1樓：
人類21三體綜合症患者的體細胞中有三條21號染色體,我想樓主的問題是正常人在減數**產生生殖細胞時,是哪一個環節出錯,才導致一個不正常的嬰兒出生.而不是患者的後代也是患者的原因.
首先可以肯定的是,正常的夫妻生出該患者,是妻子在形成卵細胞時出錯導致的,而不是丈夫的精子.因為男性一次產生的精子數量龐大,不正常的精子基本上是沒有機會和卵細胞受精的.而卵細胞基本上每月只產生一個,無論是否正常,都會完成受精.
而在減數第一次**時出錯和第二次**時出錯,都有可能產生含有兩條21號染色體的卵細胞:比如在減數第一次**後期,聯會的兩條21號染色體沒有分開,都進入了次級卵母細胞,將來所形成的卵細胞就有兩條21號染色體;再如在減數第二次**後期,含有兩條姐妹染色單體的21號染色體著絲點沒有斷裂,使這兩條21號姐妹染色單體都進入了卵細胞,則也能夠形成含有兩條21號染色體的卵細胞.
一樓的朋友解釋了女性患者的後代也是患者的概率是50%的原因,而且在解釋的過程中出現了一個錯誤,就是提到了"細胞板",細胞板是植物細胞**末期在細胞**出現的一個由高爾基體組成的一個板狀結構,並且隨後會有果膠和纖維素聚集在這個平面上,形成新的細胞壁將一個親代細胞分成兩個子代細胞.而動物細胞則沒有細胞板這個結構
2樓：
簡單地一說你就明白：
如果第一次同源沒分，那產生的生殖細胞含有4個21號染色體。這樣產生的後代是5條21號染色體。而21三體綜合症是3條21號染色體，因此是減二著絲點沒分。
3樓：仙人掌
減二著絲點沒分導致21三體
那叫缺體 能引發性腺發育不良症,也叫特納氏綜合症
16號染色體三體的問題，16號染色體三體一般是什麼原因導致？
你這種情況也可以再次懷孕的建議查一下風濕免疫因素血栓因素，目前可以通過美亞國際醫療去做試管，可以篩選基因的，可以做得優生優育。如果要下乙個孩子，必須要慎重了，覺得選擇第三代試管嬰兒較好，可以有效的篩選遺傳基因，具體的可以到美亞國際試管嬰兒了解清楚。一般這種染色體三體都是生殖細胞形成過程中的偶然事件，...
番茄是二倍體植物染色體2N24有一種三體番茄，其第
1 在減數第一次 後期，同源染色體分離，所以aa只能產生一種基因型，而bbb能產生bb b bb b4種，因此，三體番茄的基因型為aabbb，則花粉的基因型為abb ab abb ab 根尖分生區細胞只能進行有絲 所以連續 2次所得子細胞的基因型不變，仍為aabbb 2 從變異的角度分析，三體形成屬...
小孩得了21三體綜合症，有沒有恢復的可能，可能性有多大
太專業了，最好還是到專業醫院如兒童醫院問醫生，別把孩子耽誤了 不可能的，這個是由於染色體的分配問題決定的，目前尚無有效 方法 標準型21 三體症候群的再發生風險率為1 母親年齡愈大，風險率愈高。易位型患兒的雙親應進行核型分析，以便發現平衡易位攜帶者 如母方為d g易位，則每一胎都有10 的風險率 如...