1樓：麥迪贏可鄙輸
我正在打字。。。等我一下
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樓主或許是高中生，但您問的是大學有機化學的內容醛和酮是可以發生加成反應的：
1、與hcn加成
2、與亞硫酸氫鈉加成
3、與醇加成
4、與格式試劑加成
5、與氨的衍生物加成
以上有乙個共同的特點：醛和酮只能和親核試劑加成氫氣和氫滷酸都是親電試劑，不與醛和酮反應
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您在現在階段姑且可以這麼記：
碳碳雙鍵和親電試劑反應
碳氧雙鍵和親核試劑反應
至於為什麼：
親電試劑——在反應中能接受電子
親核試劑——在反應中能供給電子
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親核加成：hcn作為親核試劑在與ch3cho反應時甲醛的雙鍵碳原子由於電子不飽和受電子飽和cn-進攻氧與hcn的h結合最終生成產物。
2樓：小豬
可以 斷了碳氧雙鍵就可以，不過氧原子上一定要加上氫也就是吧hx看成h——x只能拆乙個氫原子，剩下的加在另外乙個鍵上cn比如 |
ch3cho+hcn=ch3-c-h |oh這下子能明白麼？
3樓：匿名使用者
有的可以，但必須在一定的條件下。不如烯烴加成容易.
4樓：
我居然沒有發現這個問題哦，回去看看，謝謝提醒
醛與hx加成反應的方程式怎麼寫？ 5
5樓：匿名使用者
醛基上的碳氧雙鍵斷掉一根，hx中的氫加在氧上形成羥基，鹵素原子加在碳上、方程式自己推吧
醛和醛的加成反應
6樓：孤影別秀了
甲醛與甲醛的加成反應為：ch3cho+ch3cho==ch3ch(oh)ch₂cho
加成反應是一種有機化學反應，它發生在有雙鍵或三鍵（不飽和鍵）的物質中。加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。
加成反應進行後，重鍵開啟，原來重鍵兩端的原子各連線上乙個新的基團。加成反應一般是兩分子反應生成一分子，相當於無機化學的化合反應。
擴充套件資料：
加成反應的化學特性：
加成反應進行後，重鍵開啟，原來重鍵兩端的原子各連線上乙個新的基團。加成反應一般是兩分子反應生成一分子，相當於無機化學的化合反應。根據機理，加成反應可分為親核加成反應、親電加成反應、自由基加成、和環加成。
在加成反應中，反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合,得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的。加成是只有一種產物，常見的有雙健和三健加成，還有苯環加成。
加成反應也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物。加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。
加成是雙鍵變單鍵，飽和度變化，取代是直接取代上面的積團，飽和度不變 。
7樓：匿名使用者
羥醛縮合，含有α-h的醛在稀鹼溶液中的親核加成反應，生成β-羥基醛，例如
ch3cho+ch3cho=ch3ch(oh)ch2cho
8樓：匿名使用者
沒有α氫的時候，發生cannizzaro反應
9樓：羽軒無道
萬惡的羥醛縮合
別人的
醛可和hcl,hcn加成嗎?
10樓：匿名使用者
醛和活潑的酮都可以與hcn加成，產物是α-羥基睛，這一點毫無疑問
醛與hcl加成沒有聽說過，按說是不成的。假如反應的話，產物中c上同時連了乙個oh和cl，這種結構是不穩定的，又會自發分解成醛+hcl
醛與醛之間的加成反應是?
11樓：河傳楊穎
甲醛與甲醛的加成反應為：ch3cho+ch3cho==ch3ch(oh)ch₂cho
加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。
加成反應進行後，重鍵開啟，原來重鍵兩端的原子各連線上乙個新的基團。加成反應一般是兩分子反應生成一分子，相當於無機化學的化合反應。
加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。
結構：結構
醛的通式為rcho，-cho為醛基。（r-可以不是烴基，但是與-cho中的c原子直接相連的r-中的原子不能是o原子，否則就是甲酸或酯類）。
醛類的通式是rcho。飽和一元醛的通式為cnh2no。乙醛分子式為c2h4o，結構簡式為ch3cho，官能團是醛基（-cho）醛基是羰基(-co-)和乙個h原子連線而成的基團。
醛類分子的結構特點是含有醛基。醛類催化加氫還原成醇，易為強氧化劑甚至弱氧化劑所氧化，醛基既有氧化性，又有還原性。
醛、酮分子中都含有羰基，均能還原成醇，但醇分子中的羥基在碳鏈上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被銀氨溶液和新制的cu(oh)2氧化，因此，可用此來鑑別醛和酮。
12樓：cy辭言
乙個醛的c=o開啟，乙個醛的c-h鍵（醛基上的那個）斷開，氫加到另乙個醛的氧上，碳和碳加。
化學式：hcho+hcho=ch2oh-cho
擴充套件內容：
加成反應是不飽和化合物類的一種特徵反應。
加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的；也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物。
加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。順式加成是指加成的兩部分從烯烴的同側加上去；反式加成是指加成的兩部分從烯烴的異側加上去。
能發生加成反應的官能團：碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵、碳氮三鍵、苯環。
相對比較
取代反應定義：有機分子中的乙個原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。
例子：以ch4與cl2反應為例，原理是：乙個h被乙個cl取代，即c—h鍵變為c—cl鍵。
剩下的cl與被取代的h產生hcl。特點就是：乙個h被取代，消耗乙個cl2，產生乙個hcl。
加成反應定義：有機物分子中不飽和碳原子與其他原子或原子團直接結合生成新物質的反應。
型別比較：從物質種類上來看，類似與化合反應。
例子：以ch2=ch2與br2反應為例，原理是：c=c中的雙鍵斷開其中乙個，兩個c各形成乙個半鍵，分別與兩個br結合。特點就是雙鍵變單鍵，不飽和變飽和。
13樓：匿名使用者
樓上的反應是不能進行的.醛與醛之間發生aldol反應有乙個條件,即其中乙個醛必須要有a-h.甲醛在水溶液中是穩定存在的.
14樓：白鶴鳴
甲醛是好hcho 乙醛是ch3cho
醛與醇加成問題求大神！
15樓：匿名使用者
生成半縮醛的反應是醛中碳氧雙鍵的加成反應，醇中的氫（正電荷）加在醛碳氧雙鍵的氧原子（負電荷）上，醇中烷氧基（負電荷）加在醛碳氧雙鍵的碳原子（正電荷）上，醇的碳氧鍵斷開，醛的雙鍵雙鍵開啟變成單鍵：
這種同乙個碳原子上連線兩個氧原子，其中乙個羥基，另乙個烷氧基的分子叫半縮醛。
縮醛是半縮醛的羥基再和一分子醇分子間脫水的產物：
縮醛的結構特點是同乙個碳原子上連線兩個氧原子，兩個都是烷氧基。
一般而言，醛與醇的加成反應是可逆的，半縮醛半不穩定（一些糖分子除外）。而縮醛校穩定，可以分離出來。
酮或醛能與鹵素單質或鹵化氫加成嗎
16樓：周忠輝的兄弟
同乙個碳上連有鹵素和羥基的時候，極易發生1,2-消除，脫去乙份鹵化氫，形成羰基。你所說的，就是這個「極易發生的反應」的逆反應，顯然很難發生。解釋為α-滷代醇在熱力學上是不穩定的。
17樓：
酮或醛只能在催化劑作用下和氫氣加成
18樓：匿名使用者
不可以。因為c=o中的c在親核加成之後由平面結構轉化為四面體結構，它所連的基團體積小，即親核試劑的體積也小，這樣才對加成反應有利。而鹵素均太大，不滿足空間效應。
那麼什麼樣的試劑可以和醛酮加成反應呢，分為三種型別醛酮可以和這三類物質加成：
（1）含氮的親核試劑如伯仲胺
（2）含氧硫的親核試劑如：h2o，roh，nahso3，rsh（3）含碳的親核試劑如炔化物，hcn等
當然和h2的加成反應一般算成是還原反應，但是也屬於加成反應。
關於有機化學。醛基與氫氣的反應是什麼反應型別？加成？還原？醛基與hx(鹵化氫)的反應是什麼反應型別
19樓：幼蟲來過
醛基和氫氣反應屬於加成反應，加成反應是還原反應的一種，醛基和滷代氫的反應取代反應
醛基能和氫氧化鈉溶液反應嗎
不反應，醛基可以發生氧化 還原 加成和複雜反應，不能與氫氧化鈉發生反應。醛具有很高的反應活性，參與了眾多反應。從工業角度來看，重要的反應大多數是縮和反應，如 製備可塑劑和多羥基化合物 還原反應制備醇 尤其羰基醇類 從生物角度，重要的反應主要包括 製備亞胺的反應，即甲醯基的親核加成反應，如 氧化去胺反...
高中化學有機學中與羧基，羥基，醛基，酯基的反應有哪些
羧基 酯化反應 和醇反應 滷代反應 滷代 氧化反應 加熱脫羧 還原反應 被催化劑催化還原成醇 酸鹼反應 包括跟胺類 水解，胺解，醇解 縮合反應 羥基 酸鹼反應 包括跟鈉 酚羥基的酸鹼 酯化反應 跟羧基 滷代 跟鹵代烴 消去 加熱水 酸解 康尼扎羅反應 自歧化反應 醚化反應 跟醇自身 氧化反應 生成醛...
醇氧化成醛的化學方程式？要什麼反應條件嗎
2 ch3ch2oh o2 cu or ag 2 ch3cho 2 h2o 2ch3ch2oh o2 2ch3cho 2h2o 條件是要加熱，並且有cu或ag催化劑，而且還要注意這種醇的羥基要接在末端 或者說是要和羥基相連的c上要有2個氫原子，同理如果和羥基相連的c上只有乙個的話就是被氧化為酮，和羥...