在山上找了幾顆蘭草準備載在盆裡面但是根太多,太長了,請問一下我要把它剪了嗎?怎麼修剪

2022-03-07 14:47:44 字數 5372 閱讀 2362

1樓:琅琊釣叟

可以修剪掉一些爛根、枯根、病根、老根、斷根等,太長的根可以適當剪短一些,保留健壯的根及新根,晾至稍乾後再上盆。

2樓:紅楓繁育專家

你好:你把較長的四條根剪掉20公分就可以了

蘭花的根太長了.我把他剪短了.行嗎

3樓:小夏在深圳

可以。蘭花的根抄系都襲十分發達,纏繞盤踞在花bai盆裡,du直接上盆,根系佔據zhi太多空間會降dao低植料透氣疏水的能力,影響蘭花的生長。

給蘭花修剪,花從發黑、腐爛、空癟的根入手,因為這些根真的對蘭花的往後生長沒有太大的幫助。

蘭花植株尚且還有其他的根,不管那些根好差,只要不發黑、不腐爛、不空跟,可以先修剪「黑腐空」根。不過如植株全都是「黑腐空」根,嚴重的話,植株可以丟了,如果是輕微的,可以把部分根系修掉,消毒後再上盆。

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蘭花種植的注意事項

1、蘭花修剪時要先保留生命力強的根,去掉比較弱的根,根系都比較弱,那就選較為弱的去掉。

2、蘭花在換盆時除換植料外,在重新植蘭時,注意防止蘭根貼盆壁。如根過長,只要把根放入盆後,慢慢旋轉,即可將半放置的較深。

4樓:匿名使用者

有時蘭花根會很長,上盆時在盆裡要彎好幾個圈,這種根要不要剪短,如果剪了要注意什麼問題?

5樓:匿名使用者

蘭抄花的根太長了,可以在換盆襲時適當的把根剪短些,剪除後的根系最好使用草木灰,起著殺茵的作用。清理根系後放置二個小時後種植,種植後放置室內陰暗通風處不要急著澆水,等第二天傍晚澆透水就行。換盆後不要曬太陽以防脫水影響正常生長。

澆透水後待乾時可放置室內向陽通風處有利它的光合作用減少徒長黃葉現象。

6樓:今日晴朗

可以,但最好是更換個更深些的蘭花專用盆!(如果剪斷,則需要先放在陰涼乾燥處晾放一兩天,待傷口面癒合方可重新栽植)

因為蘭根的根尖具有良好的吸收能力,剪斷後它需要再萌發新根方可保證營養的供給。

7樓:匿名使用者

可以,但最好是更換個更深些的蘭花專用盆! 因為蘭根的根尖具有良好的吸收能力,剪斷後它需要再萌發新根方可保證營養的供給。

8樓:匿名使用者

可以,但盡量不要剪斷,處理不好容易爛根,不如換個大盆種

怎樣種植蘭花?

9樓:東東東的

家庭種植蘭花一般都是盆栽,方法如下:

1盆土一般選用市場**的山泥,尤其是蒙特內哥羅泥更佳。如果採用自製培養土,需加沙1/3,攪拌均勻。花盆選用泥盆,盆底的洞孔要大一些。

1-2年後,改用紫砂盆,盆底的洞孔最好有三四個。上盆時,先在盆底洞孔上墊一塊綠紗(以防螞蟻等鑽入作窩),再墊碎盆片2-3片,斜擱,最後鋪上木碳或煤渣碎粒,厚度為盆高的1/3。接著,鋪上一層碎泥粒、加上山泥,然後把蘭花移入盆內並扶正,使根系伸展。

這時,澆足水,放置暖和的蔽蔭處15-20天,以後轉入日常性護養。

2盆栽蘭花放置的環境要選好。第一,要朝南或朝東;第二,四周空曠,濕度大;第三,要墊木架或水泥板等,不要放在地面上。

3在夏天高溫時,要防止烈日照曬。早春、深秋和冬季,需要一定的光照。遇到雷雨或暴雨時,防止盆土過溼,以免爛根。盆栽蘭花要經常澆水,做到「不幹不澆,乾後則澆,間幹間溼」。

4給蘭花施肥要採取薄肥勤施的原則,切忌施濃肥或未經發酵的生肥。

5盆栽蘭花要隨時剪去枯葉或病葉,保持株形美觀。生長不良的枝葉,應及時摘去,以免消耗養分,影響植株生長。

6盆栽蘭花要注意防凍,冰凍前要搬人室內,室溫保持在1-2℃,就能安全越冬。

怎樣分株

蘭花的繁殖採用分株法,當盆內棵株過多、過密,影響進一步生長時,可以進行分株。分株適宜在春、秋季節進行,每隔2-3年或3-4年進行一次。分株應在盆土稍乾時進行,先從盆中挖出全株,去除根間泥土,用清水洗淨晾乾2-3小時,剪去爛根,用利刀從假球莖處切割,輕輕地拍鬆「根網」,理直根鬚,順其根系紋路,再將其切開或掰開,別傷害嫩根。

分株時一般從3-5叢為一盆,呈三角形或網眼形種植。

怎樣選購

每逢春節前後,花市場上常有蘭花**,這時春蘭已有花苞,有的根系扎有翠雲草,有露根。在選購時,要選擇葉面光澤濃綠,肉質根系鮮嫩健壯,花苞挺拔的為好。這樣的蘭花生命力強,上盆種植後容易生長發育,能開花。

如果葉片枯黃,根系乾癟,花苞萎垂,這樣的成活率就低,或種植後開不出花來。

蘭花培養基配方案?

10樓:匿名使用者

培養基母液的配製和儲存 ms培養基含有近30種營養成分,為了避免每次配製培養基都要對這幾十種成分進行稱量,可將培養基中的各種成分,按原量的20倍或200倍分別稱量,配成濃縮液,這種濃縮液叫做培養基母液。這樣每次使用時,取其總量的1/20(50 ml)或1/200(5 ml),加水稀釋,製成培養液。現將製備培養基母液所需的各類物質的量列出,供配製時使用。

大量元素(母液ⅰ) mg/l

nh4no3 33 000

kno3 38 000

cacl2·2h2o 8 800

mgso4·7h2o 7 400

kh2po4 3 400

微量元素(母液ⅱ)

ki 166

h3bo3 1 240

mnso4·4h2o 4 460

znso4·7h2o 1 720

na2moo4·2h2o 50

cuso4·5h2o 5

cocl2·6h2o 5

鐵鹽(母液ⅲ)

feso4·7h2o 5 560

na2-edta·2h2o 7 460

有機成分(母液ⅳ)

ⅳa 肌醇 20 000

ⅳb 煙酸 100

鹽酸吡哆醇(維生素b6) 100

鹽酸硫胺素(維生素b1) 100

甘氨酸 400

以上各種營養成分的用量,除了母液ⅰ為20倍濃縮液外,其餘的均為200倍濃縮液。

培養基母液的配製和儲存 ms培養基含有近30種營養成分,為了避免每次配製培養基都要對這幾十種成分進行稱量,可將培養基中的各種成分,按原量的20倍或200倍分別稱量,配成濃縮液,這種濃縮液叫做培養基母液。這樣每次使用時,取其總量的1/20(50 ml)或1/200(5 ml),加水稀釋,製成培養液。現將製備培養基母液所需的各類物質的量列出,供配製時使用。

大量元素(母液ⅰ) mg/l

nh4no3 33 000

kno3 38 000

cacl2·2h2o 8 800

mgso4·7h2o 7 400

kh2po4 3 400

微量元素(母液ⅱ)

ki 166

h3bo3 1 240

mnso4·4h2o 4 460

znso4·7h2o 1 720

na2moo4·2h2o 50

cuso4·5h2o 5

cocl2·6h2o 5

鐵鹽(母液ⅲ)

feso4·7h2o 5 560

na2-edta·2h2o 7 460

有機成分(母液ⅳ)

ⅳa 肌醇 20 000

ⅳb 煙酸 100

鹽酸吡哆醇(維生素b6) 100

鹽酸硫胺素(維生素b1) 100

甘氨酸 400

以上各種營養成分的用量,除了母液ⅰ為20倍濃縮液外,其餘的均為200倍濃縮液。

上述幾種母液都要單獨配成1 l的貯備液。其中,母液ⅰ、母液ⅱ及母液ⅳ的配製方法是:每種母液中的幾種成分稱量完畢後,分別用少量的蒸餾水徹底溶解,然後再將它們混溶,最後定容到1 l。

母液ⅲ的配製方法是:將稱好的feso4·7h2o和na2-edta·2h2o分別放到450 ml蒸餾水中,邊加熱邊不斷攪拌使它們溶解,然後將兩種溶液混合,並將ph調至5�5,最後定容到1 l,儲存在棕色玻璃瓶中。

各種母液配完後,分別用玻璃瓶貯存,並且貼上標籤,註明母液號、配製倍數、日期等,儲存在冰箱的冷藏室中。

ms培養基中還需要加入2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-d)、萘乙酸(naa)、6�苄基嘌呤(6ba)等植物生長調節物質,並且分別配成母液(0�1 mg/ml)。其配製方法是:分別稱取這3種物質各10 mg,將2,4-d和naa用少量(1 ml)無水乙醇預溶,將6ba用少量(1 ml)的物質的量濃度為0.

1 mol/l的naoh溶液溶解,溶解過程需要水浴加熱,最後分別定容至100 ml,即得質量濃度為0�1 mg/ml的母液。

配製培養液 用量筒或移液管從各種母液中分別取出所需的用量:母液ⅰ為50 ml,母液ⅱ、ⅲ、ⅳa和ⅳb各5 ml。再取2,4�d 5 ml、naa 1 ml,與各種母液一起放入燒杯中。

配製培養液時應注意:①在使用提前配製的母液時,應在量取各種母液之前,輕輕搖動盛放母液的瓶子,如果發現瓶中有沉澱、懸浮物或被微生物汙染,應立即淘汰這種母液,重新進行配製;②用量筒或移液管量取培養基母液之前,必須用所量取的母液將量筒或移液管潤洗2次;③量取母液時,最好將各種母液按將要量取的順序寫在紙上,量取1種,劃掉1種,以免出錯。

溶化瓊脂 用粗天平分別稱取瓊脂9 g、蒸糖30 g,放入1 000 ml的搪瓷量杯中,再加入蒸餾水750 ml,用電爐加熱,邊加熱邊用玻璃棒攪拌,直到液體呈半透明狀。然後再將配好的混合培養液加入到煮沸的瓊脂中,最後加蒸餾水定容至1 000 ml,攪拌均勻。

需要注意的是,在加熱瓊脂、製備培養基的過程中,操作者千萬不能離開,否則沸騰的瓊脂外溢,就需要重新稱量、製備。此外,如果沒有搪瓷量杯,可用大燒杯代替。但要注意大燒杯底的外表面不能沾水,否則加熱時燒杯容易炸裂,使溶液外溢,造成燙傷。

調ph 用滴管吸取物質的量濃度為1 mol/l的naoh溶液,逐滴滴入溶化的培養基中,邊滴邊攪拌,並隨時用精密的ph試紙(5�4~7�0)測培養基的ph,一直到培養基的ph為5�8為止(培養基的ph必須嚴格控制在5�8)。

培養基的分裝 溶化的培養基應該趁熱分裝。分裝時,先將培養基倒入燒杯中,然後將燒杯中的培養基倒入錐形瓶(50 ml或100 ml)中。注意不要讓培養基沾到瓶口和瓶壁上。

錐形瓶中培養基的量約為錐形瓶容量的1/5~1/4。每1 000 ml培養基,可分裝25~30瓶。

培養基分裝完畢後,應及時封蓋瓶口。用2塊硫酸紙(每塊大小約為9 cm×9 cm)中間夾1層薄牛皮紙封蓋瓶口,並用線繩綑紮。最後在錐形瓶外壁貼上標籤。

高壓滅菌 培養基的高壓滅菌包括以下幾個步驟。

第一,碼放錐形瓶。將裝有培養基的錐形瓶直立於金屬小筐中,再放入高壓蒸氣滅菌鍋內。如果沒有金屬小筐,可以在兩層錐形瓶之間放一塊玻璃板隔開。

第二,放置其他需要滅菌的物品。將其他需要滅菌的物品也放入高壓蒸氣滅菌鍋內,如裝有蒸餾水的錐形瓶、帶螺口蓋的玻璃瓶、燒杯、廣口瓶(以上物品都要用牛皮紙封口),用牛皮紙包裹的培養皿、剪刀、解剖刀、鑷子、濾紙、鉛筆等。

第三,滅菌。待需要滅菌的物品碼放完畢,蓋上鍋蓋。在98 kpa、121.3 ℃下,滅菌20 min。

滅菌後取出錐形瓶,讓其中的培養基自然冷卻凝固。最好放置1 d後再使用。

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