 和乙個甲基 (ch3)，我們可以得到兩種不同的烯烴：
1. 3-戊烯：ch3c=cch2ch3
2. 2-戊烯：ch3ch=c(ch3)ch3
所以，消去反應後可以生成兩種烯烴：3-戊烯和2-戊烯。請注意餘搏核，這些結果是基於給定的化學結構，具體的反應條件和產物可能需要進一步考慮。
分子式為c4h10o,屬於醇的同分異構體有幾種
6樓：張三**
分子式為c4h10o,屬於醇的同分異橡侍螞梁埋談掘構體有4種。同分異構體分別為：
ch3-ch2-ch2-ch2-oh 1-丁醇；
ch3-ch2-ch-ch3 2-丁醇；
ohch3-ch-ch2-oh 2-甲基-1-丙醇；
ch3ch3
ch3-c-ch3
oh2-甲基-2-丙醇；
希望我的能對你的學習有幫助！
ch3coch2cho的穩定烯醇式結構
7樓：周忠輝的兄弟
如圖。該烯醇式穩定的原因有形成共軛檔陪體系、醛羰基的吸電子作用分散烯醇式戚蠢鋒密度高晌較大的負電荷、烯醇的氫和羰基形成分子內氫鍵（虛線所示）等。
ch3co-結構的醇是什麼
8樓：中書憑之桃
ch3oh是甲醇。甲烷ch4,乙醇ch3ch2oh
在有機物命名時，10個碳以下的用天干的甲、乙帶伏、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸來一一對應。即乙個碳就是甲，含有乙個碳和態的醇叫甲醇，含有乙個碳的烷叫甲烷。含蠢棚攜有兩個碳的醇叫乙醇。
(ch3)2chch(ch3)ch(ch3)2是某單烯烴加成後的產物,則該烯烴結構簡式可能有
9樓：哈鴻風霜贊
ch2=c(ch3)-ch2-c(ch3)3或ch3-c(ch3)=c(ch3)-c(ch3)3
或ch3-c(ch3)-c(c(ch3)3)=ch2
原先屬於核緩雙鍵上碳原燃謹子的碳上必然有氫原子，又因為同一皮氏基個碳原子上的甲基碳等效，所以共可以有三種畫法。
請問 CH3 CH2 CH2 CH3核磁氫譜是幾個峰
您好 幾個峰這個問題是不好具體說的。到底是否考慮峰的裂分呢？如果不考慮 很簡單 就是兩個 甲基乙個 亞甲基乙個。protocol of the h nmr prediction node shift base inc.comment ppm rel.to tms ch methylene alpha...
ClCH2CCl2CH3系統命名法命名念什麼
烯烴彎敗的系統命名法基本上與烷烴相似，其要點是 1 首先選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，按埋猜顫主鏈中所含碳原子的數目命名為某烯。主鏈碳原子數在十以內時用天乾表示，如主鏈含有三個碳原子時，即叫做丙烯 在兆晌十以上時，用中文字十一，十二，等表示，並在烯。ch3 2c2cho用系統命名法，名字是 請問用...
為什麼Alcl3也是共價化合物呢？
其實alcl3是一種配位化合物。通過將alcl3加熱至氣體形態，可以發現其變成了al2cl6的結構 二分子聚合態 而每個分子的al和另一分子的cl間存在乙個配位鍵。因為alcl3是由原子直接構成。與nacl 不同 所以是共價 因為不存在離子啊。這是一種特殊的物質，請看，他在元素週期表中是不是處於非金...