大家好,請問下,門公司剛申請了TS16949第三方審核,其中有一項不符合項為製造過程設計輸出不是有效的

2022-03-17 16:27:37 字數 4612 閱讀 6422

1樓:匿名使用者

1、 因為你所寫的不是很詳細,我的推測大體上是:在第三方審核時開具了乙份不合格報告,判標準為不符合7.3.3.2條款的要求。

2、不知你是否了解的很清楚,過程特性和產品特性是特殊特性的二種形式,該產品的控制計畫中是不是只沒有包括過程特性。

3、控制計畫中沒有包括產品的過程特性,實際上是產品質量策劃時過程識別不充分,按標準就是7.3.1.1條多方論證未開展和不充分。

4、不合格報告」製造過程設計輸出不是有效的」,實際上是製造過程設計輸入出現了問題造成的,未識別製造過程設計輸入要求、評審也未實施、或只走過場而造成的。

5、搞清楚了上述產生的原因,具體的改進措施就好制定了。

2樓:匿名使用者

遏制措施:

1對現有某過程特性、控制方法及控制情況進行檢查;

2在控制計畫中增加某過程特性和控制要求,並重新進行發放、實施,**舊版檔案;

3驗證現場某過程特性控制方法是否與控制計畫一致。

遏制措施效果驗證:

4現場的作業指導書中有某某控制要求,並且按要求進行;

5新修訂的控制計畫已經重新發放,現有產品已經按照新的控制計畫執行,並且舊版檔案已**;

6已對某某過程控制情況做了驗證,過程引數控制符合控制計畫。

根本原因分析:

1 apqp小組沒有理解控制計畫與作業指導書的關係,未做到先在控制計畫中列出製造過程的控制方法,再根據控制計畫編制作業指導書。

2編寫作業指導書的工藝人員沒有參加apqp小組,在控制計畫評審時沒有通過有效評審發現該問題。

糾正措施

1再次對apqp小組人員進行apqp和控制計畫的培訓,培訓方式採用小組討論,結合此次不符合項的問題,有針對性地講解apqp在開發過程中的應用,以及控制計畫的作用和編寫方法。

2修改完善apqp小組名單。

永久性糾正措施效果驗證

1已於某月某日對apqp小組人員進行了培訓,通過聯絡實際討論,小組人員加深了對apqp及控制計畫的理解,並解決了過去在實際運用中的一些疑問。

2 apqp小組成員名單已更新。

預防措施1修改《產品質量先期策劃控制程式》,增加必須由哪些部門、人員參加apqp小組,編制作業指導書的工藝人員等必須參加控制計畫的評審;增加必須核對作業指導書與控制計畫確定的控制方案是否一致;增加apqp組長必須組織apqp小組人員對過程設計和開發的輸出檔案(如特殊特性清單、過程流程圖、pfmea、控制計畫、作業指導書等)進行評審,並報技術中心主任審批,保持評審記錄。

公司剛進行了ts16949第三方的審核,其中有一項不符合項為,公司不能提供出對供方質量體系進行開發的證據

3樓:匿名使用者

原因應該是未按照ts要求對**商進行質量體系開發以達到符合質量體系為目標

你要做的是

1、對**商的體系現況進行評估,可做《**商評審表》

2、對**商的體系提出改進意見,不一定都要通過ts,但要有符合ts的管理,特別是「產品和過程的實現」這一塊

3、要求**商提供ppap給你們

4、有必要的話對**商進行培訓提高

5、持續對**商進行考核

ts16949第三方審核開出的不合格項原因和整改

4樓:匿名使用者

一、不合格的原因:1、專案小組(技術部)技術人員在編制作業指導書時不仔細;2、檔案審核人員未認真進行審核並發現特殊特性未標識的問題

二、整改措施:1、對某產品的作業指導書進行更改,將特殊特性在檔案上進行標識;2、對所有相關檔案如圖紙、fmea、控制計畫、作業指導書等檔案進行檢查,檢視是否對特殊特性進行了標識,標識是否一致;3、對未按要求對特殊特性進行標識的檔案進行修改。4、附上整改的證據。

5樓:匿名使用者

這台裝置本身沒有備件要求?還是有要求,但沒備件?

6樓:5s點檢精華表

按照要求整改就好了!

認證公司搞的還是自己內部審核!

還是客戶!!!

ts16949第三方審核開出的不合格項

7樓:匿名使用者

首先問你乙個問題,你是質量管理員、還是內部質量審核員、還是.......?

但不管你是哪一類一員,做為質量部門的人員或者是管理人員既然貫徹了ts16949標準,就要對標準有所熟悉和了解,掌握質量管理的一些最基本的知識,否則體系的貫徹和實施是不可能到位的,具體操作過程中可能會出現30個、300個不合格項。

在這裡我只能講乙個事例,不可能對你所說的三個一一進行分析,留給你自己思考:

「特殊特性未在過程檔案中標識清楚」:原不合格報告是這樣開的嗎?不合格條款呢?應該是判不符合iso/ts16949:2009標準中的7.3.2.3條款。

一、在解決上述問題之前你還必須弄懂:

1、什麼是特殊特性:標準3.1.1 特殊特性 special characteristic

可能影響產品的安全性或法規符合性、配合、功能、效能或其後續生產過程的產品特性或製造過程引數。

2、過程控制檔案有哪些?包括3、對特殊特性怎樣在過程控制檔案中進行標識:用顧客的特殊特性符號或組織的等效符號或說明來加以標識,以包括對特殊特性有影響的那些過程步驟。

二、原因分析:可能有多種原因,但具體是什麼原因只有你們自己是最清楚的。

1、多功能小組(專案小組下同)未對產品的特殊特性進行識別或策劃;

2、多功能小組沒有與顧客進行溝通,了解顧客是否有特殊特性的定義並提供特殊特性的標識要求;

3、顧客沒有特殊特性要求,多功能小組沒有對特殊特性進行定義並識別;

4、顧客有特殊特性要求,檔案編制人員對特殊特性不了解,在檔案編制過程中沒有運用並進行標識.......

三、糾正措施:針對上二(2)進行回答:

1、由多功能小組與顧客取得聯絡,確定是否有特殊特性要求及標識方法;

a)、如果顧客有上述要求,要求顧客提供哪些(尺寸、功能、效能、過程)是特殊特性,對這些特殊特性怎樣進行標識,識別符號號是怎樣的;

b)如果顧客沒有特殊特性要求,由本組織的多功能小組進行識別並確定標識的方法、具體標識的符號(檔案);

c)顧客有要求並規定的採用顧客的,顧客沒有規定要求的,採用組織自己確定的特殊特性標識。

2、對進行修改,將特殊特性符號運用到這些檔案中。(提交顧客確定的特殊特性要求檔案、組織自己確定的特殊特性檔案、已修改加入特殊特性符號的圖樣、fmeas、生產工藝、控制計畫和作業指導書作為糾正措施已完成的證據)

8樓:匿名使用者

1、產品的特殊特性如影響產品安全、效能、配合等的內容在過程檔案如控制計畫、作業指導書等中標識出來,如實心五角星等標識,但在檔案後面得註明那種表特殊特性、哪種表關鍵特性

2、應該是對電鍍的ppap批准吧

3、專案開發輸入除了圖紙外還有質量要求、供貨要求等 盡量充分點

ts過程審核高手進 10

我們公司剛成立半年,現在想申請ts16949認證,因為我們無法提供過去12個月的績效,是不是不可以申請?

9樓:匿名使用者

我以乙個ts16949主任審核員的身份對你講,一樓講的是有誤導之嫌的!

「對於乙個新設立的加工場所,如沒有12個月的記錄,也可進行評審。經評審符合質量系統規範要求的,諮詢公司可簽發一封符合規範要求的信件。當具備了12個月的記錄後,再進行諮詢審核註冊。

」這是錯誤的,我們曾經多次處理過這樣的審核,老廠已經通過了審核,到蕪湖、煙台開辦新廠是一樣的管理模式,申請審核是可以的,但是絕對不可能拿到正規的ts16949證書的,也絕對不是諮詢公司簽發一封符合規範要求的信件,而是有認證公司的上級(比如我們就是在香港的亞洲總部)簽發一封符合規範要求的信件,直到建廠執行12個月以後,在進行監督審核,整改輕微不符合以後,再發給正規的ts16949證書。

就是香港的亞洲總部簽發一封符合規範要求的信件,也是不一定有效地被主機廠認可得,有的認可,有的還是不認可。沒有乙個規範可以強制限定主機廠的。

所以我還是建議你們在12個月以後,進行檔案審核和現場審核的為好!

10樓:匿名使用者

申請ts 16949必須具備條件

iso/ts 16949:2009諮詢註冊,只適用於汽車整車廠和其直接的零備件製造商。這些廠家必須是直接與生產汽車有關的,具有加工製造能力,並通過這種能力的實現使產品能夠增值。

要求獲得iso/ts 16949:2009諮詢註冊的公司,必須具備有至少12個月的生產和質量管理記錄,包括內部評審和管理層評審的完整記錄。

對於乙個新設立的加工場所,如沒有12個月的記錄,也可進行評審。經評審符合質量系統規範要求的,諮詢公司可簽發一封符合規範要求的信件。當具備了12個月的記錄後,再進行諮詢審核註冊。

如果自己申請不行,可以考慮找個**公司代辦,我沒有辦過這個,所以能幫助的只有這些,抱歉!

11樓:焦芮佳

申請可以,一階段審核前提供12月績效記錄,完成內審和管理評審.

12樓:上海棠開企業管理諮詢

1、申請「ts16949體系證書。」是必須要有12個月的生產記錄。

2、未滿12個月的企業,可以申請「ts16949符合性證明書」。 流程和費用。與16949證書。是一致的。 只不過,這個」符合證書「是用來起到過渡作用的。也能被主機廠承認

3、我這裡也辦理ts16949諮詢+認證。網名就是我的手機號

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