1樓：
2）再就是用旋轉蒸發器了!
旋轉蒸發器 英文名稱：rotary evaporator ,是一種快速液體樣品濃縮的裝置。樣品在球形的玻璃容器中加熱、減壓，並不斷地旋轉增大蒸發表面積，加快蒸發速度。
所屬學科：生物化學與分子生物學（一級學科）；方法與技術（二級學科） 本內容由全國科學技術名詞審定委員會審定公布 編輯本段旋轉蒸發器
一、蒸發器原理 旋轉蒸發器防爆主要用於醫藥、化工和生物製藥等行業的濃縮、結晶、乾燥、分離及溶媒**。其原理為在真空條件下，恆溫加熱，使旋轉瓶恆速旋轉，物料在瓶壁形成大面積薄膜，高效蒸發。溶媒蒸氣經高效玻璃冷凝器冷卻，**於收集瓶中，大大提高蒸發效率。
特別適用對高溫容易分解變性的生物製品的濃縮提純。
二、旋轉蒸發器結構特點 ①、採用聚四氟乙烯和橡膠復合密封，能保持高真空度。 ②、防爆旋轉蒸發器採用高效冷凝器確保高**率。 旋轉蒸發器
[1]③、可連續進料。 ④、水浴鍋數字恆溫控制。 ⑤、結構合理，用料講究。
機械結構大量採用不鏽鋼和鋁合金件，玻璃件全部採用耐高溫高硼玻璃。電器關鍵件進橡膠密封易全部採用新國際，便於使用者採購更新。
旋轉蒸發器防爆安裝步驟
①將機架旋轉在靠近水源牢固的工作台上，如遇不平可墊四隻硬橡皮腳。 ②將機頭中心移到距底盤48cm高度向右傾斜25度左右鎖緊機架上各鎖緊螺母。 ③將電控箱按圖固定，插上電機五芯插頭。
④將冷凝器插在機頭介面上，調整各活動關節使冷凝器垂直，用固定夾保持。冷凝器各管接頭向後。 ⑤將加料管插入冷凝管。
⑦將收集瓶與冷凝管對接，用瓶口夾夾好。 ⑧將旋轉瓶套在旋轉軸右端，用瓶口夾夾好。 ⑨在抽氣管處用真空管接通真空管接頭，另一接頭連線真空幫浦或實驗室真空開關。
⑩（1）接頭（2）、（3）接冷卻水，接頭（4）接加料管。
一、旋轉蒸發器操作步驟 ①抽真空：開啟真空幫浦後，發現真空打不上，應檢查各瓶口是否密封好，真空幫浦自身是否漏氣，放置軸處密封圈是否完好，外接真空管中串聯乙隻真空開關可以提高**率和蒸發速度。 ②加料：
利用系統真空負壓，液料可在加料口，上用軟管吸入旋轉瓶，液料不要超過旋轉瓶的一半。本儀器可連續加料，加料時需注意1.關掉真空幫浦2/停止加熱3.
待蒸發停止後緩緩開啟管旋塞，以防倒流。 ③加熱：本儀器配用專門設計的水浴鍋，必須先加水後通電，溫控刻度0-99℃可供參考。
由於熱慣性的存在，實際水溫要比設定溫度上衝2度左右，使用時可修正設定值，如：您需要水溫1/3-1/2。用畢拔去電源插頭。
④旋**開啟電控箱開關，調節旋扭至最佳蒸發轉速。注意避開水浴振波動。
⑤接通冷卻水。 ⑥**溶媒：關掉真空幫浦，開啟加料開關放氣，取出收集瓶內溶媒。
誰知道實驗室簡易的減壓蒸餾裝置，我是想自己製作乙個簡單的減壓裝置，一般就行，求高手回答！
2樓：匿名使用者
你先安裝乙個實驗室蒸餾裝置，通過尾接管可以接減壓裝置，實驗室有通過自來水做動力的水沖式真空裝置，不建議自己用玻璃吹，有現成可以買到的。
安裝實驗室減壓蒸餾裝置
3樓：**as認證
裝置安裝：
從左向右依次安裝蒸餾燒瓶、y型管、蒸餾頭、直型冷凝管、真空接液管、接收瓶，真空接液管的支管連線乙個安全瓶，安全瓶的支管連線在抽氣幫浦上。啟動抽氣幫浦，旋緊安全瓶上旋塞和毛細管上螺旋夾，檢查整個裝置的氣密性。待達到所需的真空度後，放開安全瓶上旋塞，恢復系統的常壓狀態。
氣化中心設定：減壓蒸餾時不能用碎瓷片、一端封口的斷毛細管等形成氣化中心，可以用一根上端粗、下端細的兩端開口毛細管從蒸餾頭直管上伸入蒸餾燒瓶液面下，上端用膠管連線並用螺旋夾控制。也可以用磁力攪拌器帶動攪拌子形成氣化中心。
注意事項：
1,儀器安裝好後,先檢查系統是否漏氣.
2,蒸餾完畢,除去熱源,慢慢旋開夾在毛細管上的橡皮管的螺旋夾,待蒸餾瓶稍冷後再慢慢開啟安全瓶上的活塞,平衡內外壓力,(若開得太快,水銀柱很快上公升,有衝破測壓計的可能),然後才關閉抽氣幫浦.如果空氣被允許從別的某處進入裝置中而控制毛細管的螺旋夾卻仍舊關閉著,那麼液體就可能倒灌而在毛細管中上公升.
4樓：52676龍淇兒
參看東北林業大學出版社，《有機化學微型實驗》第31頁
安裝減壓蒸餾裝置應注意什麼問題? 5
5樓：夢水若靜
減壓蒸餾裝置由蒸餾，抽氣，測壓和保護四部分組成。
注意：①減壓蒸餾時應用克氏蒸餾頭，帶支管的接液管或使用多頭接液管。
②需用毛細管代替沸石，防止暴沸。
③要求用熱浴加熱，需使用厚壁耐壓的玻璃儀器。
四、steps in vacuum distillation:
1、 按圖把儀器安裝好，檢查系統的氣密性。先旋緊毛細管上的螺旋夾子，開啟安全瓶上的二通活塞，然後開幫浦抽氣，逐漸關閉二通活塞，系統壓力達到所需真空度且保持不變，說明系統密閉。若壓力有變化，說明漏氣，分別檢查各界面，必要時加塗少量真空脂密封。
2、 加入需蒸餾的液體，不得超過容積的1/2，關閉安全瓶上的活塞，開幫浦抽氣，通過螺旋夾調節毛細管匯入空氣，使能冒出一連串小氣泡為宜。
3、 當系統達到所需壓力且穩定後，開啟冷凝水，熱浴加熱，蒸餾，控制餾出速度為1~2滴/秒。
4、 蒸餾完畢後，撤熱源，慢慢開啟毛細管上的螺旋夾，並緩慢開啟安全瓶上的活塞，平衡系統內外壓力，然後關幫浦。
自己看一下吧
減壓蒸餾實驗室裝置怎麼很難蒸餾出需要的物質！
6樓：匿名使用者
你要先了解一下你要蒸餾的物質的性質，比如常壓下的沸點，隨壓力的降低，沸點的變化，在你蒸餾的真空度下要什麼溫度你要蒸餾的物質才能氣化出來？混合物系中有沒有影響你物質的物質，比如會形成最高共沸物。這些因素都要充分考慮清楚，再去幹。
簡單的說吧，兩種辦法解決，一，增大真空度，二，加熱提高溫度。
但要注意，過程都要緩慢進行，否則會發生危險。注意安全。
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