1樓：葛向蕊
3730（sanger/一代測序，或者你隨便叫它什麼），一般都是客戶直接獲得序列，自己分析。基本上是有臺聯網了的pc就能做分析，網上能找到需要使用的軟體資源；miseq、pgm這種桌面級二代測序儀，一般一次下機資料幾百m到幾個g，客戶也可以自己分析。需要圓亮準備一臺效能較好的工作站級pc，最好安裝linux系統並有能運用perl/python這些指令碼語言編寫簡單程式的資訊分析人員；hiseq、blackbird之類的一次下機幾百個g甚至更多資料的高通量裝置，如果是多個客戶共用一次執行、每個客戶實際需要的資料量不大的情況則同；如果資料量較大比如數十g，則很少由客戶自行分析資料。
具體到乙個特定的專案中，資料如何交付、談備測序公司承擔哪些分析任務等會在合同中詳細說明，不同專案之間的情況並不相同。橘侍寬。
2樓：離11677汕曝
二代測序從業者。一般來說公司客戶分為兩種，一種是從樣本提取開始，到最終資料的資訊分析都由公司負責，這部分的客戶一般不太會自己分析數簡燃據，通常在依照已有的文獻報道，和公司溝通需要做哪些分析，然後有專門的資訊分析人員把這個做了，客戶會拿到衡廳最終的資訊分析結果，當然資料肯定會給客戶，只不過很多客戶都不會開啟資料，一般是對著分析報告找測序公司售後解決資訊分析問題。測序公司的主要盈利點就在資訊分析這一塊，前面建庫測序咐咐隱都是小錢。
乙個基因組100w，大小片段建庫的數目可能就20-50個，成本最多10w，後面都是資訊分析的錢。
3樓：七殿哥哥
二代測序從業者。一般來說公司客戶分為兩種，一種是從樣本提取開始，到最終資料的資訊分析簡慎核都由公司負責，這部分的客戶一般不太會自己分析資料，通常在依照已有的文獻報道，和公司溝通需要做哪些分析，然後有專門的資訊分析人員把這個做了，客戶會拿到最終的資訊分析結果，當然資料肯定會給客攔掘戶，只不過很多客戶都不會開啟資料，一般是對著分析報告找測序公司售後解決資訊分析問題。測序公司的主要盈利點就在資訊分析這一塊，前面建庫測序都是小錢。
乙個基因組100w，大小片段建庫的孝襪數目可能就20-50個，成本最多10w，後面都是資訊分析的錢。
國內基因測序公司的盈利模式是怎麼樣的？
4樓：炒蛋哥
基因測序只是基因檢測的方法之一，其又叫基因譜測序，是國際上公認的一種基因檢測標準。
基因測序廣為人知的還有針對唐氏症候群篩查的無創產前基因檢測。只需要孕婦5毫公升血，通過化驗血液中甲型胎兒蛋白（afp）、人類絨毛膜促性腺激素（β-hcg）的濃度，就可以算出胎兒出現唐氏症候群的危險性。
最近公眾關注的h7n9，就是中國科學家通過基因測序等技術手段，發現的一種新型重配禽流感病毒。
近年間，基因測序從實驗室走入臨床，甚至逐漸成為全球醫學界熱老頃門的話題。其中乙個很重要姿含稿的原因，是「名人效應」，蘋果公司創始人賈伯斯和影星安吉麗娜·朱莉都曾採用基因測序方法希望抵禦跡孝癌症的侵襲，朱莉還為此預防性地切除自己的乳腺。賈伯斯雖然仍因癌症去世，但他生前接受的全基因測序，已成為很多國家富人追捧的高階體檢服務。
基因測序的真實價值在哪
5樓：網友
基因測序可以在一定程度上對：親子查詢 基因病變 從基因方面尋找生病根源等多個方面的價值。
基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，**罹患多種疾病的可能性，個體的行為特徵及行為合理，如癌症或白血病，運動天賦，酒量等 。基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用，可以說基因測序技術，是下乙個改變世界的技術。
基因測序從天價降到幾十元，測序儀靠什麼做到了這一點
6樓：網友
最主要的是技術的更新，另外還有一部分是市場的佔有策略。
1，測序技術的改進：全基因組主要應用的是illumina的hiseq x10的測序，該在**資訊處理和flowcell上都有很大的改進（原來是平板上長簇，現在上面有小孔），另外在擴增的技術上也有一點改進（rpa擴增技術）。以上幾點使得資料的通量大大調高。
所以相應的測序**也會降低。
2，市場佔有策略：這一點我個人理解比技術更新更重要，illumina的戰略思路，佔有測序市場。其實illumina的hiseq x10的測序試劑要比其他的試劑便宜很多。
不過這個簽有協議，只能做人的全基因組重測序專案。
國內那家基因測序測序公司比較好呢
推薦無錫艾吉因，他們家有多種高通量的測序系統，包含主流的hiseq和solid測序系統，另外他家還在自主研發國產高通量測序系統，這點非常好。我們實驗室之前都是在他們那做的測序，結果很滿意。強烈推薦中美泰和，也是有海外背景的生物公司，在北京就有3臺abi3730測序儀，他們主要做全基因合成的，所以測序...
怎樣分析基因測序結果,如何分析基因測序結果測序結果，基因，序列，基
1.假設你測的是乙個基因的序列,如果已知這個基因的序列,則將你測序得到的基因序列與已知的序列相比對,分析看兩者在哪個地方不對應,不對應的地方即為突變的地方.比對的軟體有sequencher,或者去ncbi 點選blast進行.2.如果你測的是乙個以前未知的序列,那麼要測幾個不同的單轉殖,將測得的結果...
如何評價基因組測序的序列質量
有統計學的方法，但是關鍵在於就算測了人類的基因組，也不是乙個或者某個人的完整基因組，現在的技術還達不到那種沒有洞的精確程度。人類基因組測序出來不過是個框架，不能解釋所有的問題，只能說進步了。中國天體生物學 這個好像真沒有。國內圖書館這方面的中文書都沒有，不過國外這個方向已經弄得比較好了，一些著名的大...