1樓：網友
高太監們打算找誰當始祖？這方法找祖先沒用。
2樓：尹朶月
現在時髦的 nextgen sequencing 技術，在 wiki 上一查，有十數個。這面提的這個是第 6 個。
基本概念還是挺清楚的。用加入乙個新 nucleotide 時的 ph 值變化來測，而不是 ligate，掃瞄照相，切割這樣的複雜過程，據說速度就快了。
質量不清楚。要從獨立機構把不同技術作比對才知道。
我對現在的**是否能把人的全部基因組掃過，是否有足夠的 coverage 還有懷疑。不過，這個，理論上只是時間問題。
3樓：熙熙
第一代dna測序技術用的是2023年由桑格（sanger）和考爾森（coulson）開創的鏈終止法或者是1976-2023年由馬克西姆（maxam）和吉爾伯特（gilbert）發明的化學法（鏈降解）. 並在2023年，由桑格老人家（那時他還年輕）測定了第乙個基因組序列——噬菌體phix-174，全長只有5,375個鹼基。雖然與今日的技術比起來根本不算什麼，但自此之後，人類獲得了窺探生命本質的能力，並以此為開端真正步入了基因組學時代。
研究人員在sanger法的多年實踐之中不斷對其進行改進。在2023年，完成的首個人類基因**譜就是以改進了的sanger法為基礎進行測序的。sanger法的核心原理是：
由於ddntp（4種帶有螢光標記的a,c,g,t鹼基）的2’和3’都不含羥基，其在dna的合成過程中不能形成磷酸二酯鍵，因此可以用來中斷dna的合成反應，在4個dna合成反應體系中分別加入一定比例帶有放射性同位素標記的ddntp（分別為：ddatp,ddctp,ddgtp和ddttp），然後利用凝膠電泳和放射自顯影後可以根據電泳帶的位置確定待測分子的dna序列（圖2. sanger）。
這個**為sanger測序法製作了乙個小短片，形象而生動。
基因組測序技術有哪些,DNA測序技術有哪些？
提取基因組dna，然後隨機打斷，電泳 所需長度的dn 段 0.2 5kb 加上接頭,進行基因簇cluster製備或電子擴增e pcr，最後利用paired end solexa 或者mate pair solid 的方法對插入片段進行測序。然後對測得的序列組裝成contig，通過paired end...
如何評價基因組測序的序列質量
有統計學的方法，但是關鍵在於就算測了人類的基因組，也不是乙個或者某個人的完整基因組，現在的技術還達不到那種沒有洞的精確程度。人類基因組測序出來不過是個框架，不能解釋所有的問題，只能說進步了。中國天體生物學 這個好像真沒有。國內圖書館這方面的中文書都沒有，不過國外這個方向已經弄得比較好了，一些著名的大...
巨集基因組學的起源,求問全基因組學和巨集基因組學有什麼區別
巨集基因組學這一概念最 早是在1998年由威士頓康星大學植物病理學部門的jo handel an等提出的，是源於將來自環境中基因集可以在某種程度上當成乙個單個基因組研究分析的想法，而巨集的英文是 meta 具有更高層組織結構和動態變化的含義。後來伯克利分校的研究人員kevin chen和lior p...