關於藥物與受體相互作用的說法哪個不正確

2025-05-01 12:40:03 字數 2720 閱讀 8612

1樓:嘆嘉球

關則冊於藥物與受體相互作用的說法哪個不正確。

a.結構特異性藥物的孫此巨集活性與藥物和受體的作用有關扒枝b.藥物和受體的作用方式分為可逆作用和不可逆作用c.

藥物與受體以共價鍵結合時,形成可逆的複合物d.藥物與受體可逆的結合方式主要是:離子鍵、氫鍵、範德華力、電荷轉移複合物和疏水作用等。

答案。c

2樓:網友

a. 結構特異性藥物的活性與藥物和受體的作用有關。

b. 藥物和受體的作用方式分為可逆作用和不可逆作用。

c. 藥仿高梁物與受體以共價鍵結合時,形成可逆的複合物。

d. 藥物與受體可逆的結合備運方式主要是:離子鍵、氫鍵、範德華力、電荷轉移複合念運物和疏水作用等。

3樓:限孤

藥物與受體以共價鍵結合時,形成可逆的複合物。

4樓:韋谷夢

關於藥物與受體相互作用的說法不正確的是藥物與受體以共價鍵結合時,形成可逆的複合物。正確的:有結構特異性藥物的活性與藥物和受體的作用有粗燃關;藥物和受體的作用方式分為可逆作用和不可逆作用;藥物與受體可逆的結巖枯虛合方式主要是:

離子鍵、氫鍵、範德華力、電荷轉移複合物敗液和疏水作用等。

5樓:帳號已登出

分子間的非共價鍵結合#分子間的離子鍵結合。

藥物和受體結合作用特點,不正確的是()

6樓:充昊天

a.藥物與受鎮春體結合後,藥物並沒有被轉化。

b.藥物和受體結合的數量隨藥物濃度公升高而呈線性增多。

c.受體不一定需要全部被藥物結合(佔領)才產生效應。

d.藥物與受體結合粗旅旦需要有藥物分子結構的特異性。

正確答案:藥物和受體結合的數量隨藥物濃巖擾度公升高而呈線性增多。

藥物與受體結合的特點,不正確的是

7樓:考試資料網

答案】:a本題重在考核受體的特性。受體具有飽和性、特異性、可逆性、山激漏高親和力、結構專一性、立逗爛體選擇鉛汪性、區域分佈性,具有亞細胞或分子特徵等。故正確答案為a。

關於受體的描述,正確的是()

8樓:蜜糖豆沙包

a.大部分受體為離子通道型受體。

b.少部分受體為g蛋白耦聯受體。

c.遞質分泌戚猛不纖纖足,受體可上調。

d.受體下調指受體的數量逐漸增加。

e.受體與遞質毀仔仿結合的親和力不會改變。

正確答案:c

藥物與受體結合後,可產生何種效應?舉例說明

9樓:匿名使用者

藥物與受體結合後,根據其結合後產生的反應,可分成三種型別: 1、激動劑——指藥物與受體有較強的親和力,具有內在活性,能引起受體興奮。2、拮抗劑——指藥物與受體有較強的親和力,但無內在活性,能與受體結合阻斷激動劑或內源性配體的作用,從而呈現對激動劑的拮抗作用。

有分: ①競爭性拮抗藥:可與激動藥競爭相同受體,其結合是可逆的。

激動藥的最大效應不變。激動藥量效曲線右移。②非競爭性拮抗藥:

能不可逆地作用於某些部位而妨礙激動藥與受體結合,並拮抗激動藥的作用。激動藥的最大效應下降。曲線下移。

3、部分激動藥:指具有激動藥和拮抗藥雙重特性的藥物。受體的調節:

向上調節;向下調節(1)向下調節:受體脫敏現象,即受體長期反覆與激動藥接觸產生的受體數目減少或對激動藥的敏感性降低。如異丙腎上腺素**哮喘產生的耐受性。

2)向上調節:受體增敏現象,即受體長期反覆與拮抗藥接觸產生的受體數目增加或對藥物的敏感性公升高。如長期應用普萘洛爾突然停藥的反跳現象。

什麼是受體?試用受體學說解釋藥物的作用機制

10樓:塔童彤楚昆

受體是一類介導細胞訊號轉導的功能蛋白質。能識別周圍環境中某種微量化學元素,首先與之結合,並通過中介的訊號放大系統,觸發後續的生理反映或藥理效應。

藥物與受體結合特點有哪些

11樓:淵源

1、受體與配體結合具有可逆性。

2、受體與配體結合有高度的特異性(如腎上腺素等受體又分成α1α2……等型別)。

3、受體與配體結合有高度的親和力(低濃度的配體就可啟用受體)。

4、受體與配體結合具有飽和性(受體數目有限,藥物效應與配體佔領受體數目成正比)。

5、配體(藥物)與受體結合產生效應,須配體具有內在活性。

6、受體具有高度的敏感性,(主要是靠後續的資訊傳導系統,細胞內第二信使的放大分組、整合)。

12樓:雙魚

藥物的作用的基本表現。

藥物與受體結合後產生生物效應應具備的二個條件是

13樓:經典大百科

藥物與受體結合後產生生物效應應具備的兩個條件是親和力和內在活性,因為多數藥物與受體上的受點結合是通過分子間的吸引力而形成藥物受體複合物的。

親和力是指藥物與受體結合的能力;

內在活性是指藥物與受體結合引起受體啟用產生生物效應的能力,是藥物本身內在固有的藥理活性。內在活性是藥物最大效應或作用性質的決定因素。

14樓:bie___汀

一是藥物與受體結合的能力,稱為親和力。

二是藥物與受體結合後產生效應的能力,稱為內在活性或效應力。

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