什麼是紅斑狼瘡,紅斑狼瘡是什麼

2022-03-28 18:35:02 字數 3740 閱讀 8709

1樓:樂頑精靈

紅斑狼瘡是一種結締組織疾病。發病原因未完全明了,一般認為與病人遺傳素質及免疫系統紊亂有關。女性青春期月經不調、細菌或病毒感染。

青黴素、磺胺類藥物,特別是對光線敏感等,可能誘發或加重本病。紅斑狼瘡分為盤狀和系統性兩型。

盤狀紅斑狼瘡,多見於20 ̄40歲女性,主要表現為**損害。初起時**上出現紅色或淡色斑,逐漸擴大呈環狀,皮損中心部分消退,留有淺色疤痕及毛細血管擴張。好發於面部,頭皮,耳殼手背,足蹠,口腔粘膜等處,特別好發於鼻樑及其兩側顴部,常對稱分布,呈曲型的蝴蝶形。

病程慢性,可多年不癒。夏季或日曬後加劇,變也可長期處於靜止狀態,偶可發生癌變。

系統性紅斑狼瘡,除有皮疹外,尚可侵犯內臟器官,如腎,肝,心等,常伴有發熱等症狀。

盤狀紅斑狼瘡可用氯化喹啉**,也可口服六味地黃丸,大補陰丸等中成藥。外用激素軟膏或5%奎寧軟膏。系統性紅斑狼瘡可應用皮質激素(強的松),免疫抑制劑(環磷醯胺等)**。

一般來說通過**,大多數病人是可以穩定和治好的,少數病人預後較差。

2樓:孫曉芳

斑狼瘡(sle)是乙個累及身體多系統多器官,臨床表現複雜,病程遷延反覆的自身免疫性疾病。 紅斑狼瘡可分為系統性紅斑狼瘡( sle )和盤狀紅斑狼瘡( dle )兩大類。亞急性**型紅斑狼瘡 ( scle ),是一種介於盤狀紅斑狼瘡和系統性紅斑狼瘡之間的**病變

3樓:微信一號查詢

紅斑狼瘡(le)是一種典型的自身免疫性結締組織病,多見於15~40歲女性。紅斑狼瘡是一種疾病譜性疾病,可分為盤狀紅斑狼瘡(dle)、亞急性**型紅斑狼瘡(scle)、系統性紅斑狼瘡(sle)、深在性紅斑狼瘡(lep)、新生兒紅斑狼瘡(nle)、藥物性紅斑狼瘡(dil)等亞型。

什麼是紅斑狼瘡?

4樓:匿名使用者

紅斑狼瘡 !所有的醫院都說能治,他們在坑人。我告訴你乙個人全世界就他一人能在40天內用中藥把激素全部撤掉,而且能治好。

他叫鄭康忠,廣東湛江人!

什麼是紅斑狼瘡?

5樓:匿名使用者

系統性紅斑狼是sle。

紅斑狼瘡是什麼

6樓:匿名使用者

紅斑狼瘡是一種結締組織疾病。發病原因未完全明了,一般認為與病人遺傳素質及免疫系統紊亂有關。女性青春期月經不調、細菌或病毒感染。

青黴素、磺胺類藥物,特別是對光線敏感等,可能誘發或加重本病。紅斑狼瘡分為盤狀和系統性兩型。

盤狀紅斑狼瘡,多見於20 ̄40歲女性,主要表現為**損害。初起時**上出現紅色或淡色斑,逐漸擴大呈環狀,皮損中心部分消退,留有淺色疤痕及毛細血管擴張。好發於面部,頭皮,耳殼手背,足蹠,口腔粘膜等處,特別好發於鼻樑及其兩側顴部,常對稱分布,呈曲型的蝴蝶形。

病程慢性,可多年不癒。夏季或日曬後加劇,變也可長期處於靜止狀態,偶可發生癌變。

系統性紅斑狼瘡,除有皮疹外,尚可侵犯內臟器官,如腎,肝,心等,常伴有發熱等症狀。

盤狀紅斑狼瘡可用氯化喹啉**,也可口服六味地黃丸,大補陰丸等中成藥。外用激素軟膏或5%奎寧軟膏。系統性紅斑狼瘡可應用皮質激素(強的松),免疫抑制劑(環磷醯胺等)**。

一般來說通過**,大多數病人是可以穩定和治好的,少數病人預後較差。

7樓:石業柏旺

治不好的,只能控制,不要聽別人亂話。不過,這種病要到市級醫院治才可以。

8樓:猴肝亮

建議:紅斑狼瘡是一種自身免 疫性疾病,發病緩慢,隱襲發生,臨床表現多樣、變化多端。此病能累及身體多系統、多器官,在患者血液和器官中能找到多種自身抗體。

紅斑狼瘡為自身免疫性疾病之一,屬結締組織病範圍,分為

盤狀紅斑狼瘡(dle),

系統性紅斑狼瘡

什麼是紅斑狼瘡

9樓:鉛衣小俠

這是一種自身免疫性疾病。**不明。其病理過程為機體免疫抵抗力下降,引起重要生命器官功能障礙,感染,一般導致腎功能喪失(尿毒症)而死亡。**辦法就是激素衝擊**。

什麼叫」紅斑狼瘡」?

10樓:趕緊放下手機消停一會兒吧

紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病,此病能累及身體多系統、多器官,在患者血液和器官中能找到多種自身抗體。

參與人體免疫反應的主要是t淋巴細胞,另一類稱b淋巴細胞。前者與細胞免疫有關,後者與體液免疫有關。在正常情況下,兩者的功能相輔相成,保持功能上的平衡。

在某些外界(或)人體內部因素作用下,例如病毒感染、日光曝曬、精神創傷、藥物、妊娠等,使兩類細胞的功能失去平衡,t淋巴細胞功能下降,b淋巴細胞功能亢進,從而產生多種抵抗自身組織的抗體。例如抗核抗體,這種抗體可與人體自身組織,如**、血管、心、肝、腎、腦等臟器發生免疫反應,引起組織損傷,產生各種臨床表現,如各種皮疹、蛋白尿、關節疼痛、臟器功能損害等,由此而發病。

後來由於免疫學和免疫病理學的發展,證實了本病免疫學上一系列變化或畸變。雖然迄今為止仍未能完全闡明系統性紅斑狼瘡的**,但本病有異常的體液和細胞免疫反應是確切的,將它作為結締組織病,並確定是「免疫復合病」的原型,已得到公認。

系統性紅斑狼瘡就是由於免疫反應超過一定程度而引發的病變。因此說系統性紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病。

紅斑狼瘡是一種自身免疫性結締組織病,沒有傳染性而有遺傳性。

11樓:官典

紅斑狼瘡(le)是一種涉及許多系統和臟器的全身結締組織炎症性疾病,可累及**、漿膜、關節、腎及中樞神經系統等,並以自身免疫為特徵,患兒體內存在多種自身抗體,不僅影響體液免疫,亦影響細胞免疫,補體系統亦有變化。近年來,由於實驗室檢測技術的發展,臨床診斷水平的提高,本病的發病數增多,僅次於兒童類風濕關節炎,居小兒全身性結締組織病中的第2位。北京兒童醫院於2023年至2023年共收治100例紅斑狼瘡,以學齡兒童為多見,7歲以上者佔96%,嬰幼兒僅屬偶見,但也可見於新生兒。

本病以女性多見,男女之比為1:4。

12樓:裴瀚

紅斑狼瘡是多系統、多器官的免疫系統受損,是一種自身免疫性疾病。一般分為盤狀紅斑狼瘡和系統紅斑狼瘡。可通過血常規、腎功能、尿檢等檢測。紅斑狼瘡多發於青年女性。

13樓:匿名使用者

記得是因為抵抗力過強的病

紅斑狼瘡是什麼?

14樓:匿名使用者

紅斑狼瘡(le)是一種典型的自身免疫性結締組織病,多見於15~40歲女性。

紅斑狼瘡是一種疾病譜性疾病,可分為盤狀紅斑狼瘡(dle)、亞急性**型紅斑狼瘡(scle)、系統性紅斑狼瘡(sle)、深在性紅斑狼瘡(lep)、新生兒紅斑狼瘡(nle)、藥物性紅斑狼瘡(dil)等亞型。

什麼是系統性紅斑狼瘡?

15樓:匿名使用者

系統性紅斑狼瘡(sle)是乙個累及多系統多器官,臨床表現複雜,病程遷延反覆的自身免疫性疾病。sle患者廣泛分布於世界各地,地區差別較大。據估算,我國大約有一百萬sle患者,並呈逐年增加趨勢。

多發於生育年齡女性。過去,由於對疾病認識不足,sle患者死亡率很高,因此人們產生了一種恐懼感,甚至把它和癌症相提並論。近20年來,由於臨床免疫學的飛速發展,sle的早期診斷和**已經不再是難題。

大多數患者只要得到醫生的正確診斷和**,特別是堅持長期隨診的,病情多能控制住,生活得很好,很多人還組織了幸福的家庭,生兒育女,生活質量有了明顯的提高。據統計,目前我國sle患者的10年存活率達84%以上,已經處於國際先進水平。

候氏**祝你早日**??

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紅斑狼瘡有什麼後遺症嗎,得過紅斑狼瘡的痊癒以後還會引起什麼後遺症嗎

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