小腸絨毛上皮細胞吸收葡萄糖是不是主動運輸

2021-06-13 05:18:29 字數 3752 閱讀 6540

1樓:小屁孩子

我有疑惑,由於膜面積大而減小了葡萄糖濃度?難道食物和酶是平均分佈在腸道中的?為什麼不是有些地方濃度高,有些地方濃度低?

我起初認為,細胞膜上的載體蛋白(小腸上皮細胞,絨毛上皮細胞)在葡萄糖濃度低於細胞的地方主動逆濃度運輸,而外界濃度高時為主動順濃度梯度,都消耗atp。

但後來看到2019濟南市歷城二中模擬題,是鈉離子的主動協助擴散(進入胞內)為葡萄糖進入提供了便利,葡萄糖進出小腸絨毛細胞不消耗atp,但也不算真正意義的協助擴散。(題目中給出了圖,大意瞭然,故這個問題不是必須完完全全明白的)

2樓:匿名使用者

1,一般情況下是主動運輸;2,小腸內葡萄糖積累較多時是協助擴散.

小腸上皮細胞吸收葡萄糖的方式

很多學生都有一個誤區,認為小腸上皮細胞吸收葡萄糖是協助擴散,原因是小腸中存在大量的葡萄糖,會形成順濃度梯度,這是不正確的.一方面,人體吃進的主要糖類物質是澱粉而不是葡萄糖,澱粉分解成葡萄糖需要過程和時間;另一方面,人體的小腸全長約為5~6米,小腸腔面有許多黏膜和黏膜下層向腸腔突出而形成的環形的皺襞,以及皺襞的絨毛,由於皺襞絨毛的存在,使小腸面積增大了30倍,另外,小腸上皮細胞上約有1700條微絨毛,又使小腸的吸收面積增大了20倍,總之,小腸的表面積比原來的表面積增大了600倍左右.有人經過計算,發現小腸的吸收面積如果全部,足有400平方米之大,這麼大的吸收面積,足以導致分解後在區域性形成的葡萄糖濃度比小腸上皮細胞中的要低.

因此,葡萄糖被吸收進入小腸上皮細胞的方式是主動運輸,即與na+的協同運輸,具體情況是,順濃度梯度每進入細胞膜2個 na+就可以逆濃度梯度帶進1個葡萄糖分子;由於主動運輸的原因,上皮細胞的葡萄糖濃度明顯大於組織液中的葡萄糖濃度,因此,葡萄糖分子又以協助擴散的方式通過上腸上皮細胞膜進入到組織液中

3樓:清晨陽光大海

小腸絨毛上皮細胞吸收小腸內葡萄糖的方式為繼發性主動運輸.小腸內鈉離子濃度高於小腸絨毛上皮細胞內的鈉離子濃度,因而兩者之間存在鈉離子濃度差的梯度,通過該鈉離子的濃度梯度差,葡萄糖和鈉離子可以從小腸內通過離子通道進入小腸絨毛上皮細胞;隨著鈉離子的不斷流入,造成鈉離子濃度梯度逐漸減小,為了維持鈉離子內外的濃度梯度差以便於吸收葡萄糖,此時,小腸絨毛上皮細胞內鈉離子--鉀離子泵開啟,消耗atp,使小腸絨毛上皮細胞內的鈉離子流回小腸中,再次形成運輸葡糖糖所需要的鈉離子濃度梯度。原因是小腸中存在大量的葡萄糖,會形成順濃度梯度,這是不正確的.

一方面,人體吃進的主要糖類物質是澱粉而不是葡萄糖,澱粉分解成葡萄糖需要過程和時間;另一方面,人體的小腸全長約為5~6米,小腸腔面有許多黏膜和黏膜下層向腸腔突出而形成的環形的皺襞,以及皺襞的絨毛,由於皺襞絨毛的存在,使小腸面積增大了30倍,另外,小腸上皮細胞上約有1700條微絨毛,又使小腸的吸收面積增大了20倍,總之,小腸的表面積比原來的表面積增大了600倍左右.有人經過計算,發現小腸的吸收面積如果全部,足有400平方米之大,這麼大的吸收面積,足以導致分解後在區域性形成的葡萄糖濃度比小腸上皮細胞中的要低.因此,葡萄糖被吸收進入小腸上皮細胞的方式是主動運輸,即與na+的協同運輸,具體情況是,順濃度梯度每進入細胞膜2個 na+就可以逆濃度梯度帶進1個葡萄糖分子;由於主動運輸的原因,上皮細胞的葡萄糖濃度明顯大於組織液中的葡萄糖濃度,因此,葡萄糖分子又以協助擴散的方式通過上腸上皮細胞膜進入到組織液中

4樓:匿名使用者

是主動運輸

詳細說明:

小腸絨毛上皮細胞吸收小腸內葡萄糖的方式為二級主動運輸。小腸內鈉離子濃度高於小腸絨毛上皮細胞內的鈉離子濃度,因而兩者之間存在鈉離子濃度差的梯度,通過該鈉離子的濃度梯度差,葡萄糖和鈉離子可以從小腸內通過離子通道進入小腸絨毛上皮細胞;隨著鈉離子的不斷流入,造成鈉離子濃度梯度逐漸減小,為了維持鈉離子內外的濃度梯度差以便於吸收葡萄糖,此時,小腸絨毛上皮細胞內鈉離子--鉀離子泵開啟,消耗atp,使小腸絨毛上皮細胞內的鈉離子流回小腸中,再次形成運輸葡糖糖所需要的鈉離子濃度梯度。依次迴圈。

5樓:

d選項肯定是對的,至於a選項,葡萄糖進入小腸細胞是二級主動運輸。小腸內葡萄糖通過一級主動運輸建立的濃度(通過鈉離子通道)差異進入細胞內。過程中也需要蛋白載體與能量。

小腸絨毛上皮細胞吸收小腸內葡萄糖的方式為二級主動運輸。小腸內鈉離子濃度高於小腸絨毛上皮細胞內的鈉離子濃度,因而兩者之間存在鈉離子濃度差的梯度,通過該鈉離子的濃度梯度差,葡萄糖和鈉離子可以從小腸內通過離子通道進入小腸絨毛上皮細胞;隨著鈉離子的不斷流入,造成鈉離子濃度梯度逐漸減小,為了維持鈉離子內外的濃度梯度差以便於吸收葡萄糖,此時,小腸絨毛上皮細胞內鈉離子--鉀離子泵開啟,消耗atp,使小腸絨毛上皮細胞內的鈉離子流回小腸中,再次形成運輸葡糖糖所需要的鈉離子濃度梯度。依次迴圈。

6樓:玉面小黑龍的哥

是 進出紅細胞協助擴散

7樓:insatiable丨

是協助擴散,不是主動運輸

為什麼葡萄糖進入紅細胞是協助擴散,而葡萄糖進入小腸上皮細胞是主動運輸呢?它們有什麼區別嗎?

8樓:文昌君君

首先,不能認為只要是順濃度梯度的運輸就是協助擴散。協助擴散還是主動運輸是由載體決定的。例如:

神經細胞細胞膜上的鈉鉀泵可以消耗atp運輸鈉離子和鉀離子。運輸的原理是膜內的na+首先與鈉鉀泵結合,接著atp磷酸基團轉移到鈉鉀泵上,引起鈉鉀泵空間結構發生改變,將na+運輸到膜外;而後膜外k+與鈉鉀泵結合,鈉鉀泵上的磷酸基團水解,鈉鉀泵結構再變回去,把k+轉運到細胞內。我們可以看到即使去極化後,膜內na+濃度大於膜外,沒有磷酸化和去磷酸化的過程,鈉鉀泵也不可能發生構象改變而起運輸作用;在有atp、na+和k+存在的時候鈉鉀泵更不可能停止主動運輸。

所以,主動運輸的載體在順濃度梯度的情況下也會消耗能量來運輸物質,不可能臨時轉變成不消耗能量就運輸物質的協助運輸載體。

其次,同一物質在不同情況下可能有不同的跨膜運輸方式。同樣以神經細胞細胞膜為例,其上有鈉鉀泵對na+和k+進行主動運輸,同時還有na+通道和k+通道對na+和k+運輸。通過離子通道的運輸在高中的知識範疇中當屬協助擴散。

更有趣的是,順濃度梯度時,同一物質在同一細胞的同一位置可以同時進行主動運輸和協助擴散。如小腸絨毛細胞的遊離面就同時具有葡萄糖的主動運輸運輸載體和協助擴散載體。小腸腔中葡萄糖濃度高於小腸絨毛細胞內部時,主動運輸的載體會繼續起作用,同時協助擴散的載體也會起作用。

為什麼生物會進化出這樣的結構呢?原來小腸絨毛主動運輸的載體在葡萄糖濃度很低時就“滿負荷運轉”了,葡萄糖的協助擴散則需要非常高的葡萄糖濃度才會“滿負荷運轉”。所以,同時進行協助擴散有助於增大葡萄糖的吸收量。

需要注意的是,協助擴散的載體是有方向性的,小腸絨毛處葡萄糖的協助擴散載體只能由膜外向膜內運輸葡萄糖。所以,當小腸腔中葡萄糖濃度低於小腸絨毛細胞中葡萄糖濃度時,葡萄糖並不會擴散到小腸細胞之外。總之,當小腸腔中葡萄糖濃度低時,小腸絨毛細胞可以“艱難”的吸收葡萄糖,當小腸腔中葡萄糖濃度高時,小腸絨毛細胞更能“暢快“的吸收葡萄糖。

9樓:小崔

葡萄糖進入紅細胞是由高濃度向低濃度擴散,而進入小腸是由低濃度向高濃度運輸。

10樓:最喜顏如玉

沒有協助擴散這種說法。

葡萄糖進入rbc是經載體(glut)介導的易化擴散,是順濃度梯度,不消耗能量的

葡萄糖進入小腸上皮細胞是消耗能量,逆濃度梯度的繼發性主動轉運,是通過鈉-葡萄糖通向轉運體進行的。腸腔內高鈉,高葡萄糖,細胞內低鈉,轉運進細胞的鈉,葡萄糖又被glut,鈉泵的作用下入血

為什麼葡萄糖進入小腸絨毛上皮細胞是主動運輸

11樓:匿名使用者

是繼發性主動轉運,因為細胞內葡萄糖還是比小腸裡濃度高,只有通過鈉葡糖糖同向轉運體繼發主動轉運葡萄糖,腎**葡萄糖一個原理!