請問DNA聚合酶的具體作用是什麼

2021-03-04 04:56:42 字數 5370 閱讀 4977

1樓:亞克西的科學口袋

選項a,不應該說是連線兩個游離的脫氧核苷酸,而是b選項所說將游離的脫氧核苷酸通過磷酸二酯鍵連線到新生成的子鏈上。選項d,中連線l 鏈(lagging 鏈)的酶叫做dna連線酶( dna ligase),並不是dna聚合酶。

關於dna聚合酶:

dna聚合酶是一種參與dna複製的酶。它主要是以模板的形式,催化脫氧核糖核苷酸的聚合。聚合後的分子將會組成模板鏈並再進一步參與配對。

dna聚合酶以脫氧核苷酸三磷酸(datp、dctp、dgtp、或dttp,四者統稱dntps)為底物,沿模板的3'→5'方向,將對應的脫氧核苷酸連線到新生dna鏈的3'端,使新生鏈沿5'→3'方向延長。新鏈與原有的模板鏈序列互補,亦與模板鏈的原配對鏈序列一致。

2樓:匿名使用者

點聚合酶的具體作用就是電影複製。

dna聚合酶的作用是什麼?

3樓:倒塌的巴別塔

[1]聚合

作用:在引物rna'-oh末端,以dntp為底物,按模板dna上的指令由dnapolⅰ逐個將核苷酸加上去,就是dnapolⅰ的聚合作用。

[2]3'→5'外切酶活性——校對作用:這種酶活性的主要功能是從3'→5'方向識別和切除不配對的dna生長鏈末端的核苷酸。

[3]5'→3'外切酶活性——切除修復作用:5'→3'外切酶活性就是從5'→3'方向水解dna生長鏈前方的dna鏈,主要產生5'-脫氧核苷酸。

[4]焦磷酸解作用:dnapolⅰ的這種活性可以催化3'末端焦磷酸解dna分子。這種作用就是無機焦磷酸分解dna生長鏈,可以認為是dna聚合作用的逆反應,而且這種水解dna鏈作用需要有模板dna的存在。

[5]焦磷酸交換作用:催化dntp末端的ppi同無機焦磷酸的交換反應。反應式為32p32pi+dnppp←dnp32p32p+ppi→dna

4樓:匿名使用者

樓上3個居然沒有乙個對的。

dna聚合酶的作用是以一條dna單鏈為模板,將三磷酸脫氧核糖核苷酸通過磷酸二酯鍵連線成為與單鏈互補的另一條單鏈。

5樓:鏡若風

把游離的核苷酸加到dna長鏈上,讓鹼基配對

6樓:筱筱的月亮

作用於互補鹼基之間,是形成氫鍵

7樓:曦草

8樓:匿名使用者

連線dna鹼基(a-t c-g)

dna聚合酶有什麼作用

9樓:皮菲亥歌

dna聚合酶(dna

polymerase)是細胞複製dna的重要作用酶。dna聚合酶

,以dna為複製模板,從將dna由5'端點開始複製到3'端的酶。dna聚合酶的主要活性是催化dna的合成(在具備模板、引物、dntp等的情況下)及其相輔的活性。

10樓:止玉花奚珍

dna的複製是通過半保留複製實現的。在這個過程中,每條親代單鏈都是一條新子鏈的合成模板。其中dna聚合酶將核苷酸單體乙個個新增到生長的鏈上。每條鏈形成時,都與它的親代模板形成氫鍵

真核細胞有5種dna聚合酶,分別為dna聚合酶α(定位於胞核,參與複製引發,不具5'-3'外切酶活性),β(定位於核內,參與修復,不具5'-3'外切酶活性),γ(定位於線粒體,參與線粒體複製,不具5'-3',有3'-5'外切活性),δ(定位核,參與複製,具有3'-5',不具5'-3'外切活性),ε(定位於核,參與損傷修復,具有3'-5',不具5'-3'外切活性)。

可以去生物幫

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11樓:亞克西的科學口袋

選項a,不應該說是連線兩個游離的脫氧核苷酸,而是b選項所說將游離的脫氧核苷酸通過磷酸二酯鍵連線到新生成的子鏈上。選項d,中連線l 鏈(lagging 鏈)的酶叫做dna連線酶( dna ligase),並不是dna聚合酶。

關於dna聚合酶:

dna聚合酶是一種參與dna複製的酶。它主要是以模板的形式,催化脫氧核糖核苷酸的聚合。聚合後的分子將會組成模板鏈並再進一步參與配對。

dna聚合酶以脫氧核苷酸三磷酸(datp、dctp、dgtp、或dttp,四者統稱dntps)為底物,沿模板的3'→5'方向,將對應的脫氧核苷酸連線到新生dna鏈的3'端,使新生鏈沿5'→3'方向延長。新鏈與原有的模板鏈序列互補,亦與模板鏈的原配對鏈序列一致。

12樓:淺光淡漠

顧名思義,使dna聚合,當然是用於dna複製

dna聚合酶有什麼作用?

13樓:漫閱科技

dna作為遺傳物質的基本特點就是能夠準確地進行自我複製。在合成dna時,決定其結構特異性的遺傳資訊來自其本身,必須由原來存在的dna分子為模板來合成新的dna分子。這種以自身dna為模板,以脫氧核苷酸為底物催化合成新的dna的酶稱為dna聚合酶。

在微生物、植物和動物中都發現有這種酶,而且原核細胞和真核細胞所含的dna聚合酶不只是一種。大腸桿菌中存在三種,分別稱為dna聚合酶ⅰ、ⅱ和ⅲ;真核細胞中也分離出四種,分別稱dna聚合酶α、β、γ和線粒體dna聚合酶mt。目前常用於基因工程的為大腸桿菌dna聚合酶i和tdna聚合酶4噬菌體感染大腸桿菌所得,而用於pcr擴增技術的多為耐熱的taqdna聚合酶來自一種水生嗜熱桿菌。

14樓:斛載葛代雙

[1]聚合作用:在引物rna'-oh末端,以dntp為底物,按模板dna上的指令由dnapolⅰ逐個將核苷酸加上去,就是dnapolⅰ的聚合作用。

[2]3'→5'外切酶活性——校對作用:這種酶活性的主要功能是從3'→5'方向識別和切除不配對的dna生長鏈末端的核苷酸。

[3]5'→3'外切酶活性——切除修復作用:5'→3'外切酶活性就是從5'→3'方向水解dna生長鏈前方的dna鏈,主要產生5'-脫氧核苷酸。

[4]焦磷酸解作用:dnapolⅰ的這種活性可以催化3'末端焦磷酸解dna分子。這種作用就是無機焦磷酸分解dna生長鏈,可以認為是dna聚合作用的逆反應,而且這種水解dna鏈作用需要有模板dna的存在。

[5]焦磷酸交換作用:催化dntp末端的ppi同無機焦磷酸的交換反應。反應式為32p32pi+dnppp←dnp32p32p+ppi→dna

15樓:孛能束晏

dna聚合酶

,以dna為複製模板,從將dna由5'端點開始複製到3'端的酶。

在50年代的中期,a.

kornberg和他的同事們就想到dna的複製必然是一種酶的催化作用,於是決心分離出這種酶並研究其結構和作用機制。為了達到這個目的,他們分離的蛋白,然後加到體外合成系統中即同位素標記的dntp、mg2+及模板dna,經過大量的工作,於2023年終於發現了dna聚合酶ⅰ(dna

polymerase

ⅰ,dna

polⅰ)原來稱為kornberg酶。以後又相續發現了dna

polⅱ和dna

polⅲ。開始人們以為dna

poli是細菌中dna複製主要的酶類,後來發現dna

polⅰ的突變株照樣可以複製,才清楚它並不是主角。現在已經知道在dna複製中起主導作用的是dna

polⅲ,至於pol

ⅱ的功能現在還不十分清楚。dna聚合酶的共同特點是:

(1)需要提供合成模板;(2)不能起始新的dna鏈,必須要有引物提供3'-oh;(3)合成的方向都是5'→3'(4)除聚合dna外還有其它功能。

所有原核和真核的dna聚合酶都具有相同的合成活性,都可以在3'-oh上加核苷酸使鏈延伸,其速率為1000

nt/min。加什麼核苷酸是根據和模板鏈上的鹼基互補的原則而定的。

e.coli的dna

polⅰ涉及dna損傷修復,在半保留複製中起輔助的作用。dna

polⅱ在修復損傷中也是有重要的作用。dna

polⅲ是一種多亞基的蛋白。在dna新鏈的從頭合成(de

novo)中起複製酶的作用。

dna聚合酶(dna

polymerase)的主要活性是催化dna的合成(在具備模板、引物、dntp等的情況下)及其相輔的活性。

真核細胞有5種dna聚合酶,分別為dna聚合酶α(定位於胞核,參與複製引發具5-3外切酶活性),β(定位於核內,參與修復,具5-3外切酶活性),γ(定位於線粒體,參與線粒體複製具5-3和3-5外切活性),δ(定位核,參與複製,具有3-5和5-3外切活性),ε(定位於核,參與損傷修復,具有3-5和5-3外切活性)。

原核細胞有3種dna聚合酶,都與dna鏈的延長有關。dna聚合酶i是單鏈多肽,可催化單鏈或雙鏈dna

的延長;dna聚合酶ii則與低分子脫氧核苷酸鏈的延長有關;dna聚合酶iii在細胞中存在的數目不多,是促進dna鏈延長的主要酶。

16樓:茹曉班玟

dna聚合酶(dna

polymerase)是細胞複製dna的重要作用酶。

dna聚合酶

,以dna為複製模板,從將dna由5'端點開始複製到3'端的酶。

dna聚合酶的主要活性是催化dna的合成(在具備模板、引物、dntp等的情況下)及其相輔的活性。

真核細胞有5種dna聚合酶,分別為dna聚合酶α(定位於胞核,參與複製引發具5-3外切酶活性),β(定位於核內,參與修復,具5-3外切酶活性),γ(定位於線粒體,參與線粒體複製具5-3和3-5外切活性),δ(定位核,參與複製,具有3-5和5-3外切活性),ε(定位於核,參與損傷修復,具有3-5和5-3外切活性)。

原核細胞有3種dna聚合酶,都與dna鏈的延長有關。dna聚合酶i是單鏈多肽,可催化單鏈或雙鏈dna

的延長;dna聚合酶ii則與低分子脫氧核苷酸鏈的延長有關;dna聚合酶iii在細胞中存在的數目不多,是促進dna鏈延長的主要酶。

dna聚合酶作用有什麼,求詳解

17樓:我是伝竒

寬泛的來講,dna聚合酶就是催化脫氧核糖核苷酸之間形成磷酸二酯鍵的酶,即dna合成,此過程經常發生在:細胞**s期dna複製,dna損傷修復,dna重組,體外dna擴增(pcr)等等

細緻的來說,以原核生物為例:

dna聚合酶大概有五類,i類具有5『~3』的聚合酶活性,3『~5』的外切酶活性,5『~3』的外切酶活性,主要作用是糾錯,切除dna複製過程中的rna引物等等

ii類是次要的修復酶,輔助i類酶

iii類是主要的複製酶,具有5『~3』聚合酶活性,3『~5』的外切酶活性,具有糾錯功能。

iv類與v類主要是當dna複製過程中出現難以及時修復的損傷的時候而啟用的sos應急機制的酶,可以越過損傷區,允許錯誤的存在以此換取細胞的繼續存活的機會。所以這兩類酶都沒有嚴格的糾錯活性。

真核生物的酶種類與數量更多,功能也更複雜,但是大概的方向和原核是類似的。

DNA聚合酶的種類

真核細胞有5種dna聚合酶,分別為dna聚合酶 定位於胞核,參與複製引發,不具5 3 外切酶活性 定位於核內,參與修復,不具5 3 外切酶活性 定位於線粒體,參與線粒體複製,不具5 3 有3 5 外切活性 定位核,參與複製,具有3 5 不具5 3 外切活性 定位於核,參與損傷修復,具有3 5 不具5...

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