1樓：匿名使用者
唐氏症候群是染色體異常導致。目前世界上在基因研究方面投入巨大，但遺憾的是仍然沒有巨大突破。
滿意請採納。
你好，我兒子是唐氏綜合症，今年7歲了，只會說簡單的話，不知道是送到特殊學校還是送那裡，
2樓：紅茶小兮
特殊學校！越早越好，不然就耽誤了孩子
3樓：maggie白羊
應該是送到特殊學校吧。畢竟是孩子 ，要上點心啊
4樓：吃貨阿馨
推薦你去看一部片《來自遙遠星球的孩子》（紀錄片）講的就是這類的孩子的成長史
還是自己父母或自己，家人，一起跟著去那些特殊的學校，畢竟那些學校的老師是經過專業訓練的，會對待這類的孩子更有辦法，唐氏綜合症其實並不是不可以治的吧？
看看那部片，真的，幫助很大，因為我有乙個朋友的小孩也是這樣的，後來慢慢的就比去特殊學校之前 好太多了
5樓：匿名使用者
自己一定要用心帶的，以前有個親戚的孩子，六歲了還不會叫媽媽的，可是後來突然就會了，也不知道怎麼回事
6樓：福建福隆超市
建議還是父母自己帶，多用心。
7樓：爽朗的王秀敏
請問:黑龍江省有唐寶寶特殊學校嗎？
為什麼得了唐氏綜合症孩子外貌都一樣
8樓：兒科醫生王玲
唐氏綜合症又叫先天愚型，是一種染色體變異形成的遺傳病。患者一出生就伴有學習障礙，智力障礙等情況。患了唐氏綜合症的人，小時候可能就長得各不相同。
但是隨著年齡的增長，長相會越來越相似，給人一種唐氏症候群患者長得都一樣的感覺。所以在某些地區又被稱為國際臉，或者是國際人。
他們都是身材矮小，基本15歲的時候就停止發育了。面部的立體感比較差，眼角往上挑深雙眼皮。頭部的長度也比普通人短一點，那麼唐氏綜合症患者為什麼會長得幾乎一樣呢？
主要是因為懶色體異常，正常人的染色體是46條。
而唐氏綜合症體內患者體內是47條，多出的這一條會導致身體出現各種反應。染色體的上面的基因控制人體的各種發育，而異常的染色體可能就會導致外貌的變化。所以給人一種，他們都是眼距寬，眼小塌鼻子脖子粗壯的印象。
唐氏綜合症的患者，智力較低，免疫能力低下。白血病的發病率比普通的小孩子高了10-30倍。在30歲以後，還可能出現老年痴呆的症狀。
目前這種疾病還沒有辦法**，最好的辦法就是產檢的時候發現孩子是唐氏綜合症患者，就立馬停止妊娠。
9樓：匿名使用者
唐氏綜合症即21三體症候群，產生原因是卵子在減數**時21號染色體不分離，形成異常卵子。由於個人差異，在身體上的表現會不同。身材矮小，肌肉緊張度低下，體力低下，頸椎脆弱。
頭部長度較常人短，面部起伏較小，鼻子，眼睛之間的部分較低，眼角上挑，深雙眼皮。耳朵上方朝內側彎曲，耳朵整體看上去呈圓形而且位置較低。舌頭比較大。
脖子粗壯。手比較寬，手指較短，拇指和食指之間間隔較遠，小指缺少乙個關節，向內彎曲。手掌的橫向紋路只有一條，指紋為弓狀。
腳趾第一趾與第二趾之間間隔也比較大。
10樓：匿名使用者
唐氏症候群即21-三體症候群，又稱先天愚型或down症候群，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧型落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。唐氏症候群發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種型別。
高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。
11樓：匿名使用者
因為這種病的病態基本都不盡相同。
我兒子是唐氏綜合症患者，目前3歲3個月，語言只會簡單的爸爸媽媽和不。請問語言**訓練對孩子效果明顯嗎？
12樓：小貝虎言語聽覺**
先說下這唐氏綜合症的概念，它最早叫蒙古（mongoli**）或者蒙古痴呆（mongolianidiocy），現在一般稱為21-三體綜合症，國內又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。2023年，who將這一病症正式定名為「唐氏綜合症」。它包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現象，會導致包括學習障礙、智慧型障礙和殘疾等高度畸形。
唐氏綜合症患者在言語表達能力上存在缺陷，多數患者發音不清晰，語法能力差，電報語使用較多，並且在句子中經常省略動詞和其它語法詞。
這類孩子語言**，主要是以視知覺和視覺記憶為主同時伴以閱讀的訓練方式，對促進語言發展效果最為顯著。訓練後孩子能夠理解更多的複雜語法和句子，語言水平得到提高。同時陪伴閱讀學習能提高所有兒童的語言能力，而且對唐氏綜合症孩子的影響最為明顯，因為閱讀使他們接觸到詞彙和句子結構從而補償了在口語交流時難以學習和理解語法、句法的缺陷。
最後給家長一些建議:
讓兒童獲得在正常環境中學習語言的經歷，包括在普通課堂學習和參與正常的社交活動;
在學前年齡開始學習讀寫。同時語言干預應該在青少年末期和青年早期繼續進行。這樣對孩子都有一定的幫助作用。
13樓：匿名使用者
你好，我家孩子也是，目前你家孩子啥情況了。作為父母很擔心
14樓：匿名使用者
唐氏綜合症是不能**的，即使經過語言**的訓練效果也不會很明顯
15樓：匿名使用者
當然是有的，如果去做**訓練是很好的，一定要帶孩子去，因為孩子的成長前六年最關鍵了，不要錯過了親，花點錢也是值得的。
16樓：匿名使用者
首先很同情寶寶，**訓練是有幫助的，我們看電視，經常有這樣的孩子在做**訓練，肯定會有用，要堅持啊
17樓：匿名使用者
唐氏的兒童，需要更多的關愛。有專門的機構可以幫助到孩子的，寶媽不妨了解一下。
18樓：匿名使用者
我想問下什麼是唐氏綜合症？ 我在新聞上看到 有些專業機構對寶寶的**訓練有一定作用 還說寶寶盡早** 效果更佳 祝你家寶寶快樂 祝寶媽幸福
19樓：匿名使用者
雖然不知道是一種什麼病，但只要父母不怕辛苦的多教，效果肯定不錯，教時多注重要慢，口型很重要哦。。祝早日恢復正常。
20樓：匿名使用者
真的希望所有的寶寶都健康快樂，但是就是有的寶寶會受苦。既然這樣，那家長就要多關愛這樣的孩子吧。堅持總會有效果的。
21樓：匿名使用者
努力一定會有奇蹟的啊！寶媽一定要有信心！
22樓：匿名使用者
我表弟就是唐氏兒\'口眼歪斜\'手腳的小拇指都向裡歪\'5歲了還如1歲多的小孩般大小\'也是5歲那年夭折
23樓：匿名使用者
這個病一定要多訓練啊，需要大人和孩子一起努力堅持，總是會有效果的。
24樓：匿名使用者
唐氏寶寶經過訓練是可以和正常寶寶差不多的！加油！
25樓：匿名使用者
唐氏綜合症是屬於染色體異常產生的疾病，是智力發育障礙，需要很有耐心的循循誘導，如果有語言方面的專業針對性訓練，那肯定會比沒有任何訓練的好，但效果還是需要視不同個體的案例而定。
26樓：匿名使用者
做這個訓練肯定是有效果的吧，總比不做要好些
27樓：匿名使用者
估計只能會改善一些吧，還是有效果的
28樓：匿名使用者
我是****師，這種情況的話，我們還是建議去做言語訓練，它是包括認知和口腔按摩的，做的時間長了效果還是很明顯的
29樓：匿名使用者
你可以試試看，因該是會有效果的
30樓：匿名使用者
媽媽爸爸真是幸苦了，希望寶寶早日**，和正常寶寶一樣。
31樓：匿名使用者
希望寶寶早日**，加油
我女兒是唐氏綜合症今年10歲了，說話還不會說，走路也走不好，問問是
32樓：小螢火蟲哦
不僅可以辦理低保，還能辦殘疾證明，高度殘疾證明，以後對她有用的。
33樓：匿名使用者
到醫院開個證明，可以辦的
唐氏綜合症風險率多少為正常，唐氏風險率
唐氏篩查高風險截斷值是1 270，低風險是低於1 270，其中臨界值範圍是1 1000 1 270，需要進一步做無創dna檢查。大於1 1000是高風險都建議進一步做羊水穿刺確診檢查。唐氏症候群即21 三體症候群，又稱先天愚型或down症候群，是由染色體異常 多了一條21號染色體 而導致的疾病。60...
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